Морфин аналоги синтетические

Цикл пиперидина входит в молекулы многих лекарственных средств как синтетических, так и природных. Одним из синтетических производных пиперидина является препарат промедол, который был создан в поисках аналогов по действию морфина. [c.315]

Расщепление рацемических кислот на оптические антиподы несколько облегчается тем, что доступных оптически активных оснований много это прежде всего алкалоиды" — хинин, цинхонин, бруцин, стрихнин, морфин и др. Их существенный недостаток — сильная токсичность. Поэтому в последнее время алкалоиды все чаще заменяют доступными синтетическими активными аминами, например а-фенилэтиламином и его аналогами. [c.54]

Подобно тому, как в процессе изучения продуктов переработки каменноугольной смолы возникла химия синтетических красителей или в результате изучения процессов полимеризации и поликонденсации — химия высокомолекулярных соединений, изучение многочисленных природных веществ растительного и животного происхождения привело к возникновению таких отраслей органической химии, как химия алкалоидов, химия витаминов, химия антибиотиков, химия стероидов и т. п. Химия органических лекарственных веществ и соответственно фармацевтическая промышленность обязаны своим возникновением и развитием возросшим запросам практической медицины, требовавшей широкого, всестороннего изучения и синтеза физиологически активных природных соединений и многочисленных их аналогов и заменителей. Особенно важную роль в формировании современной химии синтетических лекарственных средств сыграло изучение природных веществ, главным образом морфина, хинина, кокаина и некоторых других алкалоидов. [c.11]

Фентанил и его аналоги представлякуг класс синтетических iiapKO-тиков, многие из которых синтезированы в подпольных лабораториях с использованием обычных доступных реагентов и простого химического оборудования. Биологическое действие фентанилов подобно действию опиатов однако некоторые феитанилы по эффективности в сотии раз превышают эффективность морфина. [c.171]

Систематические исследования морфина и его синтетических аналогов привели в 1973 г. к открытию опиатных рецепторов (С. Снайдер, Э. Саймон, Л. Терениус и др.) (позднее были идентифицированы их разные типы — 6. х). Поиск эндогенных лигандов к рецепторам привел к обнаружению и установлению строения двух энкефалинов, выделенных первоначально из мозга свиньи (Д. Хьюз, 1975),— Ме1-энкефалина и Leu-энкефалина. [c.261]

Другие алкалоиды опия отличаются от морфина по химической природе и являются производными изохинолнна. Среди них наиболее ценен папаверин, выделенный в 1848 г. В. Мерком. Он обладает спазмолитическим и умеренным сосудорасширяющим действием, повышает потребление миокардом кислорода и широко применяется при гипертонии, стенокардии, спазмах коронарных сосудов и сосудов мозга, гладкой мускулатуры брюшной полости и других заболеваниях. Строение папаверина выяснено в 1883—1898 гг. Г. Гольдшмидтом, а синтез осуществлен в 1909 г. А. Пикте. Большая часть мироаой потребности в папаверине удовлетворяется сейчас за счет химического синтеза. Среди синтетических аналогов папаверина наиболее широко известны но-шпа и дибазол. Наркотмн (его [c.641]

Сегодня для снятия сильных болей медицина располагает практически только одним средством. Это наркотик морфин. Постоянно предпринимаемые усилия найти ненаркотический заменитель его не имели успеха. Эпибатидин превосходит морфин по обезболивающему действию в 200 раз. К сожалению, он токсичен и не может быть использован для лечения людей непосредственно. Но открытие этого вещества порождает надежды на появление нового поколения анальгетиков — синтетических аналогов токсина 6,199. [c.472]

Первый из них охватывает период с 1800 по 1942 г. и представляет исчерпывающую сводку по фармакологии опийных алкалоидов и их производных приведена библиография, включающая свыше 10 тысяч названий. Во втором обзоре рассмотрено свыше 125 производных морфина и большое число синтетических заменителей. Последние являются производными структурных единиц молекулы морфина или аналогами последних, как-то фенантрена, окиси фенантрилена, дибензофурана, фенантридина и карбазола. Характер и положение боковых цепей в молекулах этих соединений установлены в соответствии с результатами наблюдений над влиянием соответствующих групп на физиологическую активность морфина. Полученные данные настолько обширны, что не могут быть даже вкратце изложены в этой книге, но приведенная ниже табл. 16 дает представление о характере проведенных исследований. [c.276]

Механизм действия морфина, его аналогов и синтетических опиоидных анальгетиков долгое время оставался неизвестным. Проясняться он стал только в 1970-х годах, когда было обнаружено образование в центральной нервной системе эндогенных анальгезирующих соединений — энкефалинов и эндорфинов и были идентифицированы специфические опиатные рецепторы. Тогда стало очевидным, что местами связывания для экзогенных опиоидов при их введении в организм являются эти рецепторы (см. с. 156—157). [c.100]

Морфин Налоксон Алкалоид опия, наркотик. Соединяется с энкефалиновыми рецепторами, имитируя их действие. Применяется как болеутоляющее средство Синтетический препарат, структурный аналог морфина. Антагонист энкефалинов. Применяется как противоядие при отравлении морфином [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология