Гуляницкий

Гуляницкий и Гломб [752] исследовали пригодность ряда других аминов, в том числе ди-к-пропиламина, этилендиамина, этанол амина и триэтаноламина. Они показали, что для успешной цветной реакции не только не обязательным является использование третичных аминов, как это первоначально предполагалось, но даже наоборот — наиболее эффективными оказались некоторые из первичных аминов. Ими установлена определенная зависимость молярного коэффициента погашения от природы и концентрации используемого амина в хлороформном растворе диэтилдитиокарбамината серебра (см. рис. 6 и 7). Из полученных данных следует, что с использованием этаноламина достигается более высокая чувствительность определения мышьяка, чем с применением пиридина. [c.71]

Изменение pH в точке эквивалентности (скачок) тем меньше, чем слабее определяемая к-та или определяемое основание и чем меньше их концентрация. Чем меньше скачок pH, тем больше погрешность результата титрования при прочих равных условиях. С целью уменьшения погрешности для усиления основных св-в определяемых в-в процесс проводят в неводных кислых р-рителях, напр, в уксусной к-те, а для усиления кислотных свойств в-в — в неводвых основных р-рителях, напр, в этилендиамине. Кислые неводные р-рители проявляют дифференцирующий эффект, к-рый позволяет раздельно определять две сильные к-ты. Аналогичный эффект характерен для основных неводных р-рителей при титровании сильных оснований. Для усиления кислотности в-в используют также комплексообразование (напр., при определении НзВОз в р-р добавляют маннит). Гуляницкий А., Реакции кислот и осповааиЗ в аналитической химии, пер. с польск.. М.. 1975. Б. Я. Каплан. [c.257]

Гуляницкий А. Реакции кислот и оснований в аналитической химии. М. Мир [c.61]

Автор предлагаемой вниманию читателей книги, видный польский аналитик, доцент химического факультета Варшавского университета А.Гуляницкий, ставит перед собой в первую очередь эту дидактическую задачу. Читатель вкратце знакомится со всеми важнейшими теориями кислот и оснований в плане исторического развития этих теорий. Однако практическое использование понятий "кислота" и "основание" иллюстрируется в книге только на основе теории Бренстеда - Лоури. При этом авгф не ограничивается примерами расчетов простейших систал, как это обычно делается в пособиях для начинающих студентов, а анализирует и случаи сложных кислотно-основных равновесий. Должное шимание уделяется в книге приемам введения упрощающих предположений и апостериорной оценке их корректности, а также современным графическим методам представления равновесий и возможностям использования таких графиков. [c.5]

Книга снабжена аннотированным списком дополнительной литературы. Гуляницкий хорошо знаком с советской литературой по теме книги и даже ссылается на русские переводы книг иностранных авторов. Однако некоторые известные работы советских ученых не попали в библиографию. Так, специальный раздел в книге посвящен теории Усановича, но в списке литературы не указан недавно юданный сбс ник его трудов. Не нашли отражения в книге и работы школы химической метрологии ПП. Комаря по расчетам кислотно-основных равновесий. [c.5]

Помимо непосредственного адресата — студентов химических факультетов вузов, книга Гуляницкого, безусловно, заинтересует их преподавателей, а также квалифицированных химиков-аналитиков и химиков других специальностей. [c.5]

Уразов Г. Г., Сперанская Е. И., Гуляницкая 3. Ф. Физико-химическое изучение взаимодействия окиси свинца с окислами сурьмы и олова.— ЖНХ, 1, вып. 6, 1411, (1956). [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология