Диаммиакат

На следующей стадии можно было ожидать образования диаммиаката за счет обмена второго С1 па ЫНз с примерно такой же константой скорости [c.164]

Аммиакаты бороводородов можно отнести к соединениям тина аммониевых солей. Диаммиакату диборана приписывается структура [c.93]

При взаимодействии двух молекул метиламина с одной молекулой диборана получается соединение, жидкое при комнатной температуре (в отличие от диаммиаката) [55]. Этот продукт при нагревании превращается с хорошим выходом в N-метил- боразол. [c.107]

В. ХИМИЯ диаммиаката диборана И РОДСТВЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.39]

Аммиак-боран и диаммиакат диборана [c.39]

Однако Парри с сотрудниками [76] представил убедительные доказательства того, что твердый продукт, полученный при низкотемпературной реакции между дибораном и избытком аммиака, так называемый диаммиакат диборана, в действительности [c.39]

Реакция раствора диаммиаката диборана в жидком аммиаке со щелочными металлами дает соответствующие боргидриды металлов [73], такие, как Ыа[ВН4]. [c.40]

Замечено [78], что NH4[BH4] медленно разлагается при комнатной температуре с образованием диаммиаката диборана. В эфирном растворе диаммиакат диборана реагирует с хлористым аммонием и в присутствии небольших количеств аммиака дает не только [c.40]

Химия диаммиаката диборана [c.41]

Химия диаммиаката диборана 43 [c.43]

По достижении комнатной температуры в сосуде остается расплавленный диаммиакат МаРНд 2Н веде желтой. iквдкo ти, в ва огуме теряющей аммиак и переходящей в белую соль. Выход количественный в расчете на введенный в реакцию натрий. [c.19]

Комплексообразование применяют для перевода осадков в раствор. Например, хлорид серебра растворяется в аммиачном растворе с образованием диаммиаката серебра Ag I-f2NH3 = Ag(NH3)2+-f r. [c.45]

При действии азотной кислоты на диаммиакат хлорида серебра ион-комплексообразователь Ag не только связывается в малорастворимый хлорид Ag l, но и получается прочный комплексный ион NH4 [c.60]

Но Лаубенгайер высказывает сомнение, что такой ионный диаммиакат может быть жидким продуктом, наблюдавшимся Дэви. [c.56]

NH4 + [HзB —]ЧН2—ВН3]", отвечающая аммонийной соли диборин-амида [53]. Считается, что для диаммиаката формула диаммонийной соли КН4 "[Н2В ВН2] КН4 менее обоснована [54]. [c.93]

Диборинамид представляет подвижную жидкость, которая медленно разлагается при хранении. Он получается при пропускании диборана над диаммиакатом диборана при 88° [11] [c.104]

В первой стадии под влиянием нагревания происходит диссоциация диаммиаката па боринаммиак, соединение, напоминающее по строению этан. Во второй стадии происходит дегидрогенизация боринаммиака с образованием соединения, напоминающего этилен. Это соединение в третьей стадии дегидрогенизуется до неорганического ацетилена . Подобно ацетилену, образующему при нагревании бензол, последний промежуточный продукт, тримеризуясь, дает боразол — неорганический бензол . [c.106]

В первой стадии под влиянием нагревания происходит диссоциация диаммиаката на боринаммиак, соединение, напоминающее по строению этан. Во второй стадии происходит дегидрогенизация боринаммиака с образованием соединения, напоминающего этилен. Это соединение в третьей стадии дегидрогенизуется до неорганического ацетилена . Подобно ацетилену, [c.125]

Diamminque ksilber hlorid n хлористый меркурдиаммиакат, плавкий белый преципитат, хлористая ди-амино-ртуть(2), хлористый диаммиакат ртути, [Hg(NH3)2] b. [c.111]

Аддукт аммиака и трехфтористого бора Первые сообщения о нитриде бора Описание свойств нитрида бора Изучение взаимодействия аммиака с бор-тригалогенидами Синтез боразина Фундаментальное изучение боразотных соединений Синтез В-трихлорбор-азина с использованием стандартного оборудования Гетероатомные боразотные соединения Структура диаммиаката диборана [c.12]

В противоположность диаммиакату диборана HsN ВНз растворим в эфире (хотя при продолжительном стоянии в растворе медленно выпадает осадок диаммиаката диборана) его молекулярный вес соответствует написанной выше формуле, которая была подтверждена при изучении кристаллической структуры продукта [81, 82]. Длина связи В—N равна 1,56 0,05 А [79]. Эта величина довольно хорошо совпадает с длиной связи В—N в [Н2В (МНз)2]С1, равной 1,58 0,02 А [74], а также с длиной связи В—N в HaN В3Н7, равной 1,581 А [83]. Валентное колебание связи В—N Б аммиак-боране соответствует частоте 785 см [84] вычисленная отсюда силовая константа связи В—N равна 2,79- 10 дин1см. [c.41]

Исследование нескольких аддуктов метиламина с карбонилбораном [103] позволило установить по аналогии ионную структуру диаммиаката ХИ [c.45]

Для установления структуры диаммиаката использовали НзВСО 2КН2СНз в качестве модели. Данные в пользу структуры ХИ состоят в следующем [c.45]

Естественно ожидать, что метиламин будет вести себя аналогично скорее аммиаку, чем триметиламииу, так как внутримолекулярная миграция метильной группы в процессе образования аддукта будет затруднена. Так как ВШвСО дает аддукты и реакции, аналогичные аддуктам и реакциям НзВСО, то для его диаммиаката была предложена структура XIII [c.46]

Смотреть страницы где упоминается термин Диаммиакат: [c.36] [c.42] [c.559] [c.245] [c.93] [c.105] [c.107] [c.107] [c.123] [c.99] [c.111] [c.358] [c.371] [c.596] [c.111] [c.111] [c.111] [c.371] [c.42] [c.45] [c.47] [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология