бутиламид

Уксусной кислоты бутиламид см. Ы-Бутилацетамид [c.490]

Бутиламид 0-этил-5-Фенил-дитиофосфата [c.626]

L-Валин-трет-бутиламид/ модифицированный ХЕ-60 [c.102]

При условиях, сильно отличающихся от только-что описанных, протекает новый тип реакции между олефинами и нитрилами с серной кислотой в растворе ледяной уксусд10й кислоты или дибутилового эфира [26, 27]. Предполагают, что реакция идет через стадию первоначального образования алкилсульфата, который затем реагирует с нитрилом. Так, например, изобутилен превращается в М-т/ ет-бутиламид [c.380]

Это довольно редкая реакция наблюдалась для различных N-трет-бутиламидов в 98 %-ной серной кислоте, где она протекает по механизму AalI [466], и для некоторых амидов, содержащих азогруппу, для которых постулирован механизм BalI [467]. Из двух мономолекулярных механизмов с ацильным расщеплением наблюдался только механизм Аас1 в концентрированных растворах серной кислоты [468]. Коиечно, вполне воз- [c.118]

У метиламида муравьиной кислоты доля Z-формы составляет 92%, у тиоамида — 88% соответственно у изопропил-амида и у изопропилтиоамида 84 и 70%, у трег-бутиламида и его тиоаналога 70 и 4% и т. д. О конформационном равновесии у дизамещенных амидов и тиоамидов [c.596]

В пром-сти и лаборатории трет-Б. получают кислотным или щелочным гидролизом М-трет-бутиламидов, обычно N-mpem-бутилформамида, синтезируемого из трет-бу- [c.333]

Байер и др. [185, 186] предложили хирапьный полисилоксан для газохроматографического разделения энантиомерных аминокислот и других DL-соединений (гидроксикислоты, спирты, амины). В качестве хиральных якорных групп используются аминокислоты или пептиды, которые присоединяются к термически устойчивому органосилоксановому остову. Особенно подходящей оказалась фаза hirasil-Val с грет-бутиламидом ь-валина в качестве оптически активного лиганда. [c.64]

Гидролиз амидов, замещенных /яре/и-алкилом, протекает под действием серной кислоты с отщеплением /иреш-алкильной группы и образованием незамещенного амида и третичного спирта. Так протекает гидролиз N-шреш-бутиламидов муравьиной и уксусной кислот. [c.506]

Первая ХНФ цианамидного типа [/п/ ет-бутиламид N-лaypoил-L-валина (4, Я = (СНз)2СН, Я = С,,Н2з, Я" = (СНз)зС)] была получена в 1971 г. Она обладает большой термической устойчивостью, что позволяет использовать ее при температурах до 130 °С, и высокой энантиоселективностью. На этой ХНФ было проведено разделение ряда производных аминокислот (табл. 6.1). [c.87]

Разработаны и другие подходы к синтезу хиральных замещенных полисилоксанов [14—15]. Большинство коммерчески доступных полисилоксанов для ГХ содержат цианогруппы, которые легко гидролизовать до карбоксильных групп, пригодных для дальнейшего закрепления хиральных лигандов — треш-бутиламид и-валина. Такие фазы показывают несколько иную разделяющую способность в сравнении с СЬ1га511-Уа вследствие различия в силиконовых матрицах, обусловленного главным образом наличием фенильных заместителей. [c.92]

Очевидно, что такая модель не применима к сорбатам, не имеющим донорных групп. К числу соединений, которые были разделены на СЬ1га511-Уа1, относятся диэфиры и дикарбонильные соединения. На СЬ га811-Уа1 было осуществлено полное разделение атропо-изомеров 2,2 -бинафтолдипентафторпропионата, в процессе которого (Я)-энантиомер элюируется раньше (З)-энантиомера. Это обу-ловлено тем, что для образования водородных связей с эфирными карбонильными группами (8)-энантиомера сорбата обеими ЫН-донорными группами ь-валин-А/ ет-бутиламида хиральный лиганд должен принять менее выгодную конформацию, чем та, в которой он взаимодействует с (К)-энантиомером эфира (ср. рис. 6.3, б). [c.94]

ЗОЙ. в этих условиях такие добавки сильно адсорбируются на поверхности силикагеля, который в данном случае можно рассматривать как покрытый ХНФ. В частности, М-ацетил-ь-валин-ш/ еш-бутиламид (15) и (R, Я)-ДИПАВК (16, см. разд. 7.2.4) оказались весьма полезными при разделении различных полярных соединений в описанных условиях [208—211]. В свете современных представлений о хиральном распознавании поведение трео- и эритро-форм сорбата, имеющего 1,2-диольную структуру (представленную соединением (17), вполне обоснованно. В то время как /ирео-соединение (Т) показывает увеличение селективности разделения с увеличением размеров заместителя R, для эритро-формы (Е) наблюдается прямо противоположная картина. Это вполне понятно, если рассмотреть предпочтительную конформацию этих двух форм (схема 7.13), которые становятся тем более значимыми, чем выше стерические требования R. Ведь поскольку между сорбатом и ХНФ образуется двухточечная водородная связь, необходима гош-конформация обеих гидроксильных групп в (17), что хорошо согласуется с экспериментальными данными. [c.161]

Хиральная фаза для ГХ SP-300 (лауроил-L-валин-тре 7-бутиламид) (продается также нанесенной на носитель Supel oport, 100/120 меш) [c.256]

В случае Ы,Ы-диметиламидов никаких других заметных процессов не протекает. Однако для Ы,Ы-диэтиламидов возможен слабый выброс из М+ радикала СНз и молекулы С2Н4, которая может теряться и из иона [М— H3J+. Для N-бутил- и Ы,Ы-ди-бутиламидов ароматических кислот возможен незначительный выброс из М+ частиц СзНе и С3Н7. Интересно, что для амида о-изопропилбензойной кислоты характерно элиминирование молекул воды и NH3 из М+- и ионов [М—СНз]+. [c.257]

Создание новой фазы [153], обладающей малой летучестью и высокой стабильностью, открыло новые возможности для ис пользования ГХ—МС для анализа энантиомеров Эта фаза была создана на основе L валин трет бутиламида и сополиме ра диметилсилоксана и карбоксиачкилтриметилсилоксана с за данными вязкостью и молекулярной массой, структура этой фазы приведена ниже [c.96]

Здесь L валин трет бутиламид связан с полисилоксаном через высокостабильные карбоксамидные группы Каждая хи ральная часть отделена от другой приблизительно 7 диметил силоксановыми единицами, что препятствует взаимодействию между соседними остатками валина за счет водородных связей Это вероятно, и является основным фактором, обусловливаю щим высокую разделяющую способность и термическую ста бильность Предложенная фаза может использоваться в интер вале температур 70—230°С, а в течение небольшого времени даже при 250 °С [c.96]

Реакция 4-метил-2-фенил-1 -трет.бутиламидо-1,2-дигидро-1,5,2,3-фосфаоксадиазола с серой. К 1 г амида в 5 мл бензола добавили [c.119]

Реакция 4-метил-2-фенил-1 -трет.бутиламидо-1,2-дигидро-1,5,2,3-фосфаоксадиазола с диэтиламином и четыреххлористым углеродом. К раствору 1,5 г амида в 7 мл бензола добавили 1,2 мл диэтиламина и 0,6 мл четыреххлористого углерода. Раствор нагревали с обратным холодильником при 86° в течение 2 ч. При продолжительном стоянии выпали кристаллы, которые оказались исходным амидом. Аналогичный результат получен и в случае других амидов. [c.119]

Гидрокси-2-нафтойной кислоты Ы-4-[2,4-ди( 1,1 -диметилпропил)-фенокси]бутиламид 1-Г идpoк и-N- 4-[2,4-ди(l,l-ди-метилпропил)фенокси] бутил -2-нафтамид [c.928]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология