Бутамид

Учитывая отсутствие готового н-бутилизоцианаха и высокую токсичность метилового эфира хлоругольной кислоты, для промышленного производства бутамида оптимальной является следующая схема синтеза [21. [c.139]

Бутамид уменьшает содержание сахара в крови и выделение его с мочой у больных сахарным диабетом. Применяется для лечения сахарного диабета, главным образом у лиц пожилого возраста. Выпускается в таблетках по 0,5 г (список Б)) [c.139]

В СССР выпускается под названием бутамид . — Прим. перев. [c.455]

Наличие серы в мааскуле бутамида устанавливают после предварительного гидролиза с концентрированной фосфорной кислотой и окислением твердым перманганатом калия. После раскисления избытка перманганата раствором оксалата аммония сульфат-ион определяют в виде сульфата бария. [c.287]

Хлорпропамид — противодиабетический сульфамидный препарат, не оказывающий антибактериального действия [86, 238], более активный, чем бутамид и цикламид (см. с. 107), быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта обнаруживается в крови в течение 1-го часа после приема, пик концентрации в крови достигается через 2—4 ч. Медленно выделяется через почки, главным образом в неизмененном виде. Длительность действия после однократного приема 24—36 ч. [c.105]

Применяют хлорпропамид при сахарном диабете легкой и средней тяжести. Препарат эффективен у ряда больных, слабо реагирующих на бутамид и цикламид, а также при развитии устойчивости к последним во время лечения. Иногда назначают вместе с инсулином для усиления его действия. Во избежание гипогликемии препарат применяют обычно 1 раз в сутки —до или во время завтрака высшая суточная доза 1 г. [c.105]

Цикламид —противодиабет ический препарат, менее токсичный и несколько более активный, чем бутамид. Быстро всасывается и медленно выделяется из организмл. Не обладает антибактериальной активностью. Механизм действия связан со стимуляцией р-клеток поджелудочной [c.107]

Бутамид (VII) может быть получен взаимодействием трибутилфос-фата и циановокислого калия при 260° с последующим нагреванием образующегося к-бутилизоцианата с натриевой солью и-толуолсульфа-мида в среде хлорбензола [1, 2]. [c.139]

По другому варианту в качестве исходного продукта применяют и-толуолсульфоуретилан (V), который при температуре 105—110° образует с бутиламином (VI) бутамид [2]. [c.139]

V-(n-Toлyoл yльфoиил)-N -н-бyтилмoчeвииa (Vil). Смесь 13,5 кг (58 мол) V, 40 л толуола. 4,27 кг (61 мол) VI нагревают до кипения и 2 часа отгоняют летучие продукты через обратный холодильник. Это позволяет повысить температуру реакционной массы до 104°. Через I час бутамид экстрагируют из толуольного раствора 39 л 6% раствора едкого натра. Из полученного экстракта выделяют соляном кислотой V I, который очищают переосаждением из 5% раствора соды соляной кислотой. Выход VII 13,7 кг (86% на V), т. пл. 127—128,5°. [c.141]

Препараты из группы сульфонилмочевины, напр. букарбан, бутамид (ф-ла I), хлорпропамид (II), гли-бенкламид (ШХ стимулируют секрецию инсулина Р-клетками поджелудочной железы и тем самым вызывают понижение сахара в крови в больших дозах они уменьшают также поступление глюкозы из печени. Препараты группы бигуанидина, напр, глибу- [c.176]

Хлорпропамид— противодиабетический сульфамидный препарат, не оказывающий антибактериального действия [86, 238], более активный, чем бутамид и цикламид (см. с. 107), быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта обнаруживается в крови в течение 1-го часа после приема, пик концентрации в крови достигается через [c.105]

В СССР выпускается под названием бутамид. Не следует путать с американским препаратом Ви ат1с1е (8КР 4965), имеющим структуру 2-н-бутиламидо-1,3,4-тиа-диазол-5-сульфонамида.— Прим. ред. [c.544]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.86 ]

Химия (0) -- [ c.92 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.92 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.407 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.86 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.314 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.147 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.68 , c.398 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.72 , c.73 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.411 , c.412 , c.422 , c.581 , c.587 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология