Изокодеин

Морфин и а-изоморфин являются стереоизомерами н отличаются пространственной перестановкой Н и ОН у углеродного атома, связанного со спиртовой группой. При метилировании морфин превращается в кодеин, а а-изоморфин в изокодеин следовательно, между кодеином и изокодеииом существует такое же стереохимнческое различие, как между морфином и а-изоморфином. Прн окислении кодеин и изокодеин образуют один и тот же кодеинон. [c.1114]

Продукты метилирования Кодеин Изокодеин .А.лло-<1 -кодеин ф-Кодеин [c.239]

Как ДЛЯ морфина, так и для кодеина, известен ряд изомеров. Изомеры морфина носят наименования а - и з о м о р ф и н, р-изо мор-ф и н, 7 - и 3 о м о р ф и и изомеры кодеина называются изокодеином, аллопсевдокодеином и псевдокодеином. [c.1114]

При действии на морфин или кодеин пятихлористого фосфора или хлористого водорода выделена смесь изомерных галогенидов морфина (хлор-морфиды) и кодеина (хлоркодиды). При действии на эти вещества водой вместо самих алкалоидов выделены их изомеры морфин превращается в я-изоморфин, р-изоморфин — в у-изомер, кодеин — в изокодеин, а псевдо- кодеин — в аллопсевдокодеин. [c.462]

Изокодеин, являющийся стереоизомером кодеина, отличается простран ственным расположением спиртового гидроксила при С и дает при гофман ском распаде изомерное с вышеупомянутыми десметилкодеинами соединение названное у-десметилкодеином, также неустойчивое к щелочам, как иа-изо мер, превращающийся при действии щелочей в четвертый изомер — б-дес N-мeтилкoдeин. [c.462]

При обратном обмене (действием воды) атомов хлора на гидроксил из а- и Р-хлоркодияов получаются ие только стереоизомерные кодеин и изокодеин, дающие при окислении однн и тот же кодеинон, но, вследствие изомеризации, образуются также структурные изомеры кодеина стереоизомерные друг другу псевдокодеин и аллопсевдокодеин, дающие при окислении структурный изомер кодеинона—псевдокодеинон. [c.673]

Действительно, тогда как кодеин и изокодеин содержат гидроксильную группу при 6-м атоме углерода в третьем бензольном кольце фенантрена, в псевдокодеине и аллопсевдокодеине гидроксил присоединен к 8-му атому углерода, что доказывается превращением кодеинона и псевдокодеинона в различные производные фенантрена. [c.673]

По этой нумерации в формуле Пшорра (XXIII) атом углерода С15 (концевой атом углерода этанаминной цепи) присоединен к g. Кнорр и Хорлейн обратили внимание на то обстоятельство, что из четырех известных морфинов только морфин и а-изоморфин дают при метилировании кодеин и изокодеин соответственно, окисляющиеся в один и тот же кодеинон, расщепление которого приводит к 3,4,6-триметок- [c.253]

Стереоизомерная пара—морфин и а-изоморфин дает при метилировании по фенольному гидроксилу при Сд соответственно кодеин и изокодеин, а - и 7-изоморфииы—соответственно—ф-кодеин и алло-ф-кодеин. [c.269]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.673 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.673 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.574 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.23 , c.24 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.232 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология