Бензилтиомочевина

Получение сульфонатов S-бензилтиомочевин [c.319]

Например соли бензилтиомочевины сульфоновых кислот [c.513]

Методы приготовления производных -бензилтиомочевины [c.474]

Бензилтиомочевины общей формулы [c.190]

Аскорбиновая кислота, тиомочевина, бензилтиомочевина Азобензол, /1-бензохинон Аскорбиновая кислота, гидрохинон, дифенилдисульфид, метазид, пирокатехин, фтивазид Рубеановодородная кислота, 8-оксихинолин, 1,10-фенатролин Тиомочевина, фенилгидразин [c.541]

Фильтрат с бензилтиомочевиной образовывал осадок, по-ка-завщий положительную пробу Мейле. Однако ни этот остаток, ни лигнин Класона не давали следов ванилина или сиреневого альдегида. Это показывает, что лигнин при обработке 72%-ной серной кислотой претерпевал глубокие изменения. [c.623]

Гадамер [32] повторил эту работу, взяв грубо измельченные образцы Tropaeolum majus. Масло, полученное после перегонки с водяным паром, обрабатывалось аммиаком при этом образовывалась бензилтиомочевина 6H5 H2NH SNH2. Та часть масла, которая не реагировала с аммиаком, отгонялась с водяным паром, отделялась и гидролизовалась щелочью в результате получалась фенилуксусная кислота. [c.157]

В аналогичном опыте с семенами L. sativum [31] масло, полученное при перегонке с водяным паром, при обработке аммиаком давало опять бензилтиомочевину. При перегонке с водяным паром тщательно измельченного кресса водяного (N. offi inale), доставленного из Эрфурта, было выделено масло, которое при действии аммиака давало р-фенилэтил-тиомочевину 6H5 H2 H2NH SNH2. В последних двух случаях Гадамер, по-видимому, не обнаружил сопутствующего [c.157]

S-метилтио-н-бутиламин, подвергнутый обработке тиофосге-ном в хлороформе в присутствии едкого натра. Синтезированный таким образом изотиодпанат был охарактеризован получением из него бензилтиомочевины [c.179]

Соли бензилтиомочевины а-окси-сульфоновых кислот (из альдегидов и МаНЗОз) (см. № 63) [c.369]

В корнях, листьях и стебле содержится эфирное масло, выделяющееся после ферментации. Содержание масла в свежей траве, после ферментации, 0,0357%. По К- Feist [321] в масле содержится вторичное бутил-горчичное масло. В последующее время оно исследовалось М. Kuntze [332] действием спиртового раствора аммиака получена -бутилтиомоче-вина, плавящаяся при 136° и показывающая [а] +19,96° (в спиртовом растворе). Наряду с ней получена бензилтиомочевина, плавящаяся при 159°, оптически инактивная. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология