Адсорбция на матрице ионообменной смолы

Адсорбция молекул из газовой смеси или из раствора жидкости, протекающая на внутренней поверхности пористых твердых тел, открывает широкие возможности для очистки технологических потоков, как, например, при осушке газов, извлечении ценных компонентов и при пропускании растворов через молекулярные сита . Хотя процесс иногда можно осуществить при противоточном движении жидкой и твердой фаз [65], твердые частицы чаще удерживают в неподвижном слое, пропуская жидкость до тех пор, пока не наступит почти полное насыщение слоя и небольшие количества адсорбата не начнут проскакивать через него. Затем слой необходимо регенерировать для восстановления его адсорбционной способности и извлечения адсорбированного вещества. Подобным же образом действуют синтетические ионообменные смолы [42 1 или встречающиеся в природе глины, которые адсорбируют ионы из водных растворов, вытесняя другие ионы, первоначально содержащиеся в матрице смолы. Процесс продолжают до тех пор, пока не произойдет почти полное насыщение смолы компонентами потока питания. Затем следует регенерация. [c.565]

Ионообменные смолы. Употребление ионообменных смол для концентрирования и очистки вирусов весьма ограниченно, особенно для препаративных целей, Синтети-ческие ионообменники обладают низкой специфической емкостью по отношению к высокомолекулярным соединениям, таким, как белки, и особенно к вирусам. Кроме того, вследствие гидрофобности матрицы ионообменных смол возникает опасность инактивации вирусов, так как в процессе адсорбции-элюции может резко измениться конфигурация белковых молекул—развертывание ее структуры и утрата уникальной специфической вторичной и третичной структуры (без изменения первичной) — с одновременным увеличением их поливалентности, что может привести к необратимому связыванию белка с матрицей обменника и его денатурации. [c.119]

Обычно бывает трудно решить вопрос о том, зависят ли различные объемы удерживания только от свойств ионообменных смол. На практике всегда имеется некоторый эффект разделения вследствие частичной растворимости или адсорбции соединений на матрице смолы, кроме того, нельзя не учитывать молекулярно-ситовые эффекты. В этой главе рассматриваются разделения, основанные преимущественно на замене противоиона или изменении его химической природы (комплексообразование). [c.68]

В качестве функциональных группировок эти иониты содержат сульфогруппу (SO3H) или четвертичное аммониевое основание N( H3)3. Для разделения небольших пептидов и аминокислот обычно используют смолы с 2% дивинилбезола, реже с 4 и 8% сшивающего агента. При попытках разделения на таких ионитах макромолекул, например белков или крупных пептидов, наблюдается сильная неспецифическая адсорбция за счет вандерваальсовых сил или электростатического взаимодействия заряженных группировок на поверхности глобулы с ионообменными центрами матрицы. Кроме того, из-за ситового эффекта, т. е. ограниченного массопереноса макромолекул в поры полимерной матрицы, адсорбция идет лишь на поверхности гранул, чем и объясняется низкая емкость смол на основе полистирола. Для небольших молекул ситовой эффект не играет существенной роли. Некоторые пептиды, особенно содержащие остатки триптофана, необратимо сорбируются полимерной матрицей. [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология