Хинолин и иодистый калий

В табл. 29 показано влияние некоторых аминов и промышленных ингиби -торов травления на торможение коррозионного растрескивания высокопрочной стали ЗОХГСНА в серной и соляной кислотах. Видно, что большинство исследованных аминов незначительно влияет на сопротивление стали ЗОХГСНА коррозионному растрескиванию в серной кислоте. Наиболее эффективными являются уротропин и смесь хинолина с иодистым калием. Из промышленных ин- [c.70]

См. также микрореакцию на РЬ" с хинолином и иодистым калием (В1 2в). [c.131]

См. также микрореакции на Си" при помощи Кз[Со(СН)д] (2п4) . двухромовокислого калия и пиридина (Н З) иодистого калия в присут- ствии хинолина (В1 2в), о-оксихинолина 26) роданистого аммония в присутствии пиридина (Сс1 3), хинолина (Сс1 3) или уротропина (,С(14). [c.139]

Отношение металлов к раствору хинолина и иодистого калия в концентрированной соляной кислоте и открытие висмута, сурьмы, олова и меди [c.208]

По И. М. Коренману [118], смешивают на предметном стекле каплю хинолина или солянокислого хинолина с каплей насыщенного раствора иодистого калия, и к смеси прибавляют каплю кислого раствора висмуторой соли. В зависимости от концентрации висмута появляется желтый или желто-орашке-вый кристаллический осадок в виде прямоугольников или крестиков. В разбавленных растворах сначала образуется муть, а затем появляются кристаллики. Чувствительность — 0,1-0,2 у В1. [c.227]

См. также микрореакции на d" при помощи Кз[Со(СК)0] (2п 4) (NH4)2[Hg( NSe 4] (2п2) (КН4)2[2п(СК5)4] (Н 1) иодистого калия в присутствии уротропина (В 2а), хинолина (В1 2в) или о-оксихинолина (В12б) роданистого аммония в присутствии анилина (СиЗ) пирамидона (Со 2) двухромовокислого калия и пиридина (Н 3) аммиачного раствора пикриновой кислоты (Си 4) молибденовокислого аммония (№3). [c.143]

Химические свойства хинолина очень хорошо объясняются, если рассматривать его как бензопиридин. Подобно пиридину, хинолин является слабым третичным основанием образует соли с мцнеральными кислотами иодистые алкилы дают с ним соли четвертичных аммониевых оснований. При окислении, например, марганцовокислым калием пиридиновая половина, как более устойчивая, не изменяется, и образуется пиридиндикарбоно-вая-2,3 кислота—хинолиновая кислота [c.615]

См. также микрореакции на Sb" при помощи иодистого кдлия в присутствии уротропина (Bi 2а), хинолина (Bi 2в), пиперазина ХВ12д), а-аминопиридина (Bi 2з) бромистого калия и бруцина ( d 1), одистого цезия (Bi 1 ). [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология