Этилендиаминтетрауксусная кислота гомологи

Гомологи этилендиаминтетрауксусной кислоты [c.32]

При нейтрализации эти кислоты ведут себя, как сильные двухосновные кислоты, аналогично этилендиаминтетрауксусной кислоте и ее гомологам. Величины отрицательных логарифмов конг стант диссоциации приведены в табл. 10. [c.35]

ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНАЯ КИСЛОТА И ЕЕ ГОМОЛОГИ [c.92]

Сравнение кислотных свойств этих изомеров с аналогичными свойствами гомологов этилендиаминтетрауксусной кислоты п = = 2, 3, 4) показывает одинаковое влияние удаления атомов азота как в алифатическом, так и в алициклическом ряду. Константы [c.117]

Шварценбах и Аккерман [71] показали, какое влияние имеет увеличение клешневидного цикла на устойчивость комплексных соединений гомологов этилендиаминтетрауксусной кислоты [c.87]

К этой группе комплексонов принадлежит в первую очередь наиболее простая, но имеющая наибольшее аналитическое значение этилендиаминтетрауксусная кислота, затем некоторые ее гомологи и наконец наименее до сих пор исследованная 1,2-диаминоцикло-reK an-N,N,N, N -тетрауксусная кислота. [c.26]

При сравнении кислотных свойств этих веществ с аналогичными гомологами этилендиаминтетрауксусной кислоты можно видеть, что они отличаются только циклическим расположением метиленовых групп. Из таблицы видно, что у кислот с аминогруппами в положениях 1,3-и 1,4-два первых иона водорода ведут себя подобно ионам водорода триметилентетрауксусной и тетраметилен-тетрауксусной кислот (табл. 8). р/Сг 1,2-диаминоциклогексан-М, Ы,Ы, Ы -тетрауксусной кислоты значительно отличается от этилендиаминтетрауксусной кислоты. Это можно объяснить малой отдаленностью СНаСООН-групп или тем, что большой по объему циклогексан, повидимому, ориентирует все группы—СНаСООН по отношению к азоту в одном направлении (существование транспроизводных до сих пор не было доказано). Обращает внимание большая величина константы для 1,2-кислоты. Поэтому также разность рКц—р/Сз является наибольшей у этой кислоты. С точки зрения электростатических представлений это соответствует наименее пространственно удаленным атомам азота, которые у этой кислоты расположены еще ближе, чем атомы азота у этилендиаминтетрауксусной кислоты. Можно предположить, что последний ион водорода аниона Н присоединен к обоим атомам азота водородной связью. [c.36]

Используя другие галоидкарбоновые кислоты (нанример, р-хлор-пронионовую), можно получить соединения, содержащие алкилкар-боновые остатки с большим молекулярным весом. Описано получение ряда соответствующих гомологов иминодиуксусной и этилендиаминтетрауксусной кислот [57—59]. [c.261]

Так, Шварценбах22.23 наглядно показал на примере гомологов этилендиаминтетрауксусной кислоты (VI, п — 2—5), что комплексы с пятичленным хелатным кольцом (п=2) обладают наибольшей стабильностью и что с увеличением кольца стабильность сильно уменьшается. У ненасыщенных хелатообразователей, наоборот, шестичленные кольца часто бывают устойчивее, как например в случае ализарина (VII), где комплексообразование происходит между 1-окси- и 9-карбониль-ной группой, а не в положениях 1,2. По Геллеру и Швар-ценбаху , Fe -комплекс пирокатехин-3,5-дисульфокислоты (VIII)—менее устойчив, чем такой же комплекс хромотроповой кислоты (IX) [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология