Нитро диалкилфенолы

Для получения 4-нитро-2,6-диалкилфенолов использовали также двуокись азота [c.262]

Таблица 32. 4-Нитро-2,6-диалкилфенолы [c.263]

Нитро-2,6-диалкилфенолы. Нитрование 2,6-диалкилфенолов оказалось весьма сложной реакцией. На протяжении многих лет при нитровании 2,6-ди-г/7ег-бутилфенола обычно получали продукты его окисления 2,6-ди-г/7ег-бутилхинон 3,3, 5,5 -тетра-трег-бутилдифенохинон 22,23 л 2,4-динитро-6-трег-бутилфенол [c.261]

Только в 1961 г. 4-нитро-2,6-ди-трег-бутилфенол с 30%-ным выходом был получен прямым нитрованием 2,б-ди-грет-бутилфенола 22. Аналогичные трудности возникали при получении 4-нитро-2,6-диме-тилфенола и 4-нитро-2,6-диизопропилфенолаНеудачные попытки ряда авторов получить 4-нитро-2,6-диалкилфенолы прямым нитрованием 2,6-диалкилфенолов оказали определенное влияние на изыскание удобных методов синтеза подобных веществ. Так, некоторые 4-нитро-2,6-диалкилфенолы были получены конденсацией соответствующих кетонов с натриевой солью нитромалонового альдегида 2 [c.262]

При окислении 4-нитрозо-2,6-диалкилфенолов (например, щелочным раствором феррицианида калия ) образуются 4-нитро-2,6-диалкилфенолы или 2,6-диалкилхиноны 2 -По-видимому, при окислении 4-нитрозо-2,6-диалкилфенолов первоначально получаются соответствующие нитросоединения, которые, в свою очередь, способны окисляться в 2,6-диалкилхиноны. Так, при окислении 4-ни-тро-2,6-диэтилфенола хромовой кислотой с 70%-ным выходом образуется 2,6-диэтилхинон 2 . [c.264]

Кроме того, при алкилировании 4-нитро-2,6-диалкилфенолов получаются эфиры типа И, способные отщеплять альдегид с образованием соответствующего нитрозодиалкилфеноля з, 44. [c.264]

Из класса ароматических оксисоединений широко опробованы алкилфено-лы в количестве 2% для дивинил-стирольного и дивинил-нитрил-акрилового каучуков. Авторы этой работы пришли к выводу, что мо-ноалкилфенолы обладают наименьшей активностью. Хорошими противостарителями являются 2,4-диалкилфенолы, в которых параположение занято СНд группой, а орто-положение — радикалами третичным бутилом, двутретичным октилом и изоборнилом. Наилучшими противостарителями оказались 2,4,6-триалкилфенолы, в которых пара-положение занято СНз группой, а именно 2,4-диметилфенолы и 4-метил-фенолы с остальными заместителями в виде третичного бутила, дитретичного октила и изоборнила, [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология