Парарозанилин Парафуксин

Парарозанилин с соляной кислотой образует парафуксин. [c.525]

При этом из розанилина образуется фуксин, а из парарозанилина —парафуксин [c.523]

Для приготовления реактива следует пользоваться основным парафуксином — хлористоводородной солью парарозанилина, [c.212]

Как ВИДНО ИЗ формулы, парафуксин — соль, катион которой содержит положительно заряженную аммониевую группу (стр. 387) и хиноидную группировку (стр. 400). На схеме показано, что при восстановлении краситель снова переходит в лейкооснование, а при действии щелочи — в карбинольное основание. Оба соединен 1я бесцветны. Карбинольное основание парафуксина называется парарозанилином. [c.405]

В литературе I известно под названием парарозанилина или парафуксина, тогда как под ними следует понимать его окрашенные соли (II) [c.15]

Парафуксин, или парарозанилин (строение см. на стр, 426), может быть получен окислением смеси анилина и п-толуидина, например, нитробензолом. Метильная группа толуидина, вероятно, окисляется при этом в альдегидную группу, альдегид с анилином дает лейкооснование (так называемый паралейканилин), окисляющееся далее в основание (парарозанилин). При дейЬтвии кислот по -чается самый краситель—парафуксин. [c.428]

Краситель, полученный из анилина и л-толуидина в тех же условиях, называется парафуксином (парарозанилином) метильная группа толуидина вначале окисляется в альдегидную, альдегид с анилином дает лейкооснование, окисляющееся далее в окрашенную форму красителя [c.291]

Переход от парарозанилина (3), как карбинола, к парафуксину (4), как красителю, представляет солеобразование с 1 молекулой кислоты и происходит с выделением 1 молекулы воды в ее образовании принимает участие гидроксил карбинола, а анион связывается с срединным углеродом, но не с аминогруппой. Это дало повод формулировать солеобразование с 1 молекулой соляной кислоты таким образом [c.362]

Фуксин был получен впервые в 1855 г. польским химиком Я. Натансоном при нагревании анилина (содержащего примесь толуидинов) с хлор -стым этиленом. Позже Гофман, получивший тот же краситель при обработке-анилина четыреххлористым углеродом, нашел, что он является солью осно--вания, названного им розанилином. При восстановлении розанилина получается бесцветный лейкоанилин, не переходящий в краситель при обработке кислотой и, следовательно, являющийся лейкооснованием. Впоследствии, было установлено, что технический фуксин состоит из смеси красителей,, в состав которой входит фуксин (I) (солянокислый розанилин) и парафуксин (II) (солянокислый парарозанилин) [c.275]

Разработан метод обнаружения на хроматограммах канамн-цинов [71]. Производят сочетание диазотированного парарозанилина (парафуксина) с 1-нафтол-4-сульфоновой кислотой. Хроматограмму обрабатывают 0,1—0,5%-ным водным раствором краски, избыток которой удаляют промыванием попеременно в теплой воде и метаноле. [c.197]

Приготовление красителя из анилина и паратолуидина оказалось также возможным, но приводило к красителю более простого состава— lgHl7Nз в виде хлористоводородной соли— дН1,ЫзНС1. Эти соединения были названы, в отличие от предыдущих, парарозанилином и парафуксином предыдущие являлись первыми гомологами последних. [c.361]

Парафуксин представляет соль парарозанилина и отличается от фуксина (розанилина) лишь отсутствием метильной группы в одном из бензольных колец. Получается он окислением при помощи нитробензола смеси двух молекул анилина и одной молекулы паратолуидина, метильная группа которого дает метановый углеродный атом трифенилметана. Строение парафуксина [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология