Перкина стереоизомерия

Однако в этом случае единственным способом объяснить существование двух изомерных диалкильных производных гармина было бы допущение, что они являются стереоизомерами при азоте, но тогда было бы столь же непонятно, почему в случае гармалина эта стереоизомерия не осуществляется. Поэтому наиболее целесообразным будет придерживаться гипотезы Перкина и Робинсона. [c.367]

Насыщенность углерод-углеродной связи, находящейся в положении 10—11, может быть доказана, по данным Гарнея, Перкина и Планта, существованием двух стереоизомерных форм гексагидрокарбазола [57]. При восстановлении 900 г тетрагидрокарбазола оловом и соляной кислотой было получено 98% гексагидропроизводного, плавившегося при 99°, и только 1,3% (12 г) стереоизомера, плавившегося при 127°. [c.240]

Пипериновая кислота (т. пл. 217°) образуется наряду с пиперидином при гидролизе алкалоида пиперина, одного из компонентов перца, обладающего жгучим вкусом. Таким образом, пиперин является пипе-ридидом пипериновой кислоты. Изопипериновая кислота, стереоизомер пипериновой кислоты, была получена конденсацией пипероналя с уксусным альдегидом и последующей конденсацией с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием по способу Перкина [c.181]

На основании всех этих реакций можно сделать вывод, что коричная и аллокоричная кислоты являются стереоизомерами. Доказательство конфигурации было приведено (Штермер, 1912 г.), исходя из того факта, что существуют две о-нитроко-ричные кислоты одна из них устойчивая, плавящаяся при 240°, получается из о-нитробензальдегида синтезом Перкина вторая — неустойчивая с т. пл. 143° образуется из первой под действием ультрафиолетового света. Из кислоты с т. пл. 240° в результате восстановления, диазотирования и кипячения получается кумариновая кислота, а в результате диазотирования и восстановления фосфорноватистой кислотой получается коричная кислота с т. пл. 133° таким образом, эта кислота имеет /геракс-конфигурацию аналогично кумариновой кислоте (траис-о-оксикоричной кислоте). Из нитрокоричной кислоты с т. пл. 143° в результате тех же превращений образуются кумарин (лактон цс-о-оксикоричной кислоты, которая не может существовать в свободном состоянии) и коричная кислота с т. пл. 57° следовательно, эта кислота имеет 1 мс-конфигурацию. [c.743]

В этой работе впервые было показано, что в состав кольца нафтеновых кислот может входить пятичленный цикл. Выделенная кислота, очевидно, являлась стереоизомером 2-метилциклопентанкарбоновой кислоты и, возможно, содержала небольшую примесь жирный кислот. Синтетическая кислота подобного строения Колемана и Перкина кипела при 219,5-220,5 °С, а выделенная из другой нефти кислота такого же состава имела т. кип. 215-217 °С, амид которой плавится при 123,5°С [1]. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология