Аммониевая группа

Рассмотрите строение молекулы хлорида анилиния (фенил-аммония). Охарактеризуйте влияние аммониевой группы на распределение л-электронной плотности в бензольном кольце. Почему нитрогруппа обладает отрицательным мезомерным эффектом, а у аммониевой группы мезомерный эффект вообще отсутствует [c.151]

Реакция хлорметилирования используется для получения анионообменных смол. Для этого хлорметильную группу вводят в сши-т1>1й сополимер, содержащий ароматические ядра, и затем замещают атом хлора на четвертичную аммониевую группу [c.554]

Оксикислота Тобиаса, получение которой уже было рассмотрено, используется главным образом для превращения в 2-амино-нафталин-1-сульфокислоту (кислоту Тобиаса). Последнюю подвергают сульфированию большим количеством олеума при 20—30 С. В этих, условиях аминогруппа протонируется и образует электроноакцепторную аммониевую группу. Реакция сульфирования идет в условиях строго кинетического контроля, благодаря чему почти единственным продуктом является 6-аминонафталин- [c.70]

Благодаря наличию четвертичных аммониевых групп в количестве 10—12% от общего количества аминогрупп анионит в зависимости от условий может функционировать как средне- и даже высокоосновный. Наличие хорошо диссоциирующих групп четвертичного аммониевого основания ставит анионит ЭДЭ-ЮП несколько в особое положение в группе низкоосновных анионитов. [c.297]

Замещение третичного азота и аммониевой группы S-фуикцией [c.603]

Анионит ЭДЭ-ЮП. Полифункциональный низкоосновный анионит конденсационного типа, содержит вторичные и третичные аминогруппы, четвертичные аммониевые группы и радикалы алифатического ряда. [c.297]

Следует напомнить структуру и свойства наиболее употребительных детергентов. Это — всегда довольно крупные молекулы, и в каждой из них можно обнарун ить более или менее разнесенные пространственно липофильные и гидрофильные участки или химические группы. В так называемых ионных детергентах гидрофильную функцию выполняют заряженные группы (остатки кислот, аммониевая группа), в неионных — полиэтиленгликоль (ПЭГ) и остаток сорбитола. Липофильные участки представлены алифатическими цепями, фенильным остатком или полициклической структурой. Торговые наименования и структурные формулы наиболее часто используемых детергентов представлены ниже. [c.183]

Аниониты с первичными, вторичными и третичными амино-группами стойки в кислотных и щелочных средах, а аниониты с четвертичными аммониевыми группами имеют самую низкую химическую стойкость, особенно в щелочной среде. [c.96]

Нитроанилины. — Нитрование анилина одной азотной кисло тон не приводит к удовлетворительным результатам. Амин в этих условиях подвергается окислительной деструкции. Во избежание окисления анилин стабилизуют растворением в серной кислоте. Нитро вание в таком растворе про.ходит несколько мягче и приводит в основном к лг-нитроанилину, но с низким выходом, так как амин находится в растворе главным образом в виде ионизованной соли и замещение проходит под влиянием довольно слабой мета-ориентирующей аммониевой группы —МН+. Эта реакция не имеет практического значения, посколь ку л -нитроанилин целесообразнее получать избирательным восстановлением л-динитробензола, протекающим под действием гидросульфида аммония. [c.239]

Если диполь имеет обратное направление, то следовало бы ожидать приближения атакующего иона с той стороны молекулы, где расположена вытесняемая группа, что должно было бы привести к сохранению конфигурации. Однако, вопреки этому, замещение четвертичной аммониевой группы опять-таки ведет к обращению конфигурации. Квантовомеханический эффект, управляющий реакцией, преобладает над электростатическим [c.371]

Как ВИДНО ИЗ формулы, парафуксин — соль, катион которой содержит положительно заряженную аммониевую группу (стр. 387) и хиноидную группировку (стр. 400). На схеме показано, что при восстановлении краситель снова переходит в лейкооснование, а при действии щелочи — в карбинольное основание. Оба соединен 1я бесцветны. Карбинольное основание парафуксина называется парарозанилином. [c.405]

При нитровании аминов нитрующей смесью, не содержащей окислов азота (во избежание окисления и диазотирования), в присутствии большого избытка серной кислоты образуются ж-нитро-амины. Происходит это потому, что амины с сильными кислотами образуют соли, аммониевые группы которых ориентируют нитрогруппу в л1-положение. [c.88]

Как видно из табл. 23, выход изомеров в реакции нитрования ароматических гомологов со все более удаляющейся от ядра четвертичной аммониевой группой свидетельствует о падении специфичности процесса по мере удлинения углеродной цепочки заместителя (табл. 24). [c.251]

Кривая, снятая на рН-метре при титровании глицина щелочью, имеет два перегиба, по которым можно определить рК =2,4 и р/(2 = 9,8 первая величина характеризует ионизацию карбоксильной группы, вто-.рая — аммониевой группы. [c.647]

Окисление первичного амина может привести к отщеплению атома водорода от аминогруппы (образование неустойчивого свободного радикала), а также к атаке реакционноспособного л-положения (образование хинона). Стабилизация может быть достигнута получением соли (например, нитрованием в концентрированной серной кислоте), причем образуется ионизованная аммониевая группа, обладающая слабой мета-ориентацией, При стабилизации путем превращения в Ы-ацетиль-ное производное понижается легкость замещения в мета-положение и становится возможным получение орто- и пара-монопроизводных. [c.746]

Аниониты способны обменивать анионы. Сильноосновные аниониты содержат четвертичную аммониевую группу —Ы(СИз)з, средне- и слабоосновные содержат вторичные или третичные протонированные аминогруппы — МН(СНз)2, —NH2( HJ) Выпускают аниониты либо в ОН-форме (ионообменником является гидроксид-ион), либо в С1 -форме (солевая форма). [c.605]

Такой квазигетерогенный катализ является характерной чертой ферментативного катализа органических реакций (следует отметить, что многие ферменты имеют в своем составе четвертичные аммониевые группы). [c.37]

По степени ионизации ионогенных групп катионообменники подразделяют на сильно- и слабокислотные, анионообменники— на сильно- и слабоосновные. Высокоионизированные сильнокислотные катионообменники, содержащие, например, группу —50зН, обладают способностью к обмену ионов водорода на ион металла в интервале изменения pH от О до 14. Слабокислотные катионообменники с ионогенными группами —Р0(0Н)2, —СООН депротонируются, а следовательно, способны к обмену ионов водорода в нейтральной и щелочной средах. Сильноосновные анионообменники, содержащие четвертичные аммониевые группы =Ы+ОН, обменивают ион гидроксида на ионы того же знака в интервале pH от О до 14. Слабоионизированные смолы, низкая основность которых обусловлена различными аминными группами (—ЫНз, =НН, =N), применяют в нейтральных и кислых растворах. [c.224]

В Советском Союзе выпускаются сильноосновные аниониты АВ-16, АВ-17, АВ-20, АВ-27 и др. Анионит АВ-17 получают аммонизацией хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола. Это монофункциональный сильноосновной анионит с ионогенными группами четвертичных аммониевых оснований —К+(СНз)з-В твердой фазе этого анионита (а также и других сильноосновных анионитов) четвертичные аммониевые группы образуют при диссоциации ионную атмосферу, содержащую ионы ОН- [c.153]

Этерификация хлорметилированных смол происходит в этаноле, ТГФ, бензоле и др. при нагревании до кипения (24-.-50 ч), причем выходы невелики — 14—50%. Применение гидроксида тетраметиламмония вместо триэтиламина приводит к более высокой степени этерификации и, кроме того, препятствует образованию четвертичных аммониевых групп на носителе [422]. [c.186]

Такая структура не лишает их возможности реагировать как кислоты за счет отрыва протона от аммониевой группы —ТЧ+Нз- Ведь и дон аммония реагирует как кислота. [c.486]

Вопрос о том, почему в данном случае ацетат-анион атакует субстрат со стороны, противоположной положительно apяжeн-ной аммониевой группе, тогда как между ними должно было бы возникать электростатическое притяжение, уже обсуждался в разд. 2.2. [c.178]

Благодаря наличию четвертичных аммониевых групп (около 10—12% от обш,его содержания ионогенных групп) анионитЭДЭ-10 в зависимости от условий его применения обладает различной обменной емкостью и проявляет различную степень основности. Как и другие аниониты, полученные поликонденсацией полиэтиленпо-лиаминов с эпихлоргидрином (АН-2Ф, АВ-16, АВ-31), анионит ЭДЭ-ЮП способен не только к реакциям анионного обмена, но и образует координационные соединения с катионами переходных металлов вследствие наличия неподеленных электронных пар у ионогенных групп и чередования последних через два метильных радикала. Это создает возможность образования не только комплексов типа аммиакатов, но и хелатных соединений переходных металлов и повышает селективность к некоторым металлам [40] [c.68]

Напишите структурные формулы фенилдиазонийхлорида и фениламмонийхлорида. Сравните строение диазониевой и аммониевой групп. Какими электронными эффектами можно описать их взаимодействие с бензольным кольцом [c.158]

Аминогруппа представляет собой сильный электроиодонорный заместитель и ускоряет течение реакций электрофильного замещения в орто- и пара-положения. Однако нри действии серной кислоты она протонируется, образуя аммониевую группу — сильный электроноакцепторный заместитель (см. 2.4), Поэтому при прямом сульфировании аминов неизбежно образование изомеров и этим методом пользуются довольно редко. Чаще используют обходные пути, например, временно защищая аминогруппу ацильным остатком или применяя реакцию запекания . [c.73]

Циан-, нитро- и четвертичная аммониевая группы являются сильно дезактивирующими жета-орнентантами. Электрофильное замещение для соединений с этими заместителями требует обычно особенно жестких условий и идет только с сильными электрофялами. [c.351]

К. В. Чмутов и др. [269] изучили действие ионизирующего излучения потока ускоренных электронов на анионообменные смолы (АВ-17, АВ-18 и АВ-27). Доза облучения смол, производимого в 7 н. ННОз, колеба-цась в пределах 0,05-10 —1,5-эе/г [(0,03- -0,94) X Х10 рад]. Авторы считают, что при облучении этих смол, представляющих собой сополимеры стирола с дивинилбензолом с различными ионообменными группами, происходит разрыв связи С — N и вследствие этого отрыв ионообменных групп. Легче всего отрывается чет-вертично аммониевая группа —Ы(СНз)з у анионита АВ-17. На основании результатов экспериментов авторы приходят к выводу, что при облучении дозой до 2-1023 30 2 (1,25-10 рад) в этой среде наиболее стоек анионит АВ-18, так как значительных изменений его ионообменных свойств не наблюдалось. [c.197]

Ацетилхолин связывается с ферментом с помощью своей четверти1шой аммониевой группы. Другие соединения, содержащие подобные четвертичные аммониевые группы, могут заменить ацетилхолин и, таким образом ингибировать каталитическое действие холинэсгеразы. [c.1612]

А. с.-твердые зернистые продукты от серовато-белого до красновато-коричневого цвета. Размер зерен, к-рые могут иметь сферическую или неправильную форму, лежит в пределах 0,3-2,0 мм. Хим. и термич. стойкость A. . ниже, чем у катионообменных смол. В щелочной среде они подвергаются деструкции. Все А. с. горючи. Сродство смол к разл. анионам определяется их структурой и характером функц. фупп. Напр., для гелевой смолы с четвертичными аммониевыми группами оно увеличивается в ряду F , ОН , СГ, NOJ, N , Вг-, NOj, HSO , I-, S N-, сю , MoOj-, Ст01 , SOJ-, РОГ, AsO . Обменная емкость А. с. составляет 0,75-2,6 мг-экв/мл. [c.168]

Известны также нейтроцианины, содержащие сульфогруппы, что позволяет применять их как кислотные красители, или имеющие в боковой цепи четвертичную аммониевую группу (их используют как катионные красители). [c.70]

Амфотерные (амфолитные) ПАВ содержат в молекуле гидрофильный радикал и гидрофобную часть, способную быть акцептором или донором протона в зависимости от pH р-ра. Обычно эти ПАВ включают одну нли неск. основных и кислотных групп, могут содержать также и неионогенную полигликолевую группу. В зависимости от величины pH они проявляют св-ва катионактивных или анионактивных ПАВ. При нек-рых значениях pH, наз. изоэлектрической точкой, ПАВ существуют в виде цвиттер-ионов. Константы ионизации кислотных и основных групп истинно р-римых амфотерных ПАВ весьма низки, однако чаще всего встречаются катионно-ориентированные и анионно-ориентированные цвиттер-ионы. В качестве катионной группы обычно служит первичная, вторичная или третичная аммониевая группа, остаток пиридина или имидазолина. В принципе вместо N м. б. атомы S, Р, As и т. п. Анионными группами являются карбоксильные, сульфонатные, сульфоэфирные или фосфатные группы. [c.587]

Различают поликислоты, полиоснования и полиамфолиты. Сильные П. в водных р-рах полностью ионизованы независимо от значения pH. Сильные поликислоты содержат сульфо-, сульфатные или фосфатные группы, напр, поливинилсульфокислота [—СН2СН(80зН)—] , сильные полиоснования-четвертичные аммониевые группы, напр. [c.43]

Другим примером эфиров с переменной активностью служат N,N-диметиламинофениловые эфиры. Такие эфиры неактивны, они не взаимодействуют с аминами. Однако после метилирования с помощью метнлиодида образующаяся четвертичная аммониевая группа вызывает значительную активацию эфира [151а] [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология