Метиловый эфир хлоругольной кислоты

Метиловый эфир хлоругольной кислоты см. Метил-хлорформиат. [c.163]

Метиловый эфир хлоругольной кислоты, ВТУ РУ 2083— 54, ч. [c.57]

Метиловый эфир хлоругольной кислоты см. Метиловый эфир хлормуравьиной кислоты [c.318]

Материалы 100 г метилового эфира хлоругольной кислоты, [c.66]

Эфиры хлоругольной КИСЛОТЫ—жидкости С резким запахом,, напоминающим запах фосгена их пары вызывают слезотечение. Хлорированием метилового эфира хлоругольной кислоты получается монохлорметиловый эфир хлоругольной кислоты (темп., кип. 106 °С) [c.411]

Учитывая отсутствие готового н-бутилизоцианаха и высокую токсичность метилового эфира хлоругольной кислоты, для промышленного производства бутамида оптимальной является следующая схема синтеза [21. [c.139]

Метилуретан, сухой, получен по (2], действием аммиака на метиловый эфир хлоругольной кислоты и высушен в вакууме при 35—40° (см. примечание 1]. [c.28]

Б) Получение трихлор-метилового эфира хлоругольной кислоты 23, дифосгена [c.66]

Материалы 100 г метилового эфира хлоругольной кислоты, 80 г цианистого калия, [c.67]

Метиловый эфир хлоругольной кислоты [c.206]

Однако литература по их синтезу является исключительно па> тентной, поэтому необходимо разработать метод получения 2-БМК. При повторении патента по синтезу 2-БМК из тиомочевины, диметилсульфата, метилового эфира хлоругольной кислоты и о-фе- [c.5]

Полиаминокислоты. — Данный раздел посвящен главным образом синтетическим полипептидам, полученным полимеризацией производных отдельных аминокислот (гомополимеры) или в некоторых случаях двух или более компонентов. Эфиры глицина и аланина были полимеризованы, но в настоящее время предпочитают использовать в качестве мономеров N-кapбoк иaнгидpиды, известные также КЗ К ангидриды Лейяса IV. Лейхс (1906) лолучил соединения этого типа взаимодействием аминокислоты I с метиловым эфиром хлоругольной кислоты. При этом образуется Ы-карбметоксиаминокислота П, из которой после превращения в хлорангидрид III при перегонке в вакууме образуется Ы-карбоксиангидрид IV и элиминируется молекула хлористого метила [c.711]

Смесь охлаждают при непрерывном перемешивании и, когда температура опустится приблизительно до 65°, прибавляют в течение 5—10 мин. 57 г (0,6 мол.) метилового эфира хлоругольной кислоты. Зате.м смесь медленно нагревают в течение 15—20 мин. до кипения и нагревание и перемешивание продолжают еще 5 час. [c.471]

В круглодонную колбу емкостью 250 л<.г, снабженную ме-ша.чкой, обратным холодильником и термометром, помещают Г),2 г (0,055 моля) метилового эфира хлоругольной кислоты И 100 мл хлороформа. При интенсивном перемешивании к (. М1Ч-Ц прибавляют 10,3 г (0,05 моля) 1 — (3-фенэтил)бигуани-ла (прим. 1) в теченне 30 мин. (прим. 2). Содержимое колбы перемешивают 30 мин. при комнатной температуре, затем 1 ч. ири 60—65° и оставляют стоять в теченне 10—12 ч. (прим. 3). Пинавший белый осадок отфильтровывают, дважды промы-нают водой порциями по 20 мл и высушивают на воздухе. Иы.ход 6,5—7,5 г, или 56,5—64,6% теоретического количества г. II.I. выше 300°. [c.9]

Необходимо, чтобы метиловый эфир хлоругольной кислоты был свежеперегнаниым. [c.33]

N - Карбметоксифталимид. В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 30 г (0,16 моля) хорошо измельченного калий-фталими а, 21 г 0.22 моля) метилового эфира хлоругольной кислоты и 65 мл абсолютного бензола. Смесь кипятят на водяной бане в течение 3—4 ча- [c.29]

Метилхлорформиат, метиловый эфир хлоругольной кислоты СНзОСОС , бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость. Мол. вес 94,50 плоти. 1236 кг/м -, т. кип. 71,4° С плотн. пара по воздуху 3,3. Т. всп. (в откр. тигле) 10° С т. воспл. 19° С т. самовоспл. 479° С область воспл. 12—26% объемн. Разлагается при взаимодействии с горячей водой. Термически нестоек. [c.167]

Так как при это.м иногда приходится работать с избытком метилового эфира хлоругольной кислоты и диметиланилина, то при известных условиях. могут образоваться побочные индиферентные продукты, по всей вероятности типа ангидридов кислот, которые однако в ацетоновом растворе разрушаются бикарбонатом, причем карбометоксигруппа не отщепляется [c.25]

Дикарбомстоксилироваиие цианамида в диметиловый эфир цнаиамидолнкарбо-иовой кислоты. Ш г чистого цианамида растворяют в 500 см, воды и к этому раствору, находящемуся в охладительной смесн из льда н поваренной солн, прибавляют постепенно так же охлажденный раствор 19 г едкого натра в небольшом количестве воды и 44,8 г метилового эфира хлоругольной кислоты. После этого реакционную жидкость оставляют стоять а окладигельной смеси еще 1 Л часа при помешивании, отсасывают затем белый кристаллический осадок, промывают небольшим количеством холодной воды и сушат в вакууме над серной кислотой. Выход 20 г. Эфир имеет вид маленьких, блестяш,их, октаэдрических кристаллов с темп. пл. 96—97°. Слабо растворяется в эфире, совершенно не растворим в воде, легко растворим в хлороформе и при нагреванин также легко — в метиловом и зтилово.м спиртах. Из последних при охлаждении он выпадает в виде перистых кристаллических агрегатов. [c.661]

Метилдибснзофурания борфторид. Натрий — нафталин. Натрия гидрид. Натрия бис- (2 Метоксиэтокси) -алюмогидрид. Палладий хлористый. ,2,2,б,6-11ентаметилпиперидин. Серебра окись. Фторсульфоновой кислоты метиловый эфир. Хлоругольной кислоты этиловый эфир, Этилат таллия (I). Эгилвнииловый эфир, [c.662]

При хлорировании обычно получается смесь продуктов различной степени охлорения, которые затем могут быть разделены многократной фракционировкой. Так, из метилового эфира хлоругольной кислоты, С1С0-0-СНз, этим путем получаются [c.63]

Известен патент по синтезу 2-БМК из цианамида кальция или с рободного цианамида, метилового эфира хлоругольной кислоты и о-фенилендиамина в присутствии соляной кислоты (выход 72%) [9] [c.6]

Реакция осуществляется в течение 6 ч при температуре 120— 185°. Продукт доказан конденсацией его с метиловым эфиром хлоругольной кислоты и получением карбамоильного производного. При обработке 2-(4-тиазолил-) бензимидазола бутилизоцианатом в сухом органическом растворителе при 40°С синтезирован [c.14]

Реакция 2-(2 -амино-4 -тиазолил)-бензимидазола с метиловым эфиром хлоругольной кислоты проводится в среде сухого растворителя в избытке 2-(2 -амино-4 -тиазолил)-бензимидазола при ком натной температуре в течение 4 ч [c.15]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиловый эфир хлоругольной кислоты: [c.318] [c.411] [c.32] [c.57] [c.239] [c.24] [c.25] [c.191] [c.154] [c.662] [c.116] [c.187] [c.187] [c.305] [c.9] [c.68] [c.171] [c.187] [c.6] [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология