Концентрирование фосфорной кислоты

Камерный способ получения двойного (а также и простого) суперфосфата имеет существенные недостатки необходимость применения концентрированной фосфорной кислоты для разложения фосфатного сырья и главное — необходимость длительного вылеживания продукта на складе для дозревания, т. е. формирования [c.152]

Экстракционная фосфорная кислота содержит не более 36% Н3РО4. Для большинства способов производства двойного суперфосфата и других удобрений необходимо уиаривать кислоту до более высокой концентрации (50—80% Н (Р04). Концентрирование фосфорной кислоты осложнено коррозией аинаратуры и выпадением осадков сульфата кальция и других примесей на греющих поверхностях. Поэтому чаще всего для концентрирования фосфорной кислоты применяют барабанные барботажные концентраторы, в которых нагрев производится непосредственным соприкосновением упариваемой кислоты с топочными газами так же, как при концентрировании серной кислоты. Разработаны способы азотнокислотного разложения фосфоритов с получением комплексных удобрений. [c.151]

Раствор фосфорной кислоты, полученный после отделения фосфогипса фильтрацией, загрязнен перешедшими в раствор примесями фосфата кремнеземом, сульфатами и фосфатами железа и алюминия и т. п. Оптимальные условия экстракции определяются стремлением получить возможно более высокую концентрацию кислоты, крупные, хорошо фильтрующиеся кристаллы фосфогипса и ускорить процесс экстракции. Скорость растворения фосфата лимитируется скоростью диффузии ионов водорода к поверхности частиц фосфата или ионов кальция из пограничного слоя в объем раствора. При высоких концентрациях возрастает вязкость растворов фосфорной кислоты, что замедляет скорость диффузии и снижает скорость растворения. Крупные кристаллы гипса получаются при 70—80°С и невысокой концентрации серной кислоты. Для получения более концентрированной фосфорной кислоты и ускорения процесса применяют 75%-ную серную кислоту и более высокую температуру в начале экстракции. Скорость экстракции [c.150]

Арзамит-6 стоек до 180° С в минеральных кислотах, в том числе и в концентрированной фосфорной кислоте при кипении, [c.462]

В анионе фосфорной кислоты каждый атом фосфора окружен четырьмя атомами кислорода, расположенными в вершинах тетраэдра. Ортофосфорная кислота построена из изолированных тетраэдров Р04 , в концентрированных фосфорных кислотах тетраэдры Р04 через общие кислородные вершины объединены в фосфатные комплексы, содержащие от 2 до 10 атомов фосфора. В метафосфорных кислотах тетраэдры Р04 образуют замкнутые кольца. [c.22]

Концентрирование фосфорной кислоты ведут при разрежении 86—93 кПа и 70—93 °С в одно- и многокорпусных выпарных установках с графитовыми греющими элементами. [c.235]

Находим сначала количество воды и газов, которое необходимо удалить из кпслоты. Количество поступающей на концентрирование фосфорной кислоты, содерл ащей 32% Рг б [c.336]

На рис. 47 показана принципиальная схема производства двойного суперфосфата из апатита камерным способом с применением концентрированной фосфорной кислоты. [c.365]

На основе концентрированной фосфорной кислоты [c.298]

Кадмиевые, оловянные или цинковые покрытия могут отделяться от основных слоев стали при использовании раствора соляной кислоты, содержащей трехокись или трихлорид сурьмы, который действует как ингибитор и приостанавливает воздействие кислоты на сталь (Английские стандарты 1706 и 1872). Кадмий можно отделить в 30%-ном растворе азотнокислого аммония, а цинк — в растворе 5 г персульфата и 10 мл гидрата окиси аммония в 90 мл воды (Английский стандарт 3382). Покрытия из сплавов олова с никелем отделяют электролитически в растворе, содержащем 20 г/л едкого натра и 30 г/л цианистого натрия, а медное покрытие — погружением в концентрированную фосфорную кислоту (Английский стандарт 3597). Серебряные покрытия вначале погружают в смесь концентрированных азотной и серной кислот в соотношении 1/19, а после потемнения— в 250 г/л раствора трехокиси хрома в концентрированной серной кислоте (Английский стандарт 2816). Основной слой отделяют от покрытия золотом путем растворения в концентрированной азотной кислоте. Отфильтрованное золото промывают, просушивают и взвешивают (Английский стандарт 4292). [c.143]

В табл. 3 приведены данные о температуре, при которой начинается гидролиз различных сульфокислот под действием концентрированной фосфорной кислоты [396]. Нитробензолсульфокислоты пе разлагаются этим агентом. [c.204]

В ТСХ в качестве сорбента применяются вещества, стойкие в отношении крепких кислот, поэтому для проявления хроматограмм возможно применение концентрированной серной кислоты или ее смеси с азотной, а также концентрированной фосфорной кислоты. При опрыскивании этими кислотами образуются темные пятна вследствие обугливания органических соединений. [c.145]

Точное титрование ванадия (также по две капли раствора титранта) выполняют после соответствующей подготовки либо в том же растворе, в котором титровали смесь компонентов, либо в новой порции испытуемого раствора. В последнем случае к этой порции сначала прибавляют 20 мл 2 М раствора серной кислоты и 5 мл концентрированной фосфорной кислоты и затем проводят окисление в соответствии с указаниями в п. 3. [c.133]

Имеются различные варианты получения чистой окиси углерода из муравьиной кислоты. Если пользуются обычной колбой для разложения емкостью 1000 мл, то поступают следующим образом. Наливают в колбу до /з ее объема концентрированную фосфорную кислоту и нагревают ее на водяной бане до 80 С. Затем из капельной воронки прибавляют медленно, по каплям, муравьиную кислоту продувают колбу и установку для очистки выделяющимся газом. Получаемый газ может содержать примеси двуокиси углерода, воздуха, кислых паров и водяных паров. Двуокись углерода и кислые пары удаляют промывкой 50%- ным раствором КОН. [c.241]

Проведение опыта. Деревянные опилки в соотношении 1 2 смешивают с 50%-ным раствором хлорида цинка или концентрированной фосфорной кислотой в большом фарфоровом тигле и, закрыв тигель крышкой, прокаливают его в пламени газовой горелки в течение примерно 30 мин. После остывания содержимое тигля несколько раз промывают сначала 10%-ным раствором соляной кислоты, а затем дистиллированной водой. После этого содержимое тигля вновь на короткое время нагревают до красного каления. [c.202]

Наконец, сухую смесь солей можно обрабатывать концентрированной фосфорной кислотой при нагреванин. При этом соль угольной кислоты разлагается [c.447]

Для отщепления воды от спиртов может быть также использована концентрированная фосфорная кислота. Реакция при этом идет более гладко и этилен получается значительно более чистым, так как отсутствуют окислительные процессы, вызываемые серной кислотой. Продажная фосфорная кислота должна быть предварительно обезвожена нагреванием в фарфоровой чашке до 220° при постоянном помешивании. [c.68]

Оборудование и реактивы. Демонстрационный бокал насыщенный раствор вольфрамата натрия, концентрированная фосфорная кислота, 2 н. соляная кислота. [c.125]

Эти реакции катализируются кислотами, хлоридом цинка, иногда — концентрированной серной или фосфорной кислотами. Например, производные карбазола рекомендуется получать при 200 °С в концентрированной фосфорной кислоте. [c.282]

Концентрированная фосфорная кислота Графит [c.541]

В качестве смазки для кранов и шлифов иногда применяют концентрированную фосфорную кислоту или фосфорный ангидрид. Последний быстро гидратируется на воздухе и превращается в густую вязкую массу. В некоторых случаях используют также глицерин. Однако все эти смазки вследствие гигроскопичности быстро разжижаются и теряют уплотняющую способность. [c.28]

Эмалевые покрытия в большинстве случаев наносятся на стальные и чугунные изделия, иногда их можно использовать для защиты медных, латунных и алюминиевых поверхностей. Эти покрытия устойчивы при воздействии на них органических и неорганических кислот, за исключением плавиковой и горячей концентрированной фосфорной кислот. Эмалевые покрытия можно использовать при температурах до 600 °С, а специальные сорта эмалей могут кратковременно выдерживать температуру до 1000 °С. Недостаток эмалей — их хрупкость и растрескивание при резких изменениях температуры. [c.130]

Дегидратация этилового спирта концентрированной фосфорной кислотой протекает более гладко, чем при действии серной кислоты, и этилен получается более чистым. Продажную фосфорную кислоту предварительно обезвоживают, нагревая ее в фарфоровой чашке до 220° при постоянном помешивании термометром. [c.241]

Если затем на перекись бария подействовать 20%-ной серной или концентрированной фосфорной кислотой, можно получить перекись водорода [c.180]

Фосфорная кислота менее агрессивна, чем соляная или сер иая. Неочищенная фосфорная кислота содержит примеси ингИ биторов железа, но как разбавленная, так и концентрированная фосфорная кислота является сильно агрессивной средой по отношению к железу. [c.77]

В — при 80°С Б смеси концентрированной фосфорной кислоты с 1% кремнефтористоводородной, 2% фтористоводородной и 17о серной кислот (непроницаемый графит). И — резервуары, трубы. [c.309]

В — при 50°С в концентрированной фосфорной кислоте, содержащей 15—50% пятиокиси фосфора. [c.470]

Н — при 300°С в концентрированной фосфорной кислоте (керамические плитки). [c.474]

В коническую колбу для титрования наливают 5—10 мл концентрированной азотной кислоты и кипятят 2—3 мин. для удаления окислов азота. Добавляют воду до 75—100 мл, 5 мл концентрированной фосфорной кислоты, 5 мл 1 %-ного раствора нитрата серебра, 10 10 %-ного раствора персульфата аммония и кипятят [c.191]

Жидкость выходит из подогревательной секции с температурой, близкой к точке кипения и, попадал в испарительную секцию, сразу же закипает. Этим достигается высокий коэффициент теплопередачи в испарительной секции. Такой выпарной аппарат был испытан фирмой А0К1С0 для производства концентрированной фосфорной кислоты. Ранее применяемые испарители растворов фосфорной кислоты имели тот недостаток, что поверхность теплообмена быстро загрязнялась отложениями сернокислого кальция, фторосилпкатов, а также соединений алюминия и железа. Для удаления этих отложений необходимо останавливать испаритель на 12—16 ч каждые 5—7 дней в 2-секционном выпарном аппарате отложение солей сведено к минимуму, благодаря чему аппарат может работать без остановки на очистку в среднем 28 дней [42]. [c.121]

Пример. Определить расход тепла и топочного газа для концентрирования фосфорной кислоты в концентраторе барабанного тина. Производительность установки 7403,7 кг ч в расчете на Р2О5. Начальная концентрация кислоты 32% Р2О5, конечная — 54% Р2О5. [c.336]

Уитмор и Хирдон [61] полагали, что при дегидратации октилового снирта-2 в присутствии концентрированной фосфорной кислоты доллша получится смесь 80% октена-2 и 20% октена-1. Напротив, вап Риссегем [65] получил якобы из гоксилового спирта-2 как при дегидратации его в присутствии толуолсульфокислоты, так и при пропускании его над окисью алюминия при температуре ЗбО " главным образом гексен-2. Фактически же в обоих случаях образовались смесп всех теоретически возможных изомеров олефина. [c.680]

Аналогичным образом сульфатирование в приведенных выше условиях смеси изомеров додецена, полученной дегидратацией додеканола-1 концентрированной фосфорной кислотой, приводит к образованию смеси продуктов, в основном состоящей из тех же компонентов, что и полученная из додецена-1. [c.696]

Отметим, что в реакции с бромидом часть Н2804 восстанавливается до 80 , где сера находится в состоянии окисления + 4. В реакции с иодидом сера всегда восстанавливается до Н28, где она находится в состоянии окисления — 2. Различие в характере продуктов свидетельствует о том, что иод окисляется легче брома. Трудности, связанные с использованием Н2804, можно обойти с помощью какой-либо нелетучей кислоты, являющейся более слабым окислителем, чем Н2504 этим условиям хорошо удовлетворяет концентрированная фосфорная кислота. [c.294]

Методика определения. В стакан емкостью 100 мл (анодная камера) наливают около мл 2 М раствора серной кислоты, в другой такой же стакан (катодная камера) вносят 50 мл 0,2 М раствора железо-аммо-нийных квасцов, приготовленного в 2 Ai H2SO4, 2—5 мл испытуемого раствора сульфата церия (IV) и 5 мл концентрированной фосфорной кислоты, а в третий стакан емкостью 100 мл помещают насыщенный раствор хлорида калия и погружают Нас. КЭ. В катодной камере фиксируют два пластинчатых Р1 Электрода (1x1 см) и мешалку, а в анодной— третий такой же электрод. Одну U-образную стеклянную трубку наполняют 2 М раствором H2SO4, а другую — насыщенным раствором КС1. Первую используют для создания электрического контакта между йнолитом и католитом, а вторую — между катодной камерой и стаканом с Нас. КЭ. Катод подключают к отрицательному полюсу внешнего источника постоянного тока, к положительному полюсу которого последовательно присоединяют высокоомные сопротивления, миллиамперметр, переключатель тока и анод. Второй электрод в катодной камере, являющийся индикаторным электродом, подключают к положительной клемме потенциометра, а Нас. КЭ — к отрицателыга1 г. Потенциометр приводят в рабочее состояние так, как это принято при потенциометрических измерениях э.д.с. После подбора сопротивления для получения нужной величины тока электролиза (3—10 ма) замыкают цепь переключателем и одновременно запускают секундомер. В рабочем журнале фиксируют величину тока электролиза г э- [c.220]

Упаривание в вакуумных аппаратах позволяет производить наряду с концентрированной фосфорной кислотой также и раствор кремнефтористоводородной кислоты, содержащий 10—20% HaSiFe и относительно небольшие количества примесей ( 0,1% РзОв). Контактное упаривание сопровождается большим выносом капель и образованием тумана фосфорной кислоты, что загрязняет кремнефтористоводородную кислоту фосфатными соединениями и ограничивает возможности ее переработки во фтористые соли. [c.235]

Способность полярных органических жидкостей (эфиров, кетонов, спиртов) растворять минеральные кислоты можно использовать для концентрирования этих кислот. Так, можно получать концентрированную фосфорную кислоту (80% Н3РО4 или 58% РоОб) из разбавленных водных растворов без их выпаривания. Ее можнО извлекагь и из солевых растворов, образующихся, например, при разложении природных фосфорных руд азотной или соляной кислотами и содержащих помимо Н3РО4 нитраты или хлориды кальция. Из таких растворов фосфорная кислота легко извлекается полярным органическим растворителем, который затем отделяется от нее дистилляцией и возвращается в процесс. [c.321]

Выполнение работы. Ареометром определите плотность концентрированной фосфорной кислоты. По таС)-лице найдите ее процентную концентрацию. К 20 мл коь[-дентрированного раствора фосфорной кислоты, налитой в стакан на 150—300 мл при охлаждении в кристаллизаторе, малыми порциями с помощью пипетки добавьте концентрированный раствор аммиака. Вначале реакция протекает бурно, поэтому нужно быть осторожным и приливать раствор аммиака по каплям. Прибавлять раствор аммиака следует до щелочной реакции, проверяя реакцию рН-индикаторной бумагой. Полученный раствор упарьте при слабом нагревании до начала кристаллизации. [c.222]

Наличие серы в мааскуле бутамида устанавливают после предварительного гидролиза с концентрированной фосфорной кислотой и окислением твердым перманганатом калия. После раскисления избытка перманганата раствором оксалата аммония сульфат-ион определяют в виде сульфата бария. [c.287]

В — при об. т. в лигнитном порошке, пропитанном концентрированной фосфорной кислотой. И — стальные бочки для транспортировки. [c.465]

В — от об. до 160°С в чистой и содержащей примеси фосфорной кислоте любой концентрации (керамические плитки, углеродистый кирпич). И — резервуары-сгустители из бетона, футерованные кислотостойким кирпичом, применяемые при производстве концентрированной фосфорной кислоты смесители из стали, футерованные кирпичом смесители из стали, гуммированные резиной, а затем футерованные кирпичом деревянные реакторы, футерованные кислотостойким кирпичом стальные автоклавы с покрытием из свинца, футерованные кирпичом для смесей, состоящих из пятиокиси фосфора, 50—53%-ной Н3РО4 и 80%-ной серной кислоты при 135°С стальные испарители и испарители для концентрирования кислоты путем пропускания через нее горючих газов, футерованные графитовым кирпичом. [c.473]

В колбу емк. 250мл наливают 30 мл кислотной смеси, применяемой для разложения навесок при определении марганца (125 мл концентрированной серной кислоты, 100 мл концентрированной фосфорной кислоты, 275 мл концентрированной азотной кислоты и 575 мл воды), и прибавляют 50 мл воды, 1 мл 2%-ного раствора AgNOg и 10 мл 10%-ного раствора персульфата аммония. Кипятят 1 мин., после охлаждения прибавляют, отмерив точно, 20,0 или [c.191]

Для получения гидрофосфата натрия в фарфоровой чашке смешивают 12 мл концентрированной фосфорной кислоты и 65 мл воды (20%-ную HgP04) и нагревают на водяной бане. Прибавляют небольшими порциями насыщенный раствор Naa Os до слабо-щелочной реакции по фенолфталеину. Горячий раствор фильтруют, фильтрат слегка упаривают и охлаждают. Выпавшие кристаллы обрабатывают, как описано выше. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология