Сульфонилмочевины

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИН [c.470]

Наиболее перспективные для модификации структуры могут быть объединены в несколько типов а) производные сульфонилмочевины, у которых в состав заместителей [c.12]

Часть А - субструктуры, выявленные в классе производных а-аминокислоты часть В сульфонилмочевины. [c.18]

Получение гетероциклических мочевин и сульфонилмочевин [c.324]

Из гербицидных производных пиримидина в первую очередь следует отметить сульфонилмочевины [502—507]. Изучена зависимость биологической активности соединений этой группы (131) от строения [c.584]

Систематическое изучение зависимости гербицидной активности сульфонилмочевин от строения показало, что не только изменение заместителя в ароматическом радикале влияет (на один-два порядка) иа активность соединения, но и положение заместителя [13], То же наблюдается и при изменении структуры гетероциклического остатка сульфонилмочевины. Аналогичная зависимость проявляется не только для гербицидной, но и фунгицидной, инсектицидной и других активностей среди соединений других классов. [c.690]

Последние взаимодействуют с первичными аминами с образованием соответствующих сульфонилмочевин. [c.195]

Наличие в подвергаемой анализу смеси предшественников анилинов может приводить к увеличению ошибок определения, если не соблюдены соответствующие предосторожности. Некоторые предшественники, такие как гербициды на осно-ве сульфонилмочевин, которые экстрагируются вместе с анилинами по описанной выше методике, термически разлагаются в испарителе с образованием анилинов. Присутствие сульфонилмочевины в концентрации 5 мкг/л (или 2 мкг/л диурона) приведет к существенной ошибке результата определения анилинов. [c.155]

Использование холодного ввода и хорошо дезактивированной хроматографической системы позволяет избежать разложения сульфонилмочевин и связанных с этим ошибок определения анилинов. Весьма рекомендуется использование силанизированных вкладышей, приготовленных по описанной ниже процедуре. [c.156]

Анализ пробы поверхностной воды показан на рис. 12.2. Можно отметить, что триазины детектируют на длинах волн 230 и 300 нм, в то время как другие длины волн поглощения, как это показано на рис. 12.2, используют для анализа сульфонилмочевин и других пестицидов. [c.209]

Производные У-сульфонилмочевины. Было установлена, что в жестких условиях (нагревание при 140—160°С) соединения, [c.125]

Сульфонилмочевины. Не будет преувеличением сказать, что одна из самых значительных удач в области [c.87]

ХИМИИ гербицидов в последние годы — это разработка фирмой Дюпон препаратов на основе сульфонилмочевин, характеризующихся наименьшими из известных нормами расхода. В борьбе с широколистными сорняками они примерно в сто раз эффективнее большинства других поступающих на рынок гербицидов. [c.88]

Применяют цикламид, как и другие препараты группы сульфонилмочевины, в сочетании с соответствующей диетой у больных сахарным диабетом в возрасте старще 35 лет, неистощенных, без кетоацидоза, осложнений или сопутствующих заболеваний, требующих немедленной ин-сулинотерапии. [c.108]

Препараты из группы сульфонилмочевины, напр. букарбан, бутамид (ф-ла I), хлорпропамид (II), гли-бенкламид (ШХ стимулируют секрецию инсулина Р-клетками поджелудочной железы и тем самым вызывают понижение сахара в крови в больших дозах они уменьшают также поступление глюкозы из печени. Препараты группы бигуанидина, напр, глибу- [c.176]

СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ, Соед. общей ф-лы RS02NH 0NHR. С.-бесцв. кристаллич. в-ва, хорошо или умеренно раств. в воде, плохо-в орг. р-рителях. Получают взаимод. соответствующих арилсу афонилизоцианатов с гетероциклич. соединениями. [c.470]

В качестве нуклеофилов в реакции селективного ацилирования хлорангидридными группами могут выступать и спирты. Так, реакция хлорангидрид а 5-хлорсульфонилфуранкар6оновой кислоты с метанолом была использована для получения фуран-сульфонилмочевин через соответствующие сульфамиды [c.320]

Каримова Ф.С., Тюрина Л.А., Колбин А.М., Соломинова Т.С., Гильмханова В.Т., Шагалеева З.Ф. Структурные предпосылки гербицидной активности гетероциклических производных сульфонилмочевин, молекулярный дизайн гербицидно- активных соедине-ний//Тез. докладов 1-ой международной конференции Химия и биологическая активность азотистых гетероциклов и алкалоидов . - Москва, 2001. - С. 132. [c.23]

Практический интерес представляют сульфонилмочевины, содержащие гетероциклические остатки [79—83]. Из них высокой активностью обладают препараты хлорсульфурон и мет-сульфурон-метил (см. табл. 18.1), что, по-видимому, связано с иным механизмом действия на растения, чем у ранее известных соединений. [c.311]

Гербицидная активность других изученных сульфонилмочевин ниже, чем хлорсульфурона, например, активность пиримидинового аналога хлорсульфурона почти на два порядка ниже [84—90]. На стадии экспериментальной проверки находятся гербициды (47)—(50) класса Л -сульфонилпроизводных моче- [c.311]

Установлено [84], что сульфонилмочевины даже при очень низких концентрациях способны ингибировать ацетолак-тат-синтазу — первый специфический фермент в цепи биосинтеза изолейцина и валина, что приводит к блокированию деления клеток. [c.318]

Производные мочевины отличаются различной избирательностью действия в зависимости от их строения. Так, сульфонилмочевины типа хлорсульфурона действуют главным образом на двудольные растения, а изопротурон действует на лисохвост и избирателен к пшенице. Благодаря наличию достаточно широкого ассортимента гербицидных препаратов на основе производных мочевины имеется возможность использовать их для борьбы с сорными растениями в разных культурах. Большинство производных мочевин являются почвенными гербицидами. [c.318]

Сульфонилмочевины чаще всего получают [75] реакцией сульфонилизоцианатов с соответствующими аминами (схема 13) можно проводить ацилирование мочевин сульфохлори-дами (схема 14), что используется при синтезе многих производных мочевины [152]. [c.320]

Из группы сульфонилмочевин практическое применение нашли два препарата классик (ОРХ) 6025 [531] и сульфометурон-метил (оуст) (см. разд. 18). Классик применяется для борьбы с сорняками в посевах сои норма расхода 9—30 г/га. Сульфометурон-метил используется для борьбы с сорняками в садах, в том числе с многолетними сорняками норма расхода 200—800 г/га. [c.585]

Методом сплошного скрининга найдено большое число эффективных пестицидов, активность которых на один-два порядка выше активности известных ранее. К таким препаратам относятся, например, гербициды на основе сульфонилмочевины, фунгициды на основе производных триазола типа препарата байлетон. [c.690]

Многочисленные первичные и вторичны,е циклоалкиламины, ацилированные химическими методами, успешно окислялись 5. sulfures ens в соответствии с гипотезой 5,5А (табл. 1.13). При этом можно использовать различные амиды, как-то ацет-амиды, бензамиды и замещенные бензамиды, и-толуолсульф-амиды, уретаны, мочевины и сульфонилмочевины. Во всех этих амидах карбонильный (или сульфонильный) атом кислорода рассматривается как наиболее возможная часть молекулы для прикрепления к ферменту в соответствии с гипотезой, изложенной выше [131]. Продукты окисления некоторых сульфонилмоче-вин представляют интерес для медицины, так как обладают гипогликемической активностью [132]. [c.61]

В арсенале лекарств различного вида действия большой удельный вес занимают сульфамиды. Среди них имеются препараты, обладающие химиотерапевтической активностью (общая формула Н2НС Н 502ННН, где Н- гетероциклическое кольцо), гипогликемическим действием (производные сульфонилмочевины типа 302 НС0НН2) и мочегонным эффектом (характерно наличие свободной сульфамидной группы). [c.127]

Описано количественное определение сульфонилмочевины в фармацевтических препаратах методом жидкостной хроматографии [32]. Разделение проводят на колонке (0,21X100 см) с сорбентом зипакс, содержащим 1 % этиленпропиленового сополимера в качестве подвижной фазы используют систему 0,01 М раствор бората натрия-f27,5% (по объему) метанола и цитратный буфер, содержащий 0,01 М одноосновной соли лимоннокислого натрия + 10 или 15% (по объему) метанола. Типичный пример такого разделения приведен на рис. 41.9. [c.159]

Расширение представлений о процессах жизигдея-тельности растений, насекомых и грибов позволило значительно повысить эффективность препаратов. Гормональные и лиретроидные инсектициды, гербициды класса сульфонилмочевин и другие пестициды могут применяться из расчета несколько граммов действующего вещества на гектар при том, что их токсичность в целом ниже, чем у традиционных препаратов. Это в десятки раз уменьшает экологическую нагрузку и отрицательное воздействие на здоровье людей. [c.10]

В последние годы появились новые эффективные пестициды с улучшенными санитарно-токсикологическими и экологическими характеристиками. Примером могут служить пиретроидные инсектициды, ингибиторы синтеза хитина (регуляторы роста насекомых), гербициды — производные сульфонилмочевин, высокоэффективные при низких нормах расхода — 5—100 г/га. Средние нормы расхода пестицидов, составляюших мировой ассортимент, за последние годы снижены в 2,3 раза, их опасность для человека и животных — на 10—14 7о- [c.35]

Фирма Сиба-Гейги в последние годы попыталась вклиниться в сектор, где многие годы полностью доминировала Дюпон , разработав гербицид триасульфу-рон, предназначенный, как и большинство других гербицидов на основе сульфонилмочевин, для борьбы с широколистными сорняками в посевах пшеницы и ячменя. Особенно эффективен он в послевсходовый период, хотя проявляет активность и при довсходовой обработке. [c.90]

В 90-х гг. Сиба-Гейги планирует выпуск еще одного гербицида из класса сульфонилмочевин под торговым названием бикон [примисульфурон]. Полевые испытания показали его эффективность при средней норме расхода 15—20 г д.в/га (в случае трудноискоре-нимых сорняков норма расхода может увеличиваться до 40 г д.в/га). Предполагается, что он будет применяться вместе с неионным ПАВ при концентрации последнего 0,25 % 95]. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология