Эффект Коттона правило близости

Подобные наблюдения были сделаны и на примере соединений с другими хромофорами [95]. Изменение знака эффекта Коттона при переходе от а- к р-положению получило название правила близости , или р-эффекта . [c.287]

В тех случаях, когда правило октантов неприменимо (а также в дополнение к правилу октантов), кривые дисперсии оптического вращения исследуемого соединения сравнивают с кривыми модельных соединений. Вполне очевидно, что выводы относительно конфигурации, основанные на идентичности или значительной близости сложных кривых эффекта Коттона, более надежны, чем простые аналогии между плавными кривыми. Последние дают в сущности не намного больше структурной информации, чем аналогии, полученные при монохроматических измерениях. [c.439]

Явление обращения знака эффекта Коттона нри введении метиленово группы между асимметрическим центром и хромофором, впервые обнаруженное для насыщенных кетонов [184], по-видимому, является довольно общим. Действительно, правило близости [172, 183], т. е. изменение знака эффекта Коттона при введении метиленовой группы между асимметрическим центром и хромофором, может быть распространено на некоторые другие хромофоры, помимо кетонного. [c.157]

Атом брома вследствие его большой электронной плотности и его близости к карбонильной группе будет оказывать определяющее влияние на знак эффекта Коттона, и влияние атомов углерода цикла можно просто не рассматривать. Используя правило октантов, можно предсказать отрицательный знак эффекта Коттона для структуры А и положительный для структуры Б. Поскольку экспериментально наблюдается отрицательный эффект Коттона, то ротамерная конформация А более предпочтительна. Однако этот аргумент скорее может рассматриваться как довод в пользу , чем как доказательство . [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология