Парарозанилин, соль

Для приготовления реактива следует пользоваться основным парафуксином — хлористоводородной солью парарозанилина, [c.212]

При обработке парарозанилина щелочами в определенных условиях оказалось возможным отщепить молекулу НС1, причем получается соответствующий хинонимин — основание Гомолки. Последнее слабо окрашено в желто-коричневый цвет. Оно является сильным основанием, гладко взаимодействующим даже со слабыми кислотами, например с угольной кислотой, регенерируя ярко окрашенные соли парарозанилина. [c.527]

Как ВИДНО ИЗ формулы, парафуксин — соль, катион которой содержит положительно заряженную аммониевую группу (стр. 387) и хиноидную группировку (стр. 400). На схеме показано, что при восстановлении краситель снова переходит в лейкооснование, а при действии щелочи — в карбинольное основание. Оба соединен 1я бесцветны. Карбинольное основание парафуксина называется парарозанилином. [c.405]

В литературе I известно под названием парарозанилина или парафуксина, тогда как под ними следует понимать его окрашенные соли (II) [c.15]

Литература по I и его солям весьма обширна и содержит нередко противоречивые данные. Последние можно, очевидно, объяснить неточностью в терминологии, применением в исследованиях смеси парарозанилина с розанилином (фуксина), а также разнообразными примесями, содержащимися в применяемых продуктах. [c.16]

Когда Фуксин ( I 677) был впервые приготовлен окислением сырого анилина хлорным оловом, выход составлял только 15%. При применении в качестве окислителя нитробензола в присутствии железа или его солей выход увеличивается приблизительно до 50%. Из чистого анилина не образуется красителей типа Фуксина они получаются только при добавлении и-толуидина. о-Толуидин может заменить анилин, но не и-толуидин. Эти эмпирические наблюдения над образованием Фуксина были известны на ранней стадии развития химии красителей, но объяснение им было найдено только тогда, когда было установлено строение трифенилметановых красителей, так как п-толуидин необходим для введения центрального атома углерода. В настоящее время Фуксин получают окислением смеси анилина, о- и п-толуидина с нитробензолом или нитротолуолом или их смесью в присутствии безводного хлористого цинка, хлористого железа и окиси железа. Температуру постепенно повышают с 60 до 140°, когда наступает бурная экзотермическая реакция. Нагревание прекращают и охлаждают реакционный котел водой с таким расчетом, чтобы температура не поднималась выше 170° при скорости 2° в час. Общая продолжительность плавки — около 24 часов. Холодный плав измельчают, промывают подкисленной водой для удаления непрореагировавших аминов, остаток растворяют в кислоте и осаждают основание красителя известковым молоком. Затем основание красителя снова растворяют в соляной кислоте и кристаллизуют. Полученный продукт представляет собой смесь Розанилина и Парарозанилина, с преобладанием Розанилина. Состав красителя и его оттенок зависят от соотношения трех аминов. Для получения Фуксина кристаллического применяется смесь 38% анилина, 35% о-толуидина и 27% /г-толуидина. Для синтеза фенилированных [c.819]

Фуксин был получен впервые в 1855 г. польским химиком Я. Натансоном при нагревании анилина (содержащего примесь толуидинов) с хлор -стым этиленом. Позже Гофман, получивший тот же краситель при обработке-анилина четыреххлористым углеродом, нашел, что он является солью осно--вания, названного им розанилином. При восстановлении розанилина получается бесцветный лейкоанилин, не переходящий в краситель при обработке кислотой и, следовательно, являющийся лейкооснованием. Впоследствии, было установлено, что технический фуксин состоит из смеси красителей,, в состав которой входит фуксин (I) (солянокислый розанилин) и парафуксин (II) (солянокислый парарозанилин) [c.275]

Соли этих сульфокислот устойчивы в нейтральном и щелочном растворах, но при кипячении с кислотой они разлагаются с образованием триарилкарбинола и двуокиси серы. Продуктами взаимодействия сернистой кислоты с красителями типа малахитовой зелени и парарозанилина [142] являются амино- и диалкилами-нотриарилметансульфокислогы [c.130]

Оказалось возможным доказать временное существование настоящих гидроксильных оснований — аммониевых оснований — при обработке водных растворов красящей соли (парарозанилина) влажной окисью серебра (действующей, как AgOH). Сначала раствор окрашен и проводит электрический ток следовательно, он содержит красящие ионы парарозанилина и гидроксильные ионы. Спустя короткое время электропроводность убывает, и одновременно раствор обесцвечивается (А. Гантч, 1900 г.). Гидроксильный ион (будучи более нуклеофильным, чем ион С1 ) взаимодействует с красящим ионом, давая неионизироваиное карбинольное основание (псевдооснование). Эта реакция протекает относительно медленно. [c.527]

Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления кислой 1 и щелочной [2, 3] фосфатаз методом одновременного или последующего аз -сочетания. Применение натриевой соли нафтиЛ 1-фосфата имеет серьезные имущества по сравнению с кальциевой солью благодаря лучшей растворимости натриевой соли в воде, что позволяет использовать оптимальные концентраций субстрата. Кроме того, азокрасители, образующиеся при сочетании с а-нафто-лом, менее растворимы в воде, чем продукты сочетания с -нафтолом, и поэтому диффузия продуктов реакции уменьшается [Пирс, 361 394]. Берстон указывает, [Вёрстон, 162], что хотя локализация фермента в структурах ткани с <х-нафтолом получается более четкой, чем с -нафтолом, тем не менее в тканях с высокой активностью фермента в результате медленного сочетания быстро образующегося а-нафтола могут возникнуть артефакты диффузии, Рекомен-дуется использовать нафтил-1-фосфат с диазотированным парарозанилином (основным фуксином) [4]. [c.269]

Представляет собой натриевую соль трисульфокислоты парарозанилина с примесью дисульфопроизводного [c.308]

Представляет собой смесь натриевых солей ди- и трисульфокислот розанилина и парарозанилина с преобладанием динатриеаой соли розанилина [c.425]

Карбинольное основание парарозанилина (4,4, 4"-три-аминотрифенилкарбинол) (1) является исходным продуктом для получения ценного микробиологического красителя водного голубого, а также имеет самостоятельное применение в виде солей в микробиологии и аналитической химии [1—8]. [c.15]

I образуется прн гидролизе парарозанилина, получаемого окислительной конденсацией fl] его можно также получить и окислением 4,4, 4"-триаминотрифенилметана (Лейкопарафуксина) кислородом воздуха в присутствии катализаторов (солей Си) [14], МпОг в уксуснокислоспиртовой среде [15], а также хлоранилом в спиртовой среде [16—17]. В [10, 18[ имеются указания, что выход парарозанилина при окислительной конденсации нестабилен и незначителен и что парарозанилин и 1 в индивидуальном состоянии получить невозможно. Характеристика качества продуктов и данные по его выходу в [16, 17] отсутствуют. [c.16]

Дальнейшая обработка спиртового раствора кислотой приводит к образованию соли за счет второго атома азота и к изменению цвета раствора. В трифенилзамещенном Парарозанилине ( I 42760, Сольвент синий 23) (VI), который может быть получен нагреванием V с избытком анилина при 180 °С в присутствии бензойной кислоты, основность NH-группы должна быть значительно снижена, однако карбинольные основания красителей и IV и VI дают соответствующие соли со слабыми кислотами (например, уксусной, борной или угольной), т. е. основность обоих карбинолов приблизительно одного порока, несмотря на пониженную основность NH-rpynn в VI. Поэтому можно сделать вывод, что эти красители в кислых растворах находятся в виде карбониевых ионов и окрашены, так же как и соль трифенилкарбинола с кислотой [3]. [c.111]

Предложенное Шиффом определение двуокиси серы по ее взаимодействию с парарозанилином и формальдегидом основано на синтезе парарозанилинметилсульфоновой кислоты, имеющей пурпурную окраску, из бесцветного трианилинийхлорметана (полученного добавлением соляной кислоты к парарозанилину). Окрашенное соединение, соответствующее нейтральному парарозанилину, можно наблюдать в связи с тем, что значение его р/Са слишком мало, чтобы в условиях эксперимента могла образоваться бесцветная соль, подобная соли анилиния. Реакцию можно сделать количественной [44]. [c.304]

Приготовление красителя из анилина и паратолуидина оказалось также возможным, но приводило к красителю более простого состава— lgHl7Nз в виде хлористоводородной соли— дН1,ЫзНС1. Эти соединения были названы, в отличие от предыдущих, парарозанилином и парафуксином предыдущие являлись первыми гомологами последних. [c.361]

При вступлении амино- и оксигрупп в молекулу трифенилметана образуются вещества, соли которых еще не представляют красителей. Эти соединения, как, например, (Н2ЫСбН4)з СН —, в форме их солей бесцветны. Но при окислении их возникают карбинолы, как, например, (НзНСзН з СОН (парарозанилин), представляющие настоящие красящие основания их соли с одним эквивалентом кислоты являются красителями (например п-фуксин). [c.365]

Парафуксин представляет соль парарозанилина и отличается от фуксина (розанилина) лишь отсутствием метильной группы в одном из бензольных колец. Получается он окислением при помощи нитробензола смеси двух молекул анилина и одной молекулы паратолуидина, метильная группа которого дает метановый углеродный атом трифенилметана. Строение парафуксина [c.255]

Такие трифенилметановые красители, как малахитовый зеленый и парарозанилин, считались Ганчем и Освальдом [111] псевдоосновными системами. Эти системы формально несколько отличаются от ранее рассмотренных. Центр координации расположен дальше от атома азота в соответствии с принятой нумерацией (N = 1) эти карбинолы представляют собой 6-ка])-бинолы. В данном случае не ионы аммония, а ковалентные псевдоформы носят вполне ароматический характер. Устойчивость и окраска катионов обусловлена их мезомерной формой, вследствие которой эти катионы в значительной степени хиноидны. Однако в большинстве реакций эти системы ведут себя подобно ранее рассмотренным системам. Сами по себе красители являются электровалентными аммониевыми солями таких сильных кислот, как, например, соляная кислота. При прибавлении щелочи к раствору любого из них, например кристаллического фиолетового, окраска постепенно бледнеет цвет, электропроводность и щелочная реакция исчезают одновременно, а образующийся бесцветный ковалентный карбинол, являющийся псевдооснованием, может быть осажден. При добавлении к красителю цианид-иона образуется бесцветный ковалентный цианид, т. е. псевдосоль. Другие источники реакционноспособных анионов, например реактивы Гриньяра [112], взаимодействуют с катионом красителя с образованием ковалентных продуктов аналогичного строения. [c.696]

Л у р и п получается при нагревании фенола с концентрированной серной и щавелевой кислотами, причем центральный атом углерода его молекулы образуется из щавелевой кислоты, Аурин может быть также получен из парарозанилина через диазосоединение. Это желто-коричневое вещество, которое растворяется в щелоча.х с фуксиново-красным окрашиванием его натриевая соль применяется для крашения обоев и бумаги. [c.747]

При введении углеводородных радикалов в аминогруппы розанилина и парарозанилина цвет красителя изменяется при введении метильных групп получаются фиолетовые красители. Непосредственным метилированием фуксина, нагреванием его под давлением с метиловым спиртом и соляной кислотой, можно получить соль пентаметилрозанилина, то есть ввести в молекулу фуксина пять метильных групп. Получается фиолетовый краситель метилвиолет. [c.536]

И окрашивании с помощью соли диазония высвобождаемого ферментативным путем фенольного соединения. В результате образуется нерастворимый азокраситель. Из проверенных субстратов наиболее подходящий натрий-а-нафтилфосфат. Плодотворным оказалось также введение в гистохимию замещенных нафтола и особенно гексазоти-рованного парарозанилина в качестве сочетающих агентов. Замещенные нафтолы отличаются низкой растворимостью и высокой субстантивноСтью. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология