Диметиловый эфир получение

Диметиловый эфир получен при 5-минутном нагревании кислоты в метиловом спирте со следами серной кислоты т. пл. 119—120° С (из метилового спирта) выход количественный. [c.406]

Карборан-1,2-дикарбоновая кислота (т. пл. 232°) обладает необычными для карбоновых кислот свойствами. Кислоту не удается этерифицировать [31, 35J, а ее диметиловый эфир, полученный из эфира ацетилендикарбоновой кислоты и карборана [14], не гидролизуется и не дает амида [31]. [c.453]

Фракция с т. кип. 185—220° имела, df 0.8922 М 131, В результате окисления была получена терефталевая кислота с т. пл. около 300° (% С 57.86 Н 3.82 СООН 53.61). Диметиловый эфир, полученный из данной кислоты, плавился при температуре 139—139.5°. [c.328]

По способу Riesenfeld a процесс ведут через про.межу гочную стадию, получая снача.та путе-м нагревания под давлением безводного спиртового раствора хлористого метила с едкими щелочами диметиловый эфир. Полученный таким образо. м ди.метиловый эфир подвергают затем гидролизу и переводят в. метиловый спирт, нагревая его под давлением в присутствии небольшого количества свободной кислоты. [c.850]

Распределение электронной плотности вокруг атома кислорода в диметиловом эфире, полученное из расчета методом молекулярных орбиталей [14], предполагает наличие двух стерически и [c.295]

Хроматографическое определен и е алкиладипиновых кислот проводилось в виде их диметиловых эфиров, полученных этерифнкацией анализируемой [c.27]

В патенте США [374] предлагается разгонять смесь диметиловых эфиров, полученных при этерификации смеси дикарбоновых кислот метанолом таким образом, чтобы в дистиллат уходила смесь диметиловых эфиров двух смежных дикарбоновых кислот (например, янтарной и глутаровой). Эту смесь охлаадают до температуры, несколько превышающей температуру, при которой начинается кристаллизация эвтектической смеси двух диметиловых эфиров, благодаря чему в осадок выпадают чистые кристаллы одного из эфиров (например, диметилсукцината . [c.149]

Диметиловый эфир получен при 3-часовом Ххипячении кислоты в метиловом спирте в присутствии нескольких капель серной кислоты т. кип. [c.407]

Диметиловый эфир, полученный из терефталевой кислоты, плавился при 140°,. что совпадает с литературными данными. [c.318]

Остаток от вакуумной перегонки с т. кип. выше 270° был также подвергнут окислению с помощью хромовой смеси. В результате окисления была выделена терефталевая кислота с т. пл. около 300° (% СООН 53.60). Диметиловый эфир, полученный из терефталевой кислоты, плавился при температуре 140—141°. [c.327]

Диметиловый эфир, полученный взаимодействием выделенной кислоты с метиловым спиртом, содержащим 3% НС1 [И], плавился при 65—65.5°, а после перекристаллизации температура плавления повысилась до 68°. Маточный раствор был омылен, ив нем не оказалось о-фталевой кислоты. [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология