Парафуксин

Парарозанилин с соляной кислотой образует парафуксин. [c.525]

Получение красителей ряда трифенилметана. Красители ряда трифенилметана получаются двумя способами 1) окислением одноядерных ароматических производных и 2) конденсацией с участием производных дифенилметана. По первому способу получают фуксин, парафуксин и малахитовый зеленый, по второму способу—кристаллический фиолетовый. [c.524]

При этом из розанилина образуется фуксин, а из парарозанилина —парафуксин [c.523]

Фуксин и парафуксин образуют кристаллы с зеленоватым металлическим блеском, которые растворяются в воде и спирте с глубоким красным окрашиванием. Оба соединення красят шелк и шерсть, а также хлопок по танниновой протраве в ярко-красный цвет. Вследствие малой прочности выкрасок применение фуксинов в крашении сильно сократилось, но они до сих пор применяются для получения фенилированных производных (анилиновый голубой и др.). [c.751]

Парафуксин получается окислением смеси п-толуидина и анилина [c.525]

Для приготовления реактива следует пользоваться основным парафуксином — хлористоводородной солью парарозанилина, [c.212]

Как ВИДНО ИЗ формулы, парафуксин — соль, катион которой содержит положительно заряженную аммониевую группу (стр. 387) и хиноидную группировку (стр. 400). На схеме показано, что при восстановлении краситель снова переходит в лейкооснование, а при действии щелочи — в карбинольное основание. Оба соединен 1я бесцветны. Карбинольное основание парафуксина называется парарозанилином. [c.405]

Выход парафуксина—около, 20 г (71% от теоретического, считая- ня /г,п -диаминодифенилметан). [c.771]

Метиловым фиолетовым называют смесь более и менее полно. метилированных фуксинов в продаже имеется несколько марок этого красителя, отличающихся по степени метилирования. Раньше их получали путем алкилирования фуксина метиловым спиртом и соляной кислотой. Теперь л<е продукт, состоящий главным образом из пентаметил-парафуксина (далия В), получают в результате окисления диметиланилина медным купоросом. Центральный метановый атом углерода, требующийся для построения молекулы красителя, образуется из расщепляющейся молекулы диметиланилина. [c.751]

Парафуксин краситель—соль карбинольного основания) [c.405]

Многочисленные опыты, проделанные с естественными нефтяными продуктами, не подвергавшимися окислению и предварительно подвергнутыми окислению, а также с нефтяными продуктами, содержащими минимальные количества искусственно введенных высших альдегидов (энантового, октадецилового, гидрокоричного и др.), показали, что наиболее удобным и надежным методом обнаружения альдегидов в отработанных маслах и других как светлых, так и темных нефтепродуктах следует считать цветную реакцию с реактивом Шиффа [2], который можно готовить обычным методом [3], обесцвечивая 0,1%-ный раствор парафуксина сернистым газом. [c.212]

Фуксин 8 см. Фуксин кислый Л-Фуксин.. . см. Парафуксин.. . [c.513]

По другому способу (новый фукспновый процесс Гомолки) парафуксин синтезируют, исходя из анилина и формальдегида. Получающийся первоначально ангидроформальдегиданилии нри нагреванни с анилином и солянокислым анилином превращается в п, /-диаминоди-фенилметан при обработке последнего анилином и каким-нибудь окислителем образуется парафукснн [c.750]

Красители типа фуксина. Парафуксин, или п а р а р о 3 а и и л и н. Строение красителей типа фуксина подробно ыяснили Эмиль Фишер и Отто Фишер. Сначала они показали, что парафуксин прк восстановлении превращается в лейкооснование, дназосоединение, которого при действии спирта разлагается с образованием трнфенил.метана. Тем самым было доказано, что парафукснн являетс5 производным трифенилметана. [c.749]

При введении в молекулы фуксина и парафуксина метильных групп получаются фиолетовые красители, при введении фенильных групп образуются синие красители. [c.525]

Фуксин, или розанилин, представляет собой гомолог парафуксина и получается аналогичными способами. Обычно смесь равных частей анилина, п-толуиднна и о-толуидина (эта смесь носит название анилин для красного ) окисляют нитробензолом [c.750]

Парафуксин (см. работу Колба круглодонная уик, 250 мд [c.779]

Выход парафуксина—около,20 г (71% от теоретического, считая- я п,п -диаминодифенилметан). [c.771]

Парафуксин (см. работу Колба круглодонная емк, 250 мл [c.779]

Трифенилкарбинол 651 Фталат глицерина 797 Парафуксин 769 [c.887]

Красный краситель парафуксин (стр. 749) при действии сернистой кислоты превращается в бесцветное соединение, которое, согласно Виланду, представляет собой К-сульфиновое производное парафуксннлейкосульфокислоты (1 или И) [c.209]

Метиловый фиолетовый. При замещении атомов водорюда аминогрупп фуксина и парафуксина метильными, этильеыми или фенильными остатками оттенок красителя сдвигается в сторону фиолетового и синего. Наиболее сильное углубление цвета вызывают фенильные группы. [c.751]

Лиилиновый синий, хлористый трифснилфуксин, получают путем сплавления фуксина или парафуксина с анилином при 180° наилучшим конденсирующим средством для этой реакции яв.. яется бензойная кислота. [c.751]

Аминотрифенилметановые красители. К этой группе относятся красители, содержащие в бензольных ядрах трифенилметановой группировки (в лйра-положениях к центральному — метановому углероду) аминогруппы. Они представляют собой продукты окисления бесцветных аминопроизводных трифенилметана, называемых лейкооснованиями красителей, или лейкосоединениями. При окислении лейкооснования вначале образуются аминопроизводные трифе-нилкарбинола — карбинольные основания-, последние же при действии кислот превращаются в красители. Так, триаминопроизводное трифенилметана является лейкооснованием красителя красного цвета, называемого парафуксином. Образование парафуксина и его [c.404]

Гомолог парафуксина, содержаошй в одном из бензольных ядер метильную группу, называется собственно фуксином-, в растворе он также окрашен в ярко-красный цвет [c.405]

Для примера приведем еще красители кристаллический фиолетовый, по строению подобньт парафуксину, но вместо трех аминогрупп содержащий три диметиламиногруппы, и малахитовый зеленый, содержащий только две диметиламиногрупны [c.406]

В стакане емкостью 2 л нагревают до кипения 1,5 л воды, 11 г (0,034 моля) парафуксина п5мл 30%-ной соляной кислоты до полного растворения. К кипящему раствору добавляют по каплям 30%-ный раствор едкого натра до полного обесцвечивания. Первоначально осаждается серо-розовый осадок, который постепенно переходит в бесцветное кристаллическое карбинольное основание. После охлаждения раствора осадок отфильтровывают, промывают водой и сущат на бумаге. [c.779]

Кетоны не реагируют с реактивом Шиффа, однако следует иметь в виду, что метилкетоны (присутствие их в отработанных маслах было нами доказано) способны присоединять сернистую кислоту и выделять фуксин, восстанавливая ярко-розовую исходную окраску раствора. Для проверки образования красителя был поставлен контрольный опыт, в котором вместо фуксинсернистой кислоты (П) использовали необесцвеченный раствор парафуксина (I). Окраска красителей, получающихся из альдегидов, отличается от окраски фуксина более глубоким сине-фиолетовым оттенком. [c.213]

Фуксин, парафуксин анилиновый синий, основной синий, сетоглауцин, сетоцианин, хромовый зеленый не дают реакции с трехвалентным таллием (681. [c.47]

Курс органической химии (1965) -- [ c.523 , c.525 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.769 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.769 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.339 , c.345 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.297 , c.298 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.265 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.523 , c.525 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.260 , c.261 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.26 , c.27 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.287 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.144 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.196 , c.197 , c.199 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.206 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.441 , c.442 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.62 , c.359 , c.360 , c.361 , c.362 , c.363 , c.366 , c.369 , c.384 , c.385 , c.409 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.171 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.788 , c.789 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.255 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.209 , c.749 , c.750 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.255 , c.275 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.200 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.219 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.536 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.231 , c.247 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология