Этилсерная кислота калиевая соль

Разложение этилсерной кислоты в вакууме [1371 ведет к получению диэтилсульфата с небольшим выходом, но при атмосферном давлении реакция протекает обычным путем с образованием этилена [138]. Обратная реакция указана ниже (стр. 38). При перегонке смеси, содержащей бариевую соль этилсерной кислоты, в качестве одного из главных продуктов реакции прлу-чается диэтилсулъфат [139]. Калиевые соли этил-, изобутил- и изо-амилсерных кислот при нагревании выше 250° превращаются в олефины и соответствующие спирты [140]. Этилсульфат ка-лпя, кроме того, дает небольшое количество диэтилового эфира. Аммониевые соли этил-, к-иропил- и изобутилсерных кислот не перегруппировываются в соли аминов [133, 141], вместо них образуются олефины. н-Октилсульфат бария [6] при 100° дает октилен. Нагревание алкилсерной кислоты приблизительно до 300° в присутствии соли, которая может перевести свободную серную кислоту в инертное соединение, способствует образованию олефина [142]. [c.26]

Для непосредственного получения нитросоединений по этому способу применяются только азот и сто кислое серебро и азотистокислая ртутьДругие азотистокислые соли, например азотистокислый калий и азотистокислый свинец, обычно не применяются Напротив, соли этилсерной кислоты (натриевые, калиевые, бариевые и кальциевые) дают этилнитрит и нитроэтап даже при действии азотнокислых солей щелочных и щелочиоземель ных металлов [c.313]

Калия этилсульфат см. Этилсерной кислоты калиевая соль [c.265]

Этилсерной кислоты калиевая соль [c.584]

При нагревании высокомолекулярного спирта с калиевой солью этилсерной кислоты до 150° происходит обмен радикалов [53] с выделением этилового спирта [c.15]

Этилсерной кислоты калиевая соль Калия этилсульфат Этилоаый эфир серной кислоты, калиевая соль 2H5OSO3K 2634741531 [c.584]

При взаимодействии этилсульфата калия со спиртовым раствором аммиака при высокой температуре в небольших количествах образуется этиламдр [195], который получается также путем церегонки смеси этилсульфата бария и сернокислого аммония [196]. В концентрированном растворе калиевой соли этилсерной кислоты при температуре 100° кониин, диэтиламин и ди-н-пронил-амин медленно этилируются в третичные амины [197] [c.37]

Обоснованием такого представления явились следующие факты. При взаимодействии цианистого калия с калиевой солью этилсерной кислоты был получен этиловый эфир синильной кислоты СгНбСЫ, который при очистке путем перегонки оказался смесью двух веществ одно из этих веществ кипело при 78 С, а другое — при 98 С [c.314]

Что при окислении здесь действительно отпадает водород, связанный с серой, и что дитиоэфир J действительно имеют указанное выше строение, доказывается тем, что эти соединения получаются также нагреванием калиевой соли этилсерной кислоты с K2S2. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология