Комплексы алюминия с пирокатехином

Тирон (двунатриевая соль пирокатехин-дисульфокислоты) во многом ведёт себя подобно пирокатехину, [с алюминием дает комплексы состава 1 1, 1 2 и 1 3 [690, 1008] в кислых, нейтральных и щелочных растворах соответственно. Появляющиеся при этом комплексные ионы имеют следующее строение [c.23]

Применение маскирующих средств. Основанные на этом методы титрования исходят из того, что, например, один или группа металлов связываются в комплексы, более прочные чем с ЭДТА или осаждаются и т. п. Так, алюминий и титан мешают титрованию редкоземельных и щелочноземельных элементов. Однако А1 и Т1 можно-замаскировать, связав их в прочный комплекс с пирокатехином (чаще применяют сульфопроиз-водное пирокатехина — тайрон). Редкоземельные элементы, а также индий и свинец можно титровать в присутствии цинка, меди, кадмия, кобальта и др. металлов, если эти последние связать в прочные комплексы цианистым калием. Титрованию цинка, кадмия и др. мешает ртуть ее легко замаскировать йодидом. [c.432]

При образовании комплексов А1 с октаэдрической структурой более предпочтительны анионные кислородсодержащие бидентатные лиганды, чем нейтральные амины и другие поляризующиеся лиганды. Поэтому -дикетоны, пирокатехин и дикарбоно-вые кислоты образуют прочные трис-комплексы. То, что по стерическим причинам трис-комплекс алюминия с 8-оксихинальдином не образуется, а также малая склонность алюминия к комплек-сообразованию с диэтилдитиокарбаматом позволяют применять эти реагенты для экстракции из растворов AI многих мешающих катионов. Полезный с аналитической точки зрения комплекс дает с алюминием 8-оксихинолин (но не 1,10-фенантролин). В боль- [c.310]

Тирон пирокатехин-3,5-дисульфокислота (стр. 355), был предложен Флашкой и Пюшелем [15] в качестве реактива для маскирования алюминия и титана при определении марганца в ферромарганце. Для маскирования трехвалентного железа тирон непригоден, так как он образует с железом (Ш) в щелочном растворе очень прочный, но окрашенный в темно-рубиновый цвет комплекс. Железо следует предварительно выделить количественно или же перевести его в ферроцианид. Согласно наблюдениям Пршибила, тирон образует довольно прочные комплексные соединения и с катионами щелочноземельных металлов. Поэтому он не может быть использован для маскирования алюминия при определении щелочноземельных катионов. Его применение ограничено пока только приведенным на стр. 485 примером анализа ферромарганца. [c.428]

Среди органических реагентов широко известны пирокатехин, 8-оксихинолин, роданин, тиороданин и др. В определенных условиях эти реагенты селективно взаимодействуют с различными ионами и поэтому используются в аналитической химии этих элементов. Недостатком некоторых реагентов по отношению к отдельным ионам является ступенчатость комплексообразования, одновременное суш,ествование в растворе нескольких комплексов различного состава, наличие максимума светопоглощения, используемого для фотометрического определения элемента, в коротковолновой области спектра. Использование арилазогруппы как аналитико-ак-тивной в большинстве случаев должно исключать ступенчатость комплексообразования из-за стерических препятствий, сдвигать максимум светопоглощения в длинноволновую область, увеличивать устойчивость комплексов и молярные коэффициенты погашения. Например, комплексы галлия и алюминия с пирокатехином бесцветны. 4 (2-Тиазолилазо)пирокатехин имеет максимум светопоглощения при 430 нм, его соединение с алюминием — при 520 нм (е = 2,3-10 ), с галлием— при 530 нм (г = 2,9-10 ) [305]. Рода-нин-(5-азо-1)-2-окси-3-сульфо-5-хлорбензол в 2 раза чувствительнее (е = 10°) на платину(П), чем известный до настоящего времени самый чувствительный реагент на платину — я-нитрозодиметил-анилин [43]. Соединения вольфрама с пирокатехином имеют е = = (6н-7)-10 и максимум светопоглощения при 295 нм, а соединение вольфрама с 4-фенил-5-бензоилтиазолилазопирокатехином имеет е = 7,1-10 и максимум светопоглощения при 540 нм [262]. В табл. 27 представлены основные типы азосоединений данного класса и указаны ионы, с которыми реагенты взаимодействуют. [c.80]

Аналогично пирокатехину 8-оксихинолин практически не сочетается с диазобензолсульфокислотой в минеральнокислой среде, но это сочетание происходит, если 8-оксихинолин связан в медный комплекс. Однако комплексообразование не с любым металлом облегчает реакцию азосочетания. Взаимодействие того же 8-оксихинолина с диазобензолдисульфокислотой замедляется солями алюминия, В присутствии солей алюминия эта реакция протекает очень медленно, даже при наличии ацетата 1атрия, Кузнецов связывает это с различием природы связей О—Си и О—А1. Однако, может быть, причина столь резкого различия кроется в более высоком заряде алюминиевого комплекса по сравнению с медным. Более высокий положительный заряд комплекса должен затруднять атаку координированной молекулы 8-оксихинолина диазониевым катионом. [c.369]

Большинство обычных фотометрических реагентов на ионы металлов малоэффективно при использовании в качестве металл-индикаторов, поскольку их комплексы с металлами слишком прочны. В качестве немногих исключений можно назвать салициловую кислоту [13], 5-сульфосалициловую кислоту [14], тайрон (пирокатехин-3,5-дисульфокислоту) [15] и роданид-ион [16]. Все эти индикаторы применяли при комплексонометрическом титровании ионов Ее(III) в кислых средах. Во всех случаях индикатор бесцветен, а его комплекс с железом окрашен, поэтому, чтобы сделать переход более четким, можно применять большие концентрации индикатора. Подобным же образом при титровании висмута EDTA показателем достижения конечной точки служит образование его желтого комплекса с тиомочевиной [17]. При комплексонометрическом титровании цинка и алюминия в водноацетоновых и водно-спиртовых растворах используют дити- [c.123]

В настоящем сообщении мы описываем синтез азосоединений из пирокатехина. Применяя пирокатехин в виде обладающей внутримолекулярной диссоциацией циклической алюминиевой соли, его можно заставить энергично сочетаться в кислой среде. В то же время окислительное действие диазосоединений в кислой среде оказывается подавленным, и поэтому азосоединение образуется с хорошим выходом. После проведения синтеза добавлением избытка кислоты алюминиевый комплекс разлагается и азосоединение выделяется в чистом виде. Для более полного связывания пирокатехина в сочетающийся комплекс, что особенно важно в случае малоактивных диазосоедине- ний, полезно употреблять соль алюминия в избытке против пирокатехина. Конечно, взамен солей алюминия можно употреблять соли и многих других трех- и четырехвалентных элементов, но соли алюминия более доступны. [c.1379]

Р. Н. Головатый применил метод отделения железа от ряда металлов, основанный на образовании устойчивого анионного комплекса Fe -f, не сорбируемого катионитом в Н-форме. Тем же автором применен тайрон для хроматографического отделения железа, алюминия, титана от кальция, магния, марганца и меди. Метод основан на образовании комплексов Ре +, А1 +, Т1 + с динатриевой солью пирокатехина 3—5-дисульфокислоты. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология