Сульфонамид

При перемешивании сульфонамидов типа В в дихлорметане с 18-крауном-6 и твердым гидроксидом калия они претерпевают перегруппировку Смайлса с образованием соединений С. В отсутствие краун-эфира выделить С из водного раствора щелочи не удается, так как он подвергается дальнейшим перегруппировкам с образованием О [515]. [c.274]

Антибиотики — очень ценные химиотерапевтические средства, и без них невозможно представить себе современную медицину. Тем не менее сульфонамиды остаются ценными лекарствами в тех случаях, когда антибиотики нельзя применять, например в случае аллергических реакций на определенные их виды. [c.206]

Сульфонамиды, нанример, можно титровать как кислоты в основных растворителях и как основания в кислых. [c.454]

Карбоновые кислоты, фенолы, аминокислоты, сульфонамиды, амидо-кислоты, нитросоединения [c.462]

Анилин, галогензамещенные анилина, нафтолы, сульфонамиды, алкалоиды [c.462]

Аминокислоты, сульфонамиды, белки, алкалоиды [c.462]

Атака атомом азота. Образование сульфонамидов. 8-Амино-де-хлорирование [c.242]

М-Алкилирование сульфонамидов 10-96. Алкилирование сульфонамидов [c.444]

Присоединение сульфонамидов к олефинам [c.444]

Аа —слабые органические кислоты фенолы, енолы, оксимы, имиды, сульфонамиды, нитросоедниения, сульфонамиды [c.434]

Сульфиды, меркаптаны, суль-фоксиды, сульфокислоты, суль-фохлориды, сульфонамиды, эфиры сульфокислот, сульфаты [c.208]

Первичные амины с низкими выходами можно восстановить до углеводородов косвенным путем через стадию сульфонамидов [90]. Эта методика применима и к р-нафтиламину по-видимому, она имеет общий характер в отношении к первичным ароматическим аминам. [c.18]

Аналогично ведут себя о-аминозамещенные сульфонамиды ряда пиридина [169—170]. [c.155]

Сульфохлорирование и взаимодействие с аммиаком п-Ксилол-2-сульфонамид Альдегидные смолы растворитель для ацетилцеллюлозы [c.263]

С такими аминами, как анилин, диэтиламин и т. д., сульфохлориды дают К-алкилированные сульфонамиды. Сульфохлориды реагируют также легко с фенолятами, алкоголятами и тиоалкоголятами, давая соответствующие алкилсульфокислые эфиры. Продукт превращения алкильного ради- [c.138]

Реакция галогенозамещенных сульфонамидов с боранами 10-119. Реакция сульфогалогенидов с аммиаком или аминам [c.444]

С тех пор было синтезировано большое число производных сульфаниламида, полученных замещением одного из атомов водорода группы S02NH2 на гетероциклический или другой остаток. Эти соединения относятся к так называемым сульфонамидам (раньше называвшимся сульфамидами), с помощью которых удалось побороть многие инфекционные заболевания. К сульфонамидам относятся сульфадиазин, суль-фагуанидин, сульфатиазол и многие другие препараты. Они эффективны прежде всего против стрептококковых и стафилококковых заболеваний (скарлатина, ангины, разные воспаления и т. д.). Действие сульфонамидов на микроорганизмы заключается в том, что при синтезе фолиевой кислоты (которая вырабатывается в самом микроорганизме и необходима для его жизни) в присутствии сульфонамида вместо л-аминобен-зойной кислоты, часть которой содержится в фолиевой кислоте, в молекулу встраивается сульфонамид, который похож на л-аминобензойную кислоту. Это приводит к гибели микроорганизма. [c.317]

Значение сульфонамидов резко уменьшилось в наши дни, в эпоху антибиотиков — веществ, которые производятся микроорганизмами и препятствуют росту других микроорганизмов. Тем не менее сульфонамиды остаются ценными лекарствами в тех случаях, когда антибиотики нельзя применять (болезненная чувствительность пациента к определенному антибио- [c.317]

К антиметаболитам можно отнести и упомянутые ранее бак-териостатики, сульфонамиды и л-аминосалициловую кислоту (разд. 9.5.7.1). [c.320]

Шарль Жерар ( h, Gerhardt), французский химик (1816—1856). Родился и работал в Страсбурге. Совместно с А. Лораном (1807—1853) является создателем унитарного учения, теории типов п оригинальной систематики органических соединений. Из его экспериментальных работ отметим получение смешанных ангидридов кислот, получение замещенных амидов (форманилид, ацетанилид, бензанилид и др.) и сульфонамидов. [c.33]

Кроме анилина для модификации ФС применяют и другие азотсодержащие соединения меламин, дицнандиамин, сульфонамиды [27]. В литейном производстве широко применяют модификацию ФС карбамидом и карбамидоформальдегидными смолами термостойкость и влагостойкость полимеров при этом снижаются. [c.115]

Опыт, В пробирку прибора, показанного иа рис. 32, б, помещают немного твердого вещества или каплю водного раствора и выпаривают досуха с каплей щелочного раствора формиата натрия. Остаток нагревают на пламени горелки в течение примерно 30 с до появления серого оттенка, указывающего на обугливание. После охлаждения остаток подкисляют серной кислотой 1 1), закрывают Прибор Пробкой, на шариковый отросток которой нанесена капля раствора реагента, В присутствии сульфокислоты, суль-финовой кислоты нли сульфонамида висящая на пробке капля окрашивается в синий цвет. Раствор формиата натрия содержит в 100 мл воды 5 г формиата и 6 г гидроксида иатрия. Раствор реагента готовят растворением в 100 мл воды 0,08 г безводного хлорида железа(III) и 0,1 г гексацнаноферрата (III) калия. [c.81]

Производят стрептоцид (3) из анилина Сначала в анилине защищают аминогруппу, переводя ее в карбаматную - соединение (4). Затем действием хлорсульфоновой кислоты получают сульфон ил хлорид (5), который обрабатывают аммиаком. В полученном таким образом сульфонамиде (6) гидролизом регенерируют свободную аминогруппу [c.70]

ТОЗИЛАМИНОХИНОЛИН (N-8 хинолил-4-толуол-сульфонамид), i j, 154,0—154,5 С раств. в H I3, ацетоне, плохо — в воде. Реагент для фотометрич. и люминесцентного определения Zn и d при pH 8,0—8,3 в водио-ацетоновой среде [c.582]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология