ДиаЛкил бензохиноны

Изучены некоторые фотохимические превращения 2,6-диалкил-бензохинонов Так, например, облучение УФ-светом 2,6-диме-тилбензохинона в инертных растворителях приводит к димерному продукту IV [c.228]

Фенолы также, можно окисЛить дихроматом. Соответствующие диалкил-1,4-бензохиноны получены обработкой растворов диалкилфенолов в диэтиловом эфире раствором МагСггО в водной H2SO4 при охлаждении и интенсивном размешивании с выходом до 84% [1132]. Из фенола при действии хлора получают 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-бензохинон (хлоранил) (см. разд. 5.1.2). [c.500]

Описан также одностадийный синтез гетероциклических производных на основе 2,6-диалкил-п-бензохинонов и тиомочевйны О ОН [c.227]

Как было нами установлено, при реакции взаимодействия диалкилфосфористых кислот с п-бензохиноном образуются эфиры фосфорной кислоты, диалкил-п-оксифенилфосфаты и, следовательно, фосфорная группа присоединяется к кислородному атому бензохинона по уравнению [c.208]

Таким образом, результаты исследования веществ, полученных взаимодействием диалкилфосфористых кислот с п-бензохиноном (гидролиз с образованием гидрохинона, отсутствие карбонильных групп, содержание одного фенольного гидроксила), показывают, что эти вещества действительно являются эфирами фосфорной кислоты, а именно, диалкил-п-оксифенилфосфатами [c.210]

Гидролиз 385а осуществляется гладко, так как в случае Ы,Ы-диалкил-4-амино-о-бензохинона невозможно образование внутримолекулярных водородных связей между карбонильными атомами кислорода и аминогруппой. Для гидролиза амино- и N-моноалкил-амино-о-бензохинонов необходимы более жесткие условия [174]. [c.129]

Аддукты 1-диалкиламинобутадиенов, а также и 1-метиланилинобутади-ена-1,3 с п-бензохиноном (XI) легко отщепляют не только соответствующий амин, но и способны дегидрироваться, превращаясь при этом в а-нафтохинон (XII), который далее конденсируется с новой молекулой 1-диалкил-аминобутадиена с образованием антрахинона [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология