Гидрохиноны, образование при

Двухатомные фенолы — более сильные кислоты, чем одноатомный фенол. Они легко окисляются и являются сильными восстановителями. Так, гидрохинон при окислении превращается в п-бензохинон (или просто хинон). Это окисление идет через стадию образования промежуточного продукта — хингидрона (соединения бензохинона с гидрохиноном за счет образования комплекса с переносом заряда (типа я-комплекса) - [c.313]

Измерения с хингидронным электродом. Хингидронный электрод получают, помещая гладкий платиновый электрод в исследуемый раствор, в который насыпают небольшое количество порошка хингидрона. Хингидронный электрод нельзя применять в щелочных растворах, так как в них соотношение хинона и гидрохинона отличается от единицы из-за образования щелочной соли гидрохинона. Соотношение хинона и гидрохинона изменяется также в присух- [c.158]

Гидрохинон (бвнзендиол-, 4) СеН4(ОН)2-1.4 — кристаллическое вещество, пл=169°С. При окислении переходит н хинон (через образование хингидрона). Широко используется как фотопроявитель. [c.314]

Рис. 2-3. Чаша из трех молекул гидрохинона, образованная водородными связями [59].

В этой системе гидрохинон может быть заменен бензохиноном, реакция которого с сульфитом натрия протекает мгновенно. Сульфит натрия частично может окисляться гидроперекисью до сульфата натрия с образованием неустойчивых промежуточных продуктов. [c.139]

Эта структура гидрохинона, образование которой как будто бы диктуется естественными причинами, на практике не получается путем перекристаллизации при обычных температурах, и до сих пор она не была получена в данных условиях. Очевидно, в соответствии с диаметром клетки. Который определяется расстоянием между противоположными вершинами шестиугольника, равным примерно 11,5 A (см. рис. 155), такая гипотетическая структура гидрохинона должна иметь много пустых полостей. Если бы эта форма гидрохинона существовала, она имела бы плотность немного больше 0,6 г/сл4 . Эта структура настолько открыта, что возможно построение второй, идентичной трехмерной решетки, пронизывающей первую. Каждая структура переплеталась бы с другой подобно тому, как переплелись бы две самостоятельно сооружаемые каркасные решетки, если бы узлы одной располагались в центрах полостей другой. [c.416]

В качестве побочных продуктов образуются метиловый спирт, кротоновый альдегид и отработанный газ, которые можно без труда удалить. Дл/1 устранения полимеризации акролеина при разделении смесп нужно непрерывно подавать в перегонные колонны 10 и 11 ингибитор. Добавка 0,1% фенольного ингибитора (гидрохинон или пирокатехин) делает акролеин устойчивым в течение года и исключает образование твердых осадков. [c.93]

Комиссия предложила провести дополнительные исследования по определению условий образования перекисей и критической их концентрации, достаточной для инициирования взрыва, разработать методы дозирования гидрохинона и аналитического контроля его в продукте, установить минимальное количество гидрохинона для эффективного и быстрого подавления процесса образования перекисей. [c.145]

Кроме того, необходимо установить строжайший контроль качества продуктов с обязательным определением перекиси, разработать четкий режим внесения гидрохинона на всех этапах, где возможно зарождение цепи образования перекисей, улучшить условия даже кратковременного хранения стабилизированного продукта. Чтобы не допускать местных перегревов, целесообразно в сборники установить мешалки с небольшой скоростью вращения. Необходимо обеспечить защиту инертным газом всех стадий хранения, установить на сборниках взрывные мембраны и предусмотреть трубопроводы для быстрого сброса продукта в аварийные емкости или башни сгорания при саморазогреве и т. д. Следует установить устройства автоматического контроля температуры и сигнализации о превышении установленного уровня и достижении предельных [c.145]

Если в водно-спиртовом растворе заменить N ( 0)4 на Ре(С0)4Н2, то продуктами реакции являются этиловый эфир акриловой кислоты (20—30%) и гидрохинон (20—30%), по-видимому, образованные путем примечательной реакции [c.202]

Исследование комплексов карбамида, так же как и других комплексов (гидрохинона, циклодекстрина и др.), сыграло большую роль в изучении соединений включения [7], для которых характерно чисто пространственное образование связей между молекулами-партнерами. При этом одна молекула пространственно включает в себя другую молекулу. Включенная молекула как бы окружена прочной решеткой и не может поэтому покинуть своего места, хотя она и не связана непосредственно с другой, каркасной, молекулой. Необходимая для этого полость может существовать в самой молекуле (что возможно нри наличии молекул относительно больших размеров — молекулярного веса более 1000) или возникать в пространственной решетке в результате совместного расположения многих молекул небольшого размера. Образование комплексов карбамида относится ко второму случаю. [c.185]

Очень интересна еще мало изученная реакция взаимодействия ацетилена с окисью углерода в присутствии гидрида карбонила кобальта, ведущая к образованию гидрохинона [c.757]

Эфир 4-оксистирола и уксусной кислоты. 86 г эфира 4-(а-оксиэтил)фенола и уксусной кислоты, 0,9 г кислого сернокислого калия и 0,9 г гидрохинона помещают в колбу емкостью 500 мл, снабженную колонкой Вигре и нагреваемую в масляной бане в приемник помещают небольшое количество гидрохинона. При температуре масляной бани, равной 175—200°, и остаточном давлении 60—13 мм отгоняется эфир 4-оксистирола и уксусной кислоты по мере его образования. Продукт реакции дважды перегоняют в присутствии гидрохинона и получают 37 г эфира 4-оксистирола и уксусной кислоты выход составляет 45% от теорет. 126]. [c.98]

Таким образом, существует два основных типа соединений включения соединения, остов которых возникает в процессе их образования (такие, как соединения включения ЗОг с гидрохиноном), и соединения, в которых используется готовый остов структуры вещества-хозяина (например, цеолита или какого-нибудь слоистого алюмосиликата, графита и др.). В первом случае остов аддуктов образуется посредством сравнительно слабых водородных связей, во втором — при помощи прочных ковалентных связей. И в том, и в другом случае соединения включения различаются тем, имеет ли их остов цепочечное, слоистое или трехмерное — [c.24]

Иногда в окислительно-восстановительных равновесиях участвуют ионы Н+. Одним из примеров может служить органическая система, образованная хиноном и гидрохиноном, которая используется в хингидронном электроде. [c.234]

Помимо диффузии ионов 211 + к поверхности ртути здесь происходит также диффузия продукта реакции — атомов цинка — от поверхности ртути в глубь электрода. Другой пример — реакция электровосстановления хинона с образованием гидрохинона при избытке ионов водорода [c.155]

Очевидно, что наблюдаемое здесь явление аналогично наблюдаемому при титровании поликислот, полиоснований и белков и диссоциации полиэлектролитов, когда происходит взаимодействие соседних групп, обусловленное полимерной структурой. Хальфенд и Кирквуд вывели уравнение для титрования такого полимера. Они решили данную проблему, исходя из молекулярных параметров и изменений конфигурации на различных ступенях восстановления, причем частные функции были выражены на основе решетчатой модели Айсинга. Точное решение, которое они получили, было отнесено к уравнениям Маркуса [62], Хапписа и Райса [44], Качаль-ского с сотрудниками [52] и Лифсона [58], причем использовались обозначения, принятые для потенциометрического титрования. Так как титрование мономерного гидрохинона проводится в сильнокислой среде, то ионизация гидрохинона, образование семихинона [67], солевая ошибка [47] и диффузионные потенциалы настолько малы, что ими можно пренебречь. [c.96]

Процессы Перокс и Сульфокс . В качестве поглотителя используется водный раствор аммиака с катализл,-тором окисления (обычно гидрохинона). Сероводород абсорбируется поглотительным раствором с образованием гидросульфида аммония. При регенерации растворителя гидросульфид аммония окисляется до серы в результате контакта с во.здухом. Сер , выделяющуюся в ви с пены, всплывающей на поверхность жидкости в окислительном реакторе, отделяют фильтрацией. [c.193]

Реакция восстановления хинона в гидрохинон проходит в две стадии с образованием в качестве промежуточного продукта хингидроиа [c.316]

Наибольшее распространение нашли два метода, основанные на образовании комплексного соединения при взаимодействии неионогенных ПАВ и гетерополикислот [118]. При концентращ1и деэмульгаторов от 2 до 25 мг/л применяют калориметрический метод с фосфорновольфрамовой кислотой и гидрохиноном, для анализа вод с более высоким содержанием (от 100 г/л и более) — калориметрический метод с роданоко-бальтаммонием. [c.160]

Впервые комплексы карбамида получил немецкий исследователь Ф. Бен-ген в 1940 г. Было установлено, что алифатические соединения с достаточно длинной прямой цепью образуют с карбамидом сравнительно непрочные кри сталлические комплексы, в то время как разветвленные и циклические соединения таких комплексов не образуют. Наиболее четко данное свойство карбамида проявляется при действии на нормальные парафиновые углеводороды С,— g и выше, однако образование аддуктов наблюдается и в случае прямоцепочечных олефинов, а также кислот, эфиров и т. д. Позднее было обнаружено, что аналогичным свойством но в отношении соединений изостроения обладает тиомочевина S(NH2).2. Склонность к аддуктообразованию проявляют также селенкарбамид, теллуркарбамид, гидрохинон и многие другие соединения. Однако наибольшее развитие и широкое промышленное применение имеют лишь различные варианты использования карбамида для выделения н-парафинов из керосино-газойлевых фракций и масел, получившие название карбамидной депарафинизации. [c.314]

Образование клатратов впервые (зыло замечено в 1886 г. Ми-лиуСом, обнаруживщим, что гидрохирюн образует комплексы с некоторыми летучими веществами, например сероводородом, инертными газами — азотом, аргоном, ксеноном, криптоном. Химической связи между этими инертными газами и гидрохиноном образоваться не могло. Милиус предположил, что комплекс формируется в результате полного окружения молекулы несколькими молекулами другого компонента. [c.76]

Сопряжение карбонильной группы с непредельной связью резко повышает способность к полимеризации, что хорошо изучено на примере акролеина. Установлено, что существуют два типа полимеризации акролеина 1) быстрая полимеризация с образованием соединения, известного под названием дисакрил 2) полимеризация с переходом в растворимую смолу. Дисакрилом называют бесцветный нерастворимый высокополимерный продукт, образование которого особенно заметно катализируется действием света и кислорода. Дисакрильная полимеризация стимулируется даже 1/5000 кислорода в темноте. Полимеризация акролеина может быть замедлена или полностью прекращена добавками антиокислителей, из которых самым активным является гидрохинон он полностью задерживает полимеризацию при концентрации 1/20000 и сильно снижает ее даже при 1/100000. [c.620]

Его коричневые кристаллы, плавяи.1иеся при 180°, растворяются в щелочах с образованием интенсивно красных растворов, которые при встряхивании с воздухом обесцвечиваются вследствие окисления антра-гидрохинона обратно в антрахинон. Эта реакция — красное окрашивание при обработке цинковой пылью и щелочью, а затем исчезновение окраски при встряхивании на воздухе — используется для качественного определения антрахинона. [c.718]

Гидрохиион-феноло-формальдегидные полимеры используют в качестве активных нерастворим1>1Х восстановителей. Небольшое количество фенольных звеньев в макромолекулах полимера придает ему достаточную стойкость к действию растворителей (вследствие образования сетчатого полимера). П >и действии на такие полимеры раствором, в котором содержатся ноны переменной валентности, происходит восстановление таких ионов звенья гидрохинона в полимере приобретают при этом хииоидиую форму ОН ОН ОН О [c.385]

На воспроизводимость значения потенциала платинового индикаторного электрода оказывают влияние факторы , мешающие протеканию электродных процессов, а также изменение активности растворенного Оз. Поэтому относительно дорогой водородный электрод часто заменяют так называемым хингид-ронным электродом. Для индикации в этом электроде используют другую обратимую редокс-пару, потенциал которой зависит от pH. Хингидрон представляет собой продукт присоединения хинона (СЬ) и гидрохинона (СЬНг) в молярном отношении 1 В водном растворе он диссоциирует с образованием исходных компонентов. На поверхности хингидронного электрода протекает реакция [c.315]

Реакция восстановления хинона в гидрохинон проходит в две стадии с образованием в качестве про.межуточного продукта хингидрона QH4O2+ 1/2Н2 (г) - QH4O2 QH4 (0Н)2,, , (I) [c.316]

Напишите схемы реакций образования хи-нонов а) из /г-диоксибеизола (гидрохинона) б) из о-ди-оксибензола (пирокатехина), назовите получающиеся хиноны в ) объясните невозможность образования хи- [c.99]

АНТИОКИСЛИТЕЛИ (ингибиторы окисления) — вещества, предотвращающие или замедляющие окисление молекулярным кислородом. В качестве А. применяют ароматические соединення, содержащие с()енолы1ые — ОН или аминогруппы. (гидрохинон, Р-нафтол, а-наф-тиламин и др.). Ничтожные количества этих соединений (0,01—0,001%) могут надолго приостановить окисление углеводородов, альдегидов, жиров и др. Л. имеют большое практическое значение стабилизация бензи(юв, снижение образования смолы в маслах, защита каучука от старения, жиров от порчи н др. [c.28]