Аллиловый спирт Аллилпалладийхлорид

При нагревании аллиловых спиртов или аллилгалогенидов со свободной или комплексной солью палладия в 50%-ной уксусной кислоте образуется аллилпалладийхлорид [102, 103, 277, 278] [c.236]

Другим примером реакции, в которой центральный атом стабилизирует лиганд, не способный к существованию в свободном состоянии, является реакция карбонилирования аллилгалогенидов [34, 35] и аллиловых спиртов [36], катализируемая комплексами нульвалентной платины с фосфинами, я-аллилпалладийхлоридом, хлористым палладием или тетракарбонилом никеля (табл. 3). Хлористый палладий и я-аллилпалладийхлорид в процессе реакции восстанавливаются и истинным катализатором является восстановленная форма палладия. [c.62]

Вероятно, образование я-аллилпалладийхлорида при реакции хлористого палладия с аллиловым спиртом [40, 41] тоже включает в качестве промежуточной стадии алкилирование комплексов нульвалентного палладия, которые в этих условиях генерируются в результате восстановления хлористого палладия аллильным соединением. Известно, что металлический палладий алкилируется бромистым аллилом с образованием я-аллилпалладийхлорида [42]. [c.62]

В водном щелочном растворе получаются/ по одним данным акролеин и пропилен [568, 569], по другим — ацетон и пропилену[573а]. На какой-то из промежуточных стадий процесса образуется, по-видимому, аллиловый спирт. Есть указание на то, что возможно перераспределение водорода между двумя аллильными группами в процессе этих реакций при распаде аллилпалладийхлорида под действием меченной дейтерием водной щелочи (DgO — NaOD) получается пропилен, не содержащий метки [573]. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология