Катионные комплексы бора строение

Механизм цветных реакций мышьяка(У) с этими реагентами и строение образующихся комплексов пока не установлены. Имея в виду некоторое внешнее сходство рассматриваемых цветных реакций мышьяка(У) с цветными реакциями бора с теми же реагентами [300], можно, по-видимому, предположить, что, подобно трехзарядному катиону бора, комплексообразующим в данном случае является также трехзарядный катион АзО , образующий комплексы сходного строения. [c.75]

Формальдегид может полимеризоваться в сжиженном виде, но в этом случае получается нестабильный полимер, поэтому полиме-ризуют обычно газообразный мономер в среде инертного растворителя, (уайт-спирита, бензина, толуола и др.). Катализаторами могут служить третичные амины, фосфины, соли жирных кислот и другие катализаторы анионного типа. При полимеризации триоксана используют катализаторы катионного типа, например комплексы трехфтористого бора. Строение образующегося при этом Шо может быть представлено формулой [c.143]

Склонность диборана к образованию координационных соединений типа (II) с азотистыми [4—6] или кислородными [7,8] основаниями Льюиса выражена значительно менее ярко, что объясняется термической неустойчивостью такого рода соединений. Первый представитель катионных комплексов бора типа (II), известный под тривиальным названием диаммиакат диборана , был получен Штоком и Куссом [9] в 1923 г., однако только в 1958 г. Шульц и Перри [4] установили истинное строение этого соединения, показав, что оно является борогидридом бис-(аммин) борония. Позднее было установлено, что такого же типа соединения диборан способен давать с метиламином и диметиламином [5, 6]. [c.50]

Внимание к катионным комплексам бора было привлечено работами Шора и Перри [2—7], в которых было строго и убедительно доказано, что так называемый диаммиакат диборана [8], строение кбторого на протяжении многих лет оставалось неясным, представляет собой борониевую соль — борогидрид бис-(аммин)борония (II). [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология