замещенные бромирование

Реакции электрофильного замещения (бромирование, нитрование) протекают гораздо легче, чем у бензола. [c.328]

Напишите для бензойной кислоты уравнения реакций электрофильного замещения—бромирования, нитрования, сульфирования. Назовите образующиеся соединения. [c.81]

Реакции электрофильного галогенирования ароматических углеводородов подчиняются всем основным закономерностям реакций электрофильного замещения. Бромирование бензола проводят при комнатной температуре в присутствии железных стружек (превращающихся в процессе реакции в бромное железо) [c.109]

Об ароматичности фульвенов в смысле способности к реакциям замещения (так же, как и присоединения) получены весьма неполные сведения. Такие реакции не идут с простыми производными. Даже в случае дифенилфульвена осуществлена только одна хорошо доказанная реакция замещения — бромирование в четыреххлористом углероде [17]. Положение заместителей не было определено. [c.115]

В табл. 7.3 приведены условия реакций электрофильного замещения для типичного активированного пиримидина — урацила. Все перечисленные реакции идут по положению 5. Хотя урацил нитруется по механизму электрофильного замещения, бромирование в водном растворе протекает через промежуточное образование продукта присоединения 18 [35]. [c.313]

Как и другие реакции электрофильного ароматического замещения, бромирование протекает с промежуточным образованием катионных 0-комплексов. Симбатность между скоростями бромирования метилбензолов и устойчивостями а-комплексов (но не п-коМплексов) рассматривается как свидетельство, образования а-комплексов на лимитирующей стадии (см. разд. 2.6.1). Отсутствие изотопного эффекта водорода означает, что отрыв протона от о-комплекса с превращением в конечный продукт осуществляется быстро и не влияет на скорость всего процесса. Исключение составляют случаи бромирования в пространственно затрудненное положение, например в положение 8 молекулы 7-гидроксинафталин-1,3-дисульфоната ( н/ ь 2), когда уменьшение стабильности а-комплекса снижает его кон-, центрацию и тем замедляет депротонирование, что приводит к появлению изотопного эффекта [271], [c.225]

Опыт 88. Бромирование фенола. Фенол содержит сильный электроно-донорный заместитель (ОН-группу), обладающий +М-эффектом и повышающий активность кольца, что способствует облегчению реакции электрофильного замещения. Бромирование проходит в о- и п-ноложениях по отношению к ОН [c.279]

Аналитическое значение имеет реакция присоединения галоидов к олеф Н1ам, Прп комнатной температуре реакция присоедиис-иия селективно проходит лищь в случае пода бром и хлор не только присоединяются, но и замещают атомы водорода. Чтобы склю-чить реакцию замещения, бромирование нужно проводить п темноте прп пониженных температурах [c.80]

Образование соединений X можно объяснить реакцией восстановительного бромирования III под действием бромистого водорода, выделяющегося при прямом бромировании III. Из сложной смеси продуктов бромирования циклического ацилгидроксиламина 1V6 была выделена только Ы-2,4-д1 бромфенил-М -метилмочевина, в то время как IVa, являющееся сильной кислотоГг (рКл =4,27 0,01), не бромируется в аналогичных условиях, что, видимо, обусловлено сильным дефицитом электронов во всей молекуле соединения и, следовательно, дезактивацией фенильпого кольца в реакциях электрофильного замещения. Бромирование гетероцикла IVa удалось провести только в условиях синтеза N-бромсукцинимида i действием брома в щелочной среде ii i. холоду [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология