Восстановление фосфорноватистой кислотой

Гидроокись двухвалентного германия может быть получена восстановлением фосфорноватистой кислотой раствора GeOz в крепкий НС1 с последующим осаждением избытком аммиака. Все операции проводятся в атмосфере азота. Выделяется Ge (ОН) а в виде рыхлого осадка, цвет которого (белый, желтый или красный) зависит от условий получения. Растворимость этой гидроокиси в НС выше, чем в NaOH, т. е. основные ее свойства преобладают над кислотными. С помощью инфракрасной спектроскопии было показано, что структура сухой гидроокиси двухвалентного германия действительно отвечает формуле Ge (ОН) а. При нагревании до 350 °С она переходит в коричнево-черный GeO. [c.632]

Восстановление диазониевых солей хлоридом олова (II) приводит к арилгидразинам. При восстановлении фосфорноватистой кислотой Н,зРОг соли диазония превращаются в арены [c.700]

Был предложен метод в котором трех- или пятивалентный мышьяк осаждают в виде элементарного мышьяка восстановлением фосфорноватистой кислотой Н(Н2Р0г). Для этого анализируемый раствор, 33%-ный по содержанию соляной кислоты, после прибавления указанного реактива кипятят с обратным холодильником. Этим способом мышьяк отделяют от железа, меди, свинца, хрома, ванадия, молибдена, никеля, кобальта, олова и сурьмы. [c.308]

Следует отметить, что различные металлы и соединения, применяемые для восстановления олова в кислых растворах до двухвалентного состояния, ведут себя различно по отношению к изменениям температуры и кислотности раствора. Например, восстановление свинцом/может быть замедлено до ничтожной скорости одним лишь охлаждением кислого раствора, а восстановление фосфорноватистой кислотой — охлаждением раствора и разбавлением его водой, освобожденной от воздуха. Но такая обработка оказывается недостаточной при применении в качестве восстановителя металлического железа, алюминия или цинка, избыток которых перед титрованием иодом надо удалить. [c.338]

Восстановление фосфорноватистой кислотой [12]. К раствору комплексного хлорида платины, содержащему до 10% по объему НС1, добавляют 3-кратный избыток хлорной ртути, нагревают до кипения и медленно, при помешивании, приливают 2%-ный раствор фосфорноватистой кислоты. Раствор кипятят до полной коагуляции осадка. Затем осадок, содержащий [c.110]

Восстановление фосфорноватистой кислотой [12]. К раствору комплексного хлорида родия, содержа- [c.116]

В последнее десятилетие получил распространение процесс осаждения никеля на стальные и другие изделия путем его восстановления гипофосфитом из раствора солей N1 [649— 52], получивший название химическое никелирование . Начальной стадией процесса согласно общепринятым представлениям является разложение гипофосфита на катализирующей новерхности с образованием атомарного водорода КаНгРОгН-+H20- NaH2P0з- 2H. Далее атомарный водород восстанавливает никель из его соли Ni2++2H- Ni-f2H+. Одновременно происходит частичное восстановление фосфорноватистой кислоты до элементарного фосфора НзРОг-ЬН гНгО+Р. [c.285]

Замещение диазогруппы на водород при восстановлении фосфорноватистой кислотой очень сильно ускоряется медью (разд. 24-1). Эта реакция, по-видимому, представляет собой цепной процесс, стадия инициирования которого заключается в образовании арильных радикалов при восстановлении ионов диазония одновалентной медью в стадиях развития цепи участвуют фосфорноватистая кислота и арильные радикалы. [c.293]

Следует отметить, что различные металлы и соединения, применяемые для восстановления олова в кислых растворах до двухвалентного состояния, ведут себя различно по отношению к изменениям температуры и кислотности раствора. Например, восстановление свинцом может быть замедлено до ничтожной скорости одним лишь охлаждением кислого раствора, а восстановление фосфорноватистой кислотой—охлаждением [c.308]

На основании всех этих реакций можно сделать вывод, что коричная и аллокоричная кислоты являются стереоизомерами. Доказательство конфигурации было приведено (Штермер, 1912 г.), исходя из того факта, что существуют две о-нитроко-ричные кислоты одна из них устойчивая, плавящаяся при 240°, получается из о-нитробензальдегида синтезом Перкина вторая — неустойчивая с т. пл. 143° образуется из первой под действием ультрафиолетового света. Из кислоты с т. пл. 240° в результате восстановления, диазотирования и кипячения получается кумариновая кислота, а в результате диазотирования и восстановления фосфорноватистой кислотой получается коричная кислота с т. пл. 133° таким образом, эта кислота имеет /геракс-конфигурацию аналогично кумариновой кислоте (траис-о-оксикоричной кислоте). Из нитрокоричной кислоты с т. пл. 143° в результате тех же превращений образуются кумарин (лактон цс-о-оксикоричной кислоты, которая не может существовать в свободном состоянии) и коричная кислота с т. пл. 57° следовательно, эта кислота имеет 1 мс-конфигурацию. [c.743]

А. Ф. Рекашева и Г. П. Миклухин проведением восстановления дейтерированными реагентами показали, что при восстановлении этиловым спиртом в ароматическое ядро вступает водород, непосредственно связанный с атомом углерода (вероятно, а-атомом), а при восстановлении фосфорноватистой кислотой—атом водорода, непосредственно связанный с атомом фосфора . [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология