Кодеин и родственные соединени

Структура морфина установлена на основании глубокого изучения и синтеза различных продуктов превращений (особенно деструктивного распада) как самого морфина, так и родственных ему алкалоидов — кодеина и тебаина. В настоящее время она подтверждена синтезом как очень близких к морфину соединений, так и самого морфина (стр. 220). [c.212]

Обычные метилирующие средства для этой цели мало пригодны, так как прн пх действии морфин и кодеин образуют четвертичные соли хорошие результаты получаются лишь при метилировании морфина гидроокисями триметилфениламмония н родственными соединениями (метод В. М, Родионова). — Прим. редактора.] [c.1110]

Соотношение структура — актив юсть в случае аналогов морфина имеет несколько явных тенденций. Сложные и изменяющиеся эффекты предполагают, что во взаимодействие включаются различные типы рецепторных центров, каждый из которых обусловливает различную физиологическую реакцию. Анальгезирующая активность, по-видимому, обусловлена наличием структурного фрагмента СеНа—С—С—С—МРг, в котором бензильный углеродный атом насыщен. В соединениях со структурой, близкой к морфину, важную роль играет свободная фенольная гидроксильная группа, поскольку ее алкилирование (как в кодеине или фолкодеине) значительно уменьшает аналь-гезирующую активность. Аллильная или родственные группы у атома азота характерны для антагонистов морфина. Возможна и комбинация факторов всех трех типов, которая приводит к частичному изменению всех характерных свойств, например бупренорфин. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология