Тиомочевина восстановление нитритов

Методы определения хлорат-ионов в большинстве случаев основаны на восстановлении их с последующим оксидиметрическим определением избытка восстановителя. Восстановление хлорат-ионов протекает очень медленно и требует применения катализаторов. В качестве восстановителей могут быть использованы сернокислое железо(П) [354], нитрит калия [521], тиомочевина, хлорид титана(1П) [875, 1050], триоксид мышьяка [1024], амальгамированный цинк в редукторе Джонсона [874]. В качестве катализаторов применяют осмий(У1) [1024], молибдат аммония. Избыток восстановителя оттитровывают раствором перманганата калия [354], бромата калия [874, 1024] или сульфата церия(1У) с применением следующих индикаторов метилоранжа [1024], хлорамина Б [874], хинолинового желтого [875], ферроина [664]. [c.51]

Предложены другие методы приготовления производных нитрилов а) восстановление до аминов [322] (около 0,01 моля) и превращение в замещенную тиомочевину б) превращение нитрила (5 ммолей) в кетон при воздействии флороглюцина в присутствии конденсирующего агента [323] (описано приготовление только 6 производных этим методом) в) превращение нитрила (5 ммолей) в кетон [324] при действии реактива Гриньяра и с последующим приготовлением семикарбазона последнего и г) превращение нитрила (5 ммолей) посредством тиоалкоголиза в хлоргидрат а-иминоалкилмеркаптоуксусной кислоты. [c.470]

Справочник химика 21