Хлорпропамид

Хлорпропамид — противодиабетический сульфамидный препарат, не оказывающий антибактериального действия [86, 238], более активный, чем бутамид и цикламид (см. с. 107), быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта обнаруживается в крови в течение 1-го часа после приема, пик концентрации в крови достигается через 2—4 ч. Медленно выделяется через почки, главным образом в неизмененном виде. Длительность действия после однократного приема 24—36 ч. [c.105]

Применяют хлорпропамид при сахарном диабете легкой и средней тяжести. Препарат эффективен у ряда больных, слабо реагирующих на бутамид и цикламид, а также при развитии устойчивости к последним во время лечения. Иногда назначают вместе с инсулином для усиления его действия. Во избежание гипогликемии препарат применяют обычно 1 раз в сутки —до или во время завтрака высшая суточная доза 1 г. [c.105]

Метод синтеза хлорпропамида разработан Харьковским заводом эндокринных препаратов на основе известного метода, описанного в литературе, по схеме [86, 238] [c.106]

N-(п-Xлopбeнзoл yльфoнил)-N -пpoпилмoчeвинa (хлорпропамид) (VI). От приготовленного на предыдущей стадии водного раствора V отгоняют воду сначала без вакуума, затем в вакууме, остатки воды — в виде азеотропной смеси с толуолом. К оставшейся смеси V с толуолом при 50—60°С добавляют 4 кг II и массу кипятят 2 ч. После охлаждения до 60 °С прибавляют 8 л воды, перемещи-вают, водный слой отделяют, к толуольному приливают раствор 920 г едкого натра в 15 л воды, перемешивают. Водный раствор натриевой соли хлорпропамида отделяют, осветляют 120 г угля, отдувают остатки толуола нагреванием 10 мин при 70—80°С с продуванием воздуха, фильтруют. К фильтрату приливают 12 кг изопропилового спирта, охлаждают до 20 °С и добавлением конц. серной кислоты доводят при температуре не выше 24 °С pH раствора до 5—5,5. Массу охлаждают до 15—20°С. Осадок VI отфильтровывают, промывают 4,5 кг 50% изопропилового спирта, затем водой до нейтральной реакции и отсутствия сульфат-ионов Б промывной воде. Выход 3,56 кг (74,8%). [c.107]

Препараты из группы сульфонилмочевины, напр. букарбан, бутамид (ф-ла I), хлорпропамид (II), гли-бенкламид (ШХ стимулируют секрецию инсулина Р-клетками поджелудочной железы и тем самым вызывают понижение сахара в крови в больших дозах они уменьшают также поступление глюкозы из печени. Препараты группы бигуанидина, напр, глибу- [c.176]

Хлорпропамид— противодиабетический сульфамидный препарат, не оказывающий антибактериального действия [86, 238], более активный, чем бутамид и цикламид (см. с. 107), быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта обнаруживается в крови в течение 1-го часа после приема, пик концентрации в крови достигается через [c.105]

II). Параллельно из масляной кислоты (П1) через амид (IV) с дальнейшим использованием перегруппировки по Гофману готовят сульфат н-пропиламина (V). При взаимодействии II с V получают Ы-(п-хлорбензолсульфонил)-N -пpoпилмoчeвинy (хлорпропамид) (VI). Менее удобны для этой цели другие описанные в литературе методы синтеза VI, основывающиеся на использовании в реакции с I н-пропилизоцианата или веществ, которые в процессе синтеза легко образуют н-пропилизоцианат. [c.106]

Готовят пластинки с закрепленным слоем силикагеля марки КСК. Около 0,0б г растертых таблеток (точная масса) помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в небольшом объеме этанола, доводят тем же растворителем до метки и фильтруют. На пластинку на линию старта наносят с помощью капиллярной пипетки 0,1 мл полученного раствора, а также два пятна свидетеля (0,05 % -ного раствора хлорпропамида, приготовленного из препарата, соответствующего требованиям ГФ X). Пятна подсушивают на воздухе и хроматографируют в системе ацетон [c.222]

ХЛОРПРОПАМИД — ХЛОРСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА [c.363]

Хлороформ 5—723 4 — 509 Хлорофос — см. Фосфорорганические инсектициды Хлорохин 5—724 4—378 Хлорпарацид 1—83 Хлорпикрин 5—724 3—814 Хлорпрома,зии 1—171 Хлорпропамид 5—725 Хлорсульфоновая кислота 5—725 Хлортетрациклин 5—727 Хлортиазид 4 —1096 5 — 727 [c.589]

Натрия цитрат для инъекций Омефин Фепромарон Нитрофарин Препараты синтетические противодиабетические и средства, регулирующие функцию щитовидной железы Бутамид Цикла ид Хлорпропамид Метилтиоурацил [c.693]

Химия (0) -- [ c.92 , c.105 , c.107 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.92 , c.105 , c.107 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.156 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.455 ]

Лекарственные средства _1964 (1964) -- [ c.107 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.188 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.15 , c.20 , c.398 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология