Рубеановодородная кислота

Дитиооксамид (рубеановодородная кислота) [c.247]

Рубеановодородная кислота (дитиооксамид) Сульфосалициловая кислота Таннин [c.27]

Рубеановодородная кислота, 0,2% р-р в лед. СНзСООН [c.233]

Рубеановодородная кислота (диамид тиощавелевой кислоты) [c.14]

ОКСИХИНОЛИН, дитизон, рубеановодородная кислота, дитиол и нитрозе-./ -соль. [c.367]

Реакция с рубеановодородной кислотой позволяет проводить определение Си -ионов в сложной смеси всех катионов. [c.69]

Задачи 61-65. В две мерные колбы на 100 мл влили одинаковые объемы V раствора. меди и необходимое количество рубеановодородной кислоты и аммиака. В одну из колб добавили 10,00 мл стандартного раствора (0 =1 г/л [c.25]

Рубеановодородная кислота Гексацианоферрат (И) калия Иодид калия [c.182]

Рубеановодородная кислота Диметилглиоксим в аммиачной среде [c.182]

Обнаружение ионов меди, кобальта, никеля из раствора смеси катионов с помощью рубеановодородной кислоты. Через колонку пропускают 1—2 капли исследуемого раствора, каплю воды. Хроматограмму проявляют раствором рубеановодородной кислоты. Вверху образуется черно-зеленая зона меди, затем красно-фиолетовая зона, определяющая одновременное присутствие ионов никеля и кобальта. При отсутствии кобальта образуется фиолетовая зона ионов никеля, при отсутствии ионов никеля на колонке наблюдается желто-коричневая зона ионов кобальта. [c.193]

В третий приемник собирают фракцию П1 до появления ионов меди, о присутствии которых судят по окрашиванию фильтрата в голубой цвет или же определяют их капельной реакцией на фильтровальной бумаге с рубеановодородной кислотой по образованию черного пятна. Если ионы Си + отсутствуют в растворе, то фракции И и [c.199]

Рубеановодородная кислота Безводная окись алю- к л тт и СТ 1 о/о осадителя Вещества смешиваются в сухом виде Фиолетовая [c.266]

Рубеановодородная кислота 2, Гексацианоферрат (II) калия Безводная окись алюминия Анионная и безводная окись алюминия 1% осадителя 0,1 мг-экв осадителя на 1 г носителя Вещества смешиваются в сухом виде Осадитель вносят в носитель в виде раствора, содержащего 0,1 мг-экв вещества Черная Красно-ко- ричневая [c.267]

Определение ионов меди. Готовят серию колонок (одинакового диаметра — около 4—5 мм) со смесью безводной окиси алюминия и рубеановодородной кислоты (в весовом отношении 100 1). Колонку заполняют смесью на половину ее высоты, тщательно уплотняют смесь до прекращения усадки. [c.272]

Дитиооксамид см. Рубеановодородная кислота 7 ИРЕА [c.193]

Рубеановодородная кислота Салицилаль-о-аминофенол Салицилальдоксим Салициловая кислота [c.637]

Рубеановодородная кислота — оранжево-красные кристаллы илк оранжевый кристаллический порошок. Разлагается при температуре —200° С. При осторожном нагревании сублимирует бее плавления. [c.100]

Обнаружение Со -ионов. Первичную хроматограмму обрабатывают 1%-ным раствором рубеановодородной кислоты. В случае присутствия и Со -ионов образуется красно-фиолетовая окраска зоны рубеанатов никеля и кобальта. В случае присутствия только Ni -HOHOB окраска зоны становится сине-фиолетовой, в случае отсутствия Ni -HOHOB и присутствия только Со -ионов образуется желто-коричневая зона. [c.201]

Рубеановодородная кислота, пас. р-р в 9696 СП. Анал. р-р (на ф. б.), иейтр. МН ОН, высуш,, добавл. р-в, получается кр.-бу]). окраш. 0,001 (маек. Р ), N1, Си (Аё) [c.232]

Дициан (0N)2 реагирует с сероводородом с образованием рубеановодородной кислоты ( 2H4N2S2) [c.561]

Хроматографирование смеси солей никеля, кобальта и меди. Для разделения элементов и отделения их от остатка железа наносят по 0,01 мл приготовленного по п. 2 раствора на 2 полоски листа №2. На другие полоски наносят шкалу стандартных растворов Ni, Со и Си, содержащую от 0,1 до I мкг каждого элемента. Для этого готовят смесь равных объемов стандартных растворов Ni, Со и u и берут этой смеси от 0,01 до 0,1 мл. Все растворы помещают на стартовую линию. Каждый образец наносят на отдельную полоску листа №2. После подсушивания лист бумаги с нанесенными растворами помещают в камеру с растворителем №2 (30 мл) и выдерживают при 46-47 °С в течение 15-20 мин в термостатируемом сушильном шкафу. Затем хроматофамму на 15-20 мин помещают в камеру, насыщенную парами аммиака, для нейфализации кислоты на бумаге. После этого опрыскивают хроматограмму из пульверизатора раствором рубеановодородной кислоты зона никеля окрашивается в фиолетово-синий цвет, зона кобальта -в грязно-желтый, зона меди - в темно-зеленый. После высыхания хроматофаммы на воздухе определяют содержание элементов в исследуемой пробе путем визуального сравнения интенсивности окраски зон образца и стандартных растворов. Рассчитывают концентрацию Ni, Со и u в воде, мг/л. [c.307]

Реакция с рубеановодородной кислотой. Си -ионы со спиртовыми растворами рубеановодородной кислоты образуют черный осадок ру-беаната меди или при малой концентрации темно-зеленое окрашивание [c.68]

В первую колонку вносят смесь калия и меди. Капли раствора собирают поочередно в два приемника, содержащие гексанитрокобальтиат калия и рубеановодород-ную кислоту. Появление желтого осадка с гексанитро-кобальтиатом и отсутствие осадка с рубеановодородной кислотой указывает на присутствие ионов калия в растворе и на его меньшую сорбируемость по отношению к ионам меди. Следовательно, можно сказать, что ионы меди сорбируются лучше, чем ионы калия (Си2+>К+). [c.181]

Рубеановодородная кислота Роданид аммония Тетрароданомеркуроат аммония [c.182]

Обнаружение ионов никеля и кобальта можно проводить также рубеановодородной кислотой. Реакция очень чувствительна и дает возможность обнаружить ионы никеля и кобальта до 0,2 мкг (из 2 капель исследуемого раствора). 2—3 капли исследуемого раствора пропускают через окись алюминия и проявляют хроматограмму рубеановодородной кислотой. При наличии в растворе ионов никеля и кобальта образуется красно-фиолетовая зона. Если присутствуют ионы кобальта без никеля, образуется желто-коричневая зона рубеаната кобальта. Если присутствуют ионы никеля без ионов кобальта, образуется сдае-фиолетовая зона рубеаната никеля. [c.188]

А. Смесь катионов Fe +, Сг +, Zn2+, Nin +, Со +, NP+. Каплю исследуемого раствора наносят на хроматографическую бумагу. Сюли железа (III) окрашивают первичную хроматограмму в бурый цвет. Добавление капли 2 М Na DH окрашивает хроматограмму в светло-коричневый цвет в случае присутствия ионов Мп +. Ионы Со + проявляются розовой зоной, следующей за зоной марганца. Второй образец первичной хроматограммы обрабатывают 1%-ным раствором рубеановодородной кислоты. В присутствии только Ni + окраска зоны сине-фиолетовая. В присутствии только Со +— зона желто-коричневая. Для подтверждения присутствия Со + сроматограмму можно обработать реактивом Ильинского (темно-коричневая окраска). Совместное присутствие Со + и Ni + образует красно-фиолетовую зону. [c.279]

Соединения кобальта с бурой N а2В407-1 OHiO образуют перлы синего цвета, с рубеановодородной кислотой NH2 S SNH2 (формулу которой можно также представить в виде NH= (SH)- (SH)=NH) — желто-бурый осадок комплексного соедтшения [c.414]

Аскорбиновая кислота, тиомочевина, бензилтиомочевина Азобензол, /1-бензохинон Аскорбиновая кислота, гидрохинон, дифенилдисульфид, метазид, пирокатехин, фтивазид Рубеановодородная кислота, 8-оксихинолин, 1,10-фенатролин Тиомочевина, фенилгидразин [c.541]

При синтезе фосфатных люминофоров основными компонентами шихты служат соответствующие фосфаты и карбонаты. Для получения их используют очищенные растворы аммонийных солей. Приводим технологические схемы получения дикальцийфосфата и карбоната кальция (схемы 5 и 6). Для очистки раствора карбоната аммония представлен вариант комплексообразовательно-хроматографнческой очистки с использованием рубеановодородной кислоты [22], Хотя в промышленности для этой цели по большей части используется метод осаждения примесей в виде сульфидов. [c.67]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.100 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.513 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.44 ]

Аналитическая химия серебра (1975) -- [ c.107 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.31 , c.164 , c.178 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.513 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.156 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.167 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.770 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.49 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.23 , c.50 , c.58 , c.158 , c.167 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.67 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.28 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.166 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.30 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.69 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.584 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.584 ]

Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.152 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.166 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.280 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.0 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.268 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология