Хинолин солянокислый

Хинолин солянокислый, раствор. 2,8 мл перегнанного хинолина растворяют в 60 мл соляной кислоты (1 1). Оба раствора хранят в полиэтиленовых сосудах. [c.101]

Хинолин солянокислый, раствор. Растворяют 2,8 мл свежеперегнанного хинолина в 60 мл разбавленной соляной кислоты (1 1). Хранят в полиэтиленовом сосуде. [c.192]

В пробирку помещают 2 капли хинолина, 3—4 капли воды и по каплям, до полного растворения хинолина, приливают 3—4 капли концентрированной соляной кислоты. К солянокислому хинолину добавляют 3—4 капли 10%-ного раствора гидроксида натрия. Выделяется тяжелая капля свободного хинолина. [c.73]

При прибавлении рвотного камня к смеси солянокислого хинолина и подпетого калия получается кристаллический осадок, сходный по внешнему виду с висмутовым осадком. Чувствительность — 0,2—0,3 у ЗЬ. Сравнительно концентрированный раствор хлорида олова в соляной кислоте дает с солянокислым хииолином и иодидом калия муть, постепенно переходящую в желтые длинные иголочки. [c.227]

Дихинолин. При нагревании анилина и солянокислого хинолина при 180° с платинированным асбестом в присутствии кислорода образуется смесь 2-(/1-аминофенил)хинолина и 2,6 -дихинолина [1032]. Кроме того, образуется также небольшое количество 2,3 -дихинолина. Повидимому, нет причин сомневаться в правильности структуры этого дихинолина, поскольку он может быть также получен по реакции Скраупа из 2-(п-аминофенил)хинолина 11032,1033]. [c.228]

Четвертичные производные аминов в растворе всегда полностью ионизированы, так как существование неионизированной формы требовало бы наличия пятиковалентного азота. Даже двойная связь у атома азота, например в солянокислом метил-хинолинии (31), не может каким-либо образом понизить основность. Однако катионы четвертичных шестичленных ароматических гетероциклов неустойчивы по отношению к нуклеофильным реагентам. Взаимодействие с гидроксильными ионами приводит к равновесию типа (31) (32) [c.46]

Дезалкилирование фенолов может быть произведено также действием иодистоводородных солей анилина или хинолина в кипящем хинолине 5. Хорошим методом отщепления метильных и этильных групп является действие при 200—220° солянокислого пиридина, иногда при пропускании сухого хлористого водорода. Метод может быть использован для количественного определения алкоксильных групп 9<>. [c.561]

В методике, предложенной Вилсоном, раствор солянокислого хинолина медленно добавляют к кипящему раствору фосфата, содержащему молибдат натрия и подкисленному НС1. По этой методике получается крупный кристаллический осадок, удобный для фильтрования. Методика рекомендуется для гравиметрического определения средних концентраций фосфата или для алкалиметрического титрования осадка. Этот вариант метода очень популярен и нашел чрезвычайно широкое применение. О методе Вилсона будет упомянуто в этом разделе и в связи с титриметрическими методами определения фосфата. [c.446]

Аналогичные реакции получают осаждением при помощи солянокислых пиридина, хинолина или акридина. [c.165]

В эмалированный реактор 4, снабженный обратным холодильником 5, мешалкой и рубашкой, из смесителя 3 подают раствор хинолина в хлорбензоле, а через люк загружают хлорид аммония и пентахлорид фосфора. Синтез ведут при 128—130 °С до заметного снижения количества выделяющегося хлористого водорода, который поглощается водой в насадочной колонне 7. По завершении процесса охлаждают реакционную смесь и отфильтровывают на нутч-фильтре 8 для отделения солянокислого хинолина и избытка хлори- [c.366]

Основные свойства хинолина. В пробирку помещают 2 капли хинолина, 3—4 капли воды и по каплям до полного растворения хинолина приливают концентрированную соляную кислоту (3—4 капли). Содержимое пробирки при этом разогревается. К солянокислому хинолину добавляют 2—3 капли раствора едкого натра — выделяется тяжелая капля свободного хинолина. [c.199]

Хинин солянокислый Хинолин Хлоральгидрат Хлорная известь Хлороформ Цинк металлический Эфир ацетоуксусный Эфир диэтиловый Эфир уксусноизоамиловый [c.200]

Бонхоффер и сотрудники (Калвейт и Стрелов) по аналогии с ионообменной мембраной применяли фазу масла (хинолин— хинолин солянокислый) и в качестве электролита — раствор Li l. Ионы хинолина в олеофильной фазе ведут себя как фиксированные ионы мембраны. [c.261]

Хлороформный раствор после промывания 10%-ной соляной кислотой содержит около 0,6 г (8,3%) 2-хииолона (карбостирила). Солянокислый раствор после экстракции его эфиром содержит еще до 5,8% карбостирила и около 9% непрореагировавшего Н-оксида хинолина, которые можио извлечь хлороформом. [c.66]

В эмалированный реактор 4, снабженный обратным холодильником 5, мешалкой и рубашкой, из смесителя 3 подают раствор хинолина в хлорбензоле, а через люк загружают в аппарат хлористый аммоний и пятихпористый фосфор. Синтез ведут при 128—130 °С до заметного снижения количества выделяющегося хлористого водорода, который поглощается водой в насадочной колонне 7. После завершения процесса реакционную смесь охлаждают и отфильтровывают на нутч-фильтре 8 для отделения солянокислого хинолина и избытка хлористого аммония. Синтез фосфонитрилхлорида можно вести и в среде тетрахлорэтана в этом случае процесс осуществляют при 135—140 °С. . [c.341]

По И. М. Коренману [118], смешивают на предметном стекле каплю хинолина или солянокислого хинолина с каплей насыщенного раствора иодистого калия, и к смеси прибавляют каплю кислого раствора висмуторой соли. В зависимости от концентрации висмута появляется желтый или желто-орашке-вый кристаллический осадок в виде прямоугольников или крестиков. В разбавленных растворах сначала образуется муть, а затем появляются кристаллики. Чувствительность — 0,1-0,2 у В1. [c.227]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

В сборнике Organi Syntheses [6, стр. 84] описан метод получения стирола из 148 г коричной кислоты выход составляет 40—42 г. Пауль и Челищев [1446] получали стирол с выходом 81%, нагревая бензальдегид, малоновую кислоту и хинолин на водяной бане. Стирол можно получить с приблизительно 25%-ным выходом в результате реакции ацетофенона с формамидом. Продукт реакции, 1-фенил-1-зтиламин, превращали в солянокислую соль, при нагревании которой получали стирол [954]. [c.301]

Электролитически можно прохлорировать также и индиго, если его подвергнуть электролизу в форме раствора или суспензии в рас плавленном солянокислом пиридине hjjh хинолине [c.353]

Синтез Рима. Представляет интерес реакция на которую указывает Рим ее можно рассматривать как вариант синтеза Дёбнера—Миллера. Солянокислый анилин и ацетон нагревают в течение 3 дней в присутствии (или в отсутствие) пятихлористого фосфора или хлористого алюминия. В результате этой реакции выделяется метан и образуется 2,4-диметилхинолин [49]. На основании результатов, полученных Кнёвенагелем [50] при исследовании анилов-кетонов, был предложен возможный механизм процесса [50]. Было найдено, что 2,4-дизамещенные хинолина образуются с отличными выходами при нагревании анилов ацетона, ацетофенона или метилэтилкетона с соляной кислотой при 180—200°. Процесс может быть представлен следующей схемой [c.14]

Необходимую для осаждения среду создают с помощью аммиака чтобы предотвратить выделение Mg (0Н)2, вводят достаточные количества солей аммония. Лучше всего вводить равные объемы 2N растворов NH4 I и NH4OH, pH раствора при этом составляет 9,25. Объем осаждаемого раствора должен составлять 50— 100 мл. Раствор осадителя вводят в нагретый до 60—70° С анали зируемый раствор. 8-Оксихинолин применяют в виде спиртового, уксуснокислого или солянокислого раствора. Спиртовые растворы не очень устойчивы при храпении, их надо защищать от прямого солнечного света и хранить в коричневых склянках. В этих условиях спиртовые растворы устойчивы 6—8 дней. Уксуснокислые растворы устойчивы неограниченно долго [764], ко, к сожалению, они изменяют pH анализируемого раствора. На каждые 10л1гмагниянеобходимо добавлять 8 мл 2%-ного раствора 8-окси-хинолина. Осадки отфильтровывают через тигель Шотта № 3 или № 4. Растворы обычно фильтруют горячими, но при определении малых количеств магния раствор перед фильтрованием надо охладить [40]. [c.64]

Из низкомолекулярных органических веществ в воде растворимы те, в молекулах которых имеются полярные группы алифатические аминокислоты, пиридин и его гомологи, сульфокислоты, углеводы (moho-, ди- и трисахариды), фенолы, в том числе и многоатомные, хинолин и его гомологи, низшие представители алифатических карбоновых кислот (одно-, двух- и многоосновных и их галоидзамещенных), кетокислот, кетонов и их галоидзамещенных, а также соли некоторых кислот (аммонийные и щелочных металлов) и оснований (солянокислые). Многие из них попадают в небольших количествах в водоемы и водотоки со сточными водами промышленных предприятий. [c.18]

В воде хорошо растворимы низкомолекулярные органические вещества, в молекулах которых имеются полярные группы алифатические аминокислоты, пиридин и его гомологи, сульфокксюты, углеводы (moho-, ди- и три-сахариды), фенолы (в том числе многоатомные), хинолин и его гомологи, низ-щне алифатические карбоновые кислоты (одно-, двух- и многоосновные) и их галогензамещенные, кетокислоты, кетоны и их галогензамещенные, соли органических кислот (аммонийные и щелочных металлов) и оснований (солянокислые). [c.168]

Гидрогенизация в абсолютном спирте бинарных смесей, содержащих солянокислые пиридиновые основания установлена первоочередная гидрогенизация пиридина и а-пико-лина а-, р- и у-пиколин, а,а -люти-дин и хинолин реагируют в бинарных смесях лишь в конце в смеси трех пиколинов компоненты гидро-генизируются одновременно Платиновая чернь 461 Таблща 387 [c.270]

Предложенные экстрагенты уже в настоящее время нашли применение. Так, для получения перрената аммония высокой чистоты применялось извлечение рения трибутилфосфатом из солянокислых растворов [561. Для аналитических и радиохимических целей применяются метилэтилкетон и ацетон. Кроме того, авторамисовместнос Л. В. Борисовой проведено экстракционно-фотометрическое определение рения в большом числе различных сплавов, руд, концентратов и в ряде технологических растворов. Амины (в основном хинолин) также применялись для анализа сплавов с содержанием рения до 20%. К настоящему времени разработан метод отделения и определения рения в некоторых производственных сернокислых растворах с использованием спиртов. [c.259]

В случае реакции неопентилбромида по 5 у 1-механизму происходит изомеризация радикала, в то время как в реакциях 5,у 2-типа такая изомеризация не имеет места. Этот бромид может быть получен обработкой три-этилнеопентоксисилана трехбромистым фосфором в присутствии солянокислого хинолина [17] [c.173]

Обнаружение пиридина в денатурированном спирте. При встряхивании испытуемого спирта с солянокислым 2,3-диаминофеназином красно-оранжевый цвет флуоресценции последнего переходит в желто-зеленый, если в спирте содержится пиридин (или хинолин и другие основания). [c.211]

Описанные здесь реакции с солянокислым раствором хинолина и KJ удаются очень хорошо только со свободными металлами при испы- [c.209]

При добавлении раствора оксироданида рения к раствору солянокислого пиридина или хинолина с соответствующим количеством роданистого калия выделяются двойные соли оксироданида рения с роданистоводородным пиридином или хинолином в виде тяжелого масла. Масло содержит воду, но после стояния в вакуум-эксикаторе над хлорнокислым магнием в течение нескольких дней оно становится безводным и затвердевает. [c.86]

Т. Ири восстановлении хинолина оловом или цинком в соляной к-те или натрием в спирте образуется исключительно 1,2,3,4-Т., а при дегидрировании декагидрохинолииов в присутствии селена — оба изомера. Т. можно получить также реакциями замыкания цикла так, 1,2,3,4-Т. образуется при пиролизе солянокислого о-(у-аминонронил)-анилина (III) [c.58]

При анализе кристаллов, образующихся при введении Fe lg в солянокислый раствор хинолина и при непосредственном растворении железа в соляной кислоте с хинолином, были получены одинаковые результаты. Соль хорошо растворима в воде, раствор ее окисляется воздухом. При добавлении аммиака к раствору соли, предварительно [c.67]

Дезалкилирование фенолов может быП) и юпзведено также действием иодн-стоводородных солей анилина или хинолина в кипяще.м хинолнне Хорошим. методом отщепления метильных и этиль 1ых групп является действие ирн 200—220" солянокислого пиридина, иногда при пропускании сухого хлористого водорода. Метод может быть использован лля количественного определения алкоксильных групп [c.561]

Описано [701] отделение вольфрама от ванадия после переведения вольфрама в мышьякововольфрамовую гетерополикислоту и осаждения ее хинолином в солянокислом растворе. Предварительно V(V) восстанавливают гидроксиламипом до V(IV). Удовлетворительно можно отделить 0,0051—0,2060 г WO3 от 0,0097— 0,0978 г VgOj полнота отделения существенно зависит от объема раствора и кислотности. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология