Газарян

Совещание открыл заместитель начальника управления химической промышленности совнархоза Армянской ССР Г. Т. Газарян. [c.5]

Шкаликова В.Н., Газарян Г.Т, Лапидус А.Л. и др. Возможности расширения ресурса дизельных топлив с применением легких синтетических углеводородов в качестве добавки // Двигателестроение. - 1986. — № 12. - С. 26-29. [c.135]

Ю. Л. Газарян, 0 поверхностных волнах, возбуждаемых подводными землетрясениями, Акуст. журн., 3 (1955). [c.333]

Э. Л. Тер-Газарян с сотр. разработали промышленный способ полимеризации хлоропрена в эмульсии с по- [c.10]

В 1964—1965 гг. начались и активные исследования ядерной дРНК в других лабораториях. Почти одновременно 4 группы в Японии, Франции и США, а также К- Г. Газарян (Институт молекулярной генетики АН СССР) вновь описали эту РНК (правда, не выделив ее в чистом виде, как было сделано у нас). Как это обычно принято у американцев, ей было присвоено новое имя — гетерогенная ядерная РНК (ЬпНЫА, гяРНК). Существенным вкладом этих групп явилось доказательство того, что большая часть ядерной дРНК распадается, не покидая ядра. [c.19]

Используя методику ренатурации рекомбинантной пероксидазы хрена, были получены формы фермента с точечными мутациями F41H и НИЗЕ [Газарян и др., 1995]. При этом известно, что Phe-41 локализован между остатками дистальных His-40 и His- [c.30]

В координации гемина принимают участие остатки фенилаланинов (Phe-41 и Phe-143), роль которых заключается в формировании гидрофобного окружения нековалентно связанного гемина и обеспечение его прочного встраивания в белковую глобулу [Газарян и др., 1995]. [c.31]

КОГО искусственного конструкта привел к ускоренному росту мышей в онтогенезе и значительному увеличению веса трансформированных животных, развившихся из прооперированных зигот. Аналогичные результаты были получены и в нашей работе, когда в качестве чужеродной ДНК использовали клонированный нами ГГР быка, находящийся под контролем LTR вируса опухоли молочной железы мьппи (MMTV) (Генинг и др., 1987). Вес трансгенных самцов был примерно на 50% больше, чем у контрольных мышей, и эти фенотипические особенности передавались потомству (Газарян и др., 1988) (рис. 62). [c.188]

Попытки переноса ГГР быка, овец, человека, гена рилизинг-фактора гормона роста человека (выход гормона роста в кровь находился под контролем эндогенных регуляторов) в дальнейшем были продолжены на зиготах овец (Ward et al., 1990), свиней (Андреева и др., 1990), кроликов (Газарян и др., 1988) и рыбах ( hen, Power, 1990) как в нашей стране, так и за рубежом. [c.189]

Первоначально казалось маловероятным, что при инъекции в зиготы может сохраняться ее целостность и осуществляться перенос генов. Однако в дальнейшем выяснилось, что это вполне возможно и процедура теперь выглядит вполне рутинно. Хотя обычно лишь небольшую часть прооперированных зигот удается превращать в трансгенные организмы, оказалось возможным генетически модифицировать практически все использованные в эксперименте виды животных. При микроинъекции в пронуклеусы экзогенной ДНК встройка трансгена происходит, как правило, в единичный участок генома в виде тандемов (до 50 и более копий, расположенных чаще всего в ориентации голова-хвост) (Brinster et al., 1985). Единичные фрагменты генов удается встраивать в геном при использовании в качестве вектора ретровирусов. Изредка происходит встраивание единичных копий и при применении других подходов. В частности, в наших экспериментах на трансгенных мышах и кроликах в ряде случаев наблюдали встройки в геном единичных генов (Tarantul et al., 1986 Газарян и др., 1989). Однако детальные механизмы внедрения экзогенной ДНК в геном клеток хозяина по-прежнему остаются неизвестными. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология