Обычный химический анализ

Масса вещества, находящегося в растворе, может быть найдена путем обычного химического анализа. Поэтому из выражения (XIV, 42) легко определил [c.382]

Радиоактивные изотопы используются также для установления полноты и чистоты разделения многокомпонентных смесей. Контроль разделения при электрофорезе, электролизе, хроматографии, экстракции, разгонке и т. п. легко осуществляется с помощью радиоактивных изотопов, входящих в состав компонентов смеси. При этом можно установить загрязнение одной фракции разделенной смеси другим компонентом и степень разделения вещества, а следовательно, и проверить методику обычного химического анализа. [c.318]

Взаимодействие друг с другом различных металлов обычно происходит незаметно и не сопровождается значительными энергетическими эффектами, а свойства получающихся продуктов очень мало отличаются от свойств исходных металлов. Природу продуктов взаимодействия различных металлов очень трудно установить обычными методами аналитической химии, которые сводятся к полному отделению продуктов взаимодействия от избытка исходных веществ и от побочных продуктов. Обычному химическому анализу имеет смысл подвергать только отдельные фазы гетерогенных систем. Поэтому его можно применить для исследования только гетерогенных взаимодействий, сопровождающихся четким разделением фаз при постоянстве состава [c.26]

Само измерение носит не прямой, а косвенный характер, поскольку непосредственно измеряется не число частиц того или иного вида, а их совокупная масса — в гравиметрии, расход реагента — в титриметрии или другие физические параметры, пропорциональные массе. Кроме того, обычно химический анализ многостадиен и включает ряд предварительных операций, предшествующих конечному определению. [c.16]

Вторая группа примесей (газы) обнаруживается в стали в очень малых количествах и обычно химическим анализом не определяется. Такие примеси называются скрытыми [47]. [c.12]

В идентификации и классификации глин обычный химический анализ играет лишь вспомогательную роль. Глинистые минералы имеют кристаллическое строение атомная структура их кристаллов является самым важным фактором, определяющим их свойства. [c.133]

Задача разделения небольших количеств рзэ возникает преимущественно при работе с радиоактивными смесями осколочными продуктами, при получении радиохимически чистых а-, р- и 7-излучателей и источников, при активационном анализе различных веществ, а также при обычном химическом анализе. Основное внимание при этом уделяется достижению возможно полного разделения соседних элементов в одном опыте и наименьшего времени эксперимента. Последнее особенно важно в исследованиях короткоживущих изотопов. [c.96]

Даже наиболее легкие жидкие фракции нефти — бензиновые — характеризуются огромным разнообразием составляющих их углеводородов. Состав других фракций усложняется по мере повышения их температур кипения. Современные методы анализа позволяют выделить из нефти значительное число индивидуальных соединений. Однако при обычном химическом анализе нефтей исследуют групповой химический состав. Лишь в самой легкой и летучей части нефтяного вещества — нефтяном газе — да в наиболее легких бензиновых фракциях определяют природу и содержание индивидуальных углеводородов. [c.16]

При помощи отбора проб газа из зоны реакции в различные моменты времени для последующего его анализа удается проводить кинетические исследования не прерывая реакции. При эхом, кроме обычного химического анализа, с успехом применяются различные физические и физикохимические аналитические методы .некоторых из этих методов мы коснемся ниже, а также в следующем параграфе в связи с вопросом о промежуточных веществах в сложных химических реакциях. [c.52]

ОБЫЧНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ [c.80]

Таким образом обычный химический анализ глины дает нам только ее валовой состав и не указывает той связи, какая существует между отдельными химическими элементами и группами и которая могла бы быть выражена определенной химической формулой. Вопрос о химической структуре глины еще более усложняется тем, что многочисленные разновидности глин, встречающиеся в природе и употребляемые в технике, дают большие колебания в своем составе. [c.129]

Если задачей аналитической химии является идентификация и измерение количеств химических веществ, то задачей аналитической радиохимии является идентификация и измерение количеств радиохимических веществ. В радиохимическом анализе измеряется не вес или объем, а активность вещества. А поскольку радиохимические количества, как правило, слишко.м малы, чтобы их можно было измерить обычными аналитическими методами, в пробе при радиохимическом анализе могут быть обнаружены совершенно другие химические элементы, чем при обычном химическом анализе. [c.46]

В обычном химическом анализе до конечного измерения пробы необходимо проводить целый ряд разделительных операций. Способы и приемы, ирименяющие- [c.46]

Синтез ДНК. Обычные химические анализы показывают, что> общее содержание ДНК в одной клетке постоянно, количество ДНК в течение жизненного цикла клетки практически не изменяется. Но в перио>д клеточного деления количество ДНК резка возрастает и, как показали определения, ее концентрация увеличивается ровно в 2 раза. Таким образом, после клеточного деления содержание ДНК в дочерних клетках остается таким же, каким оно было в материнской клетке. [c.274]

Сплавы. Физико-химический анализ. Диаграммы плавкости. В зависимости от внешних условий (температуры, давления и т. д.) в системе могут происходить различные изменения, например, меняется агрегатное состояние веществ, возникает химическое взаимодействие между ними и т. д.Часто обычный химический анализ недостаточен для полной характеристики системы, в особенности если она неоднородна, т. е. если свойства в различных ее точках неодинаковы за счет образования, например, смеси кристаллов различного состава. [c.195]

Во избежание систематических ошибок истинное содержание элементов в эталонах должно быть очень точно определено. Это обычно достигается при помощи химического анализа. Однако надо отметить, что химический анализ, так же как и спектральный, содержит много источников ошибок, поэтому нельзя сравнивать результаты спектрального анализа с результатами обычного химического анализа, считая его безупречным. Только особенно тщательно выполненный химический анализ, притом повторенный несколько раз и же- [c.159]

Кулонометрическое титрование в аппаратурном оформлении сложнее, чем титрование с индикаторами или даже потенциометрическое титрование. Поэтому кулонометрия не находит широкого применения в практике обычного химического анализа. Однако она имеет преимущества в тех случаях, когда необходимо определять микроколичества растворенных веществ, а также при проведении автоматического титрования. Приготовление и использование очень разбавленных титрованных растворов, необходимых для объемного определения малых количеств растворенных веществ, связано со значительными ошибками и неудобствами в работе. При кулонометрическом титровании необходимость применения таких титрованных растворов отпадает, так как определяемое вещество либо подвергается превращению непосредственно на электроде, либо титруется реагентом, генерируемым на одном из электродов в самой анализируемой пробе. В каждом из этих двух случаев определение ведется по израсходованному количеству электричества, измерение которого, даже в малых дозах, можно проводить с большой точностью. Поскольку все реакции, используемые в кулонометрии, протекают при непосредственном участии электронов, их можно рассматривать как некоторый универсальный реагент, характерный для этого метода. [c.295]

Радиометрический анализ обычно требует меньше времени и намного точнее, чем обычный химический анализ. При анализе на небольшие количества 7п(П) последний осаждают из раствора избыточным количеством (ЫН4)2НР04, в котором фосфор представляет собой радиоактивный изотоп, Р. Нерастворимый осадок Zn(NH4)P04 промывают и затем измеряют его радиоактивность. Зная радиоактивность чистого Р, можно вычислить концентрацию фосфатного осадка и, следовательно, цинка. Этот метод быстрее обычного гравиметрического анализа. Он не требует взвешивания, и продукт не обязательно должен быть чистым, необходимо только, чтобы был удален весь радиоактивный (ЫН4)2НР04. [c.428]

Необычайно высокая чувствительность изотопного метода (во много тысяч раз превосходящая точность обычного химического анализа) позволила [c.243]

Спектральный анализ дает надежные результаты и имеет то преимущество перед обычным химическим анализом, что в ряде случаев не требует предварительного удаления посторонних элементов, часто мешающих анализу химическим путем. Кроме того, для проведения анализа достаточно небольшого количества испытуемого вещества (несколько миллиграммов) и на его выполнение расходуется мало времени. [c.76]

Методы обычного химического анализа позволяют-определять качественный и количественный состав самых разнообразных веществ. Однако выполнение определений этими методами иногда бывает связано с большими трудностями, возникающими главным образом в тех случаях, когда при анализе определяемую составную часть необходимо предварительно отделить от посторонних примесей или других присутствующих компонентов. Особенно трудно выделить индивидуальные вещества из очень сложных смесей или из таких смесей, компоненты которых обладают близкими свойствами. В некоторых случаях интересующая химика-аналитика составная часть содержится в анализируемом веществе в столь ничтожно малых количествах, что выделить ее обычными химическими методами практически невозможно. [c.340]

Через восемь месяцев работы котел был остановлен на капитальный ремонт и механическую чистку от отложений. Во время остановки котла были отобраны для настоящего исследования шесть образцов накипей и шламов . У всех указанных образцов накипей и шламов, кроме обычного химического анализа, производилось определение фазового состава [c.251]

Ф 3 5кс-Х 1 мический анализ. Несмотря на то что метода обычного химического анализа позволяют устанавливать состав слмыл сложных соединений, в некоторых случаях оии все же оказываются недостаточными. Обусловлено это тем, что для установления состава путем химического анализа необходимо прежде всего выделить изучаемое вещество в индивидуальном состоянии. Если такое выделение почему-либо невозможно, то неприменимыми становятся н методы химического анализа. [c.356]

Спектроокопия позволяет решать многие пробле.мы с большой экономией вре.мени и избегать ошибок, являясь ценным дополнением к обычному химическому анализу. Спектроскопия позволяет производить 1) быстрое качественное открытие всех [c.97]

Выбор анализируемых параметров всегда был и остается до сих пор предметом дискуссии. Обычно химические анализы проводятся довольно быстро, но они не всегда позволяют измерять то, что необходимо. Напротив, биохимические анализы (СвпК 8з,хпк, Хз.хпк) требуют довольно много времени, но во многих случаях они позволяют измерить именно то, что нужно для проектирования и эксплуатации очистных сооружений. [c.62]

На измерения могут влиять два вида загрязнений. Неорганич -ские примеси (например, кис5лород или катионы тяжелых металлов) при электрохимическом восстановлении (или окислении) приводят к появлению постоянного тока, и в этом случае электрод не является идеально поляризуемым. За исключением экспериментальных трудностей, связанных с протеканием тока, такие примеси вряд ли приводят к значительным ошибкам в электрокапиллярных или емкостных измерениях. Впрочем, это может оказаться и не так, если концентрация примеси высока или примесь подвергается быстрому электрохимическому окислению или восстановлению. К счастью, наличие примеси такого рода легко определить по протеканию тока, особенно заметного в случае капельного ртутного электрода. К более значительным ошибкам приводит загрязнение поверхностно-активными веществами, адсорбирующимися на электроде без химического превращения. Эти вещества могут иметь либо ионную (специфически адсорбированные ионы), либо неионную (органические молекулы) природу и присутствовать в концштрации, расположенной ниже порога чувствительности обычного химического анализа. В таких случаях единственный критерий чистоты системы — воспроизводимость и внутренняя согласованность проюдимых измерений. Перед началом двойнослойных измерений необходимо провести раздельную очистку растворителя и растворяемых вацеств. Для очистки воды от органических примесей применяют дистилляцию из раствора щелочного перманганата, что дает достаточно чистый для многих целей растворитель. Работа с невод-Выми растворителями часто требует сложной техники и оборудования как для очистки, так и для обращения с материалами [17]. Для удаления воды из неводного растворителя обычно используют молекулярные сита и дальнейшую перегонку при пониженном давлении. Чтобы в раствор не попадала атмосферная влага, приходится работать в изолированном боксе. Для работы с двойным слоем обычно достаточно перекристаллизации аналитически чистых солей из перманганат-дистиллированной воды. [c.82]

К пробе смеси продуктов деления добавляли 1 г стабильного элс.ментарного иода. Затем пробу хорошо перемешивали и подвергали ряду химических превращений, с тем чтобы быть уверен-ны.м в том, что валентность добавленного иода стала идентична валентности радиоизотопа, присутствовавшего в пробе. Затем из пробы выделялась порция иода с помощью методов, гарантировавших полное отделение от других радиоактивных элементов пробы. Обычным химическим анализом найдено, что в выделенной порции содержится 0,25 г иода, а при помощи сцинтилляционного счетчика найдено, что проба имеет активность 2,96-10 pa nadoej eK. Сколько милликюри радиоактивного иода было в исходной пробе [c.55]

В течение длительного времени белковые вещества считались какими-то сверххимическими или надхимическими соединениями, которые не поддаются обычному химическому анализу и синтез которых невозможно осуществить в лаборатории. В связи с исключительной сложностью строения белков их наделяли специфическими, несвойственными химическим соединениям признаками, а часто даже считали, что белки занимают промежуточное положение между обычными химическими соединениями и живым веществом. Такие представления часто складывались в результате неудачных попыток в изучении строения и свойств белков имевшимися в распоряжении исследователей методами, и эти представления всячески поддерживались в науке идеалистами. [c.202]

Геометрические и оптические свойства кристаллов широко используются для идентификации химических соединений. Методы фазового анализа, основывающиеся на определении соответствующих констант кристаллов, получили за последнее время широкое распространение в химии. В ряде случаев, например при исследовании изомеров, полимеров, модификаций и различных смесей, кристаллографические методы дают надежный ответ об индивидуалыности каждого вещества, в то время как обычный химический анализ часто на этот вопрос не дает однозначного ответа. [c.3]

I Еще в 1925 году в алмазных россыпях Британской Гвинеи был найден минерал потарит. Его состав PdHg установили обычным химическим анализом 34,8% Pd и 65,2% Н . Однако возможно существование и других соединений палладия с ртутью, например Pd2Hgз. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология