Этилсульфат калия

При перегонке этилсульфата калия с азотнокислым калием [199] образуется сладкая на вкус жидкость ст. кип. 84—86° и уд. весом [c.37]

Диэтилсульфат при 70—80° быстро реагирует со спиртовым раствором едкого кали, образуя этиловый эфир с выходом 50% [436]. Остальное количество диэтилсульфата, повидимому, превращается в этиловый спирт, так как получено почти теоретическое количество этилсульфата калия. [c.78]

Этиловый эфир -нафтола получают из -нафтола и этилового спирта в присутствии хлористого водорода з. 34 из -нафтола и этилсульфата калия , из р-нафтола и диэтилсульфата зб. зу [c.345]

Дж. Хантер [28] предложил более простой вариант метода быстрых, обменных реакций, в котором используются первоначально растворы смеси солей анализируемых кислот и этилсульфата калия. В пробирке смешива- [c.63]

Этерификация путем обмена с этилсульфатом калия [c.201]

Этерификация путем мгновенного обмена с этилсульфатом калия 125, 138 [c.156]

Первый алифатический нитрил, описанный в литературе, — пропионитрил — был получен взаимодействием этилсульфата калия с цианидом калия [c.72]

Ролле [83] разработал метод мгновенного обмена для получения и ввода кислот с 1—7 атомами углерода в виде их этиловых эфиров. Согласно этому методу, жирные кислоты выделяют также в виде солей — в данном случае в виде солей калия. Соли сушат и получают этиловые эфиры сухой перегонкой при 300°, вводя в капиллярную трубку, вставленную в отверстие дозатора, этилсульфат калия (подробности см. ниже). Колонку используют при низкой температуре (80°), обеспечивающей хорошее разделение (см., табл. 12). Этот метод, однако, еще не является количественным. [c.250]

Летучие жирные кислоты наиболее часто разделяют в виде свободных кислот. Однако иногда удобно провести мгновенную этерификацию кислот в реакторе, связанном непосредственно с хроматографом, путем взаимодействия их солей щелочных металлов с этилсульфатом калия. [c.255]

При взаимодействии этилсульфата калия со спиртовым раствором аммиака при высокой температуре в небольших количествах образуется этиламдр [195], который получается также путем церегонки смеси этилсульфата бария и сернокислого аммония [196]. В концентрированном растворе калиевой соли этилсерной кислоты при температуре 100° кониин, диэтиламин и ди-н-пронил-амин медленно этилируются в третичные амины [197] [c.37]

Реакция соировождается образованием изэтионовой кислоты в качестве побочного продукта. Из 2 кг серного ангидрида Пургольд [204в] получил 600 г этилового эфира хлорсульфоновой кислоты. Этот же эфир он приготовил, кроме того, действием нятихлористо-го фосфора на этилсульфат калия [c.38]

Группа методов селективного превращения отдельных компонентов анализируемой смеси включает также образование алкил-азидов из соответствующих иод- или бромалканов [59], дегидратацию спиртов под воздействием кислотных катализаторов (возникают пики соответствующих олефинов), этерификацию карбоновых кислот, например, под воздействием этилсульфата калия (возникают пики сложных эфиров), термическое декарбоксилирование двухосновных карбоновых кислот (возникают пи)си соответствующих монокарбоновых кислот), гидролиз сложных эфиров под воздействием едкой щелочи илн фосфорной кислоты, нанесенных на твердый носитель, и т. п. [c.196]

Этилсульфат калия см. Этилсульфокислоты калиевая соль [c.569]

Хлористый литий, хлористый калий, тетраметиламко-нийхлорид в спирте (ацетат калия, этилсульфат калия не влияют). [c.199]

Дж. Ролле [26] разработал метод быстрого получения этиловых эфиров кислот Сх— Су в капилляре, присоединенном к входу хроматографа. Сухие калийные соли жирных кислот тщательно смешивают с равным по весу количеством этилсульфата калия. Пробу (4—5 мг) помещают в запаянный с одного конца капилляр из боросили-катного стекла (длина 11,5 см, внутренний диаметр 1,5 мм, внешний — 2 мм), который через уплотнение из силиконовой резины соединяется с дозатором хроматографа. При нагревании нижней части капилляра в течение 10 сек. при 300° С в силиконовой бане происходит образование этиловых эфиров кислот, которые улетучиваются и поступают в хроматографическую колонку. Описанный метод, однако, пока не является количественным. Усовершенствованный метод соединения капилляра с дозатором, который может применяться также для проведения других реакций, описан в работе [27]. [c.63]

Разложение этилсерной кислоты в вакууме [137] ведет к получению диэтилсульфата с небольшим выходом, но при атмосферном давлении реакция протекает обычным путем с образованием этилена [138]. Обратная реакция указана ниже (стр. 38), При перегонке смеси, содержащей бариевую соль этилсерной кислоты, в качестве одного из главных продуктов реакции получается диэтилсульфат [139]. Калиевые соли этил-, изобутил- и изо-амилсерных кислот при нагревании выше 250° превращаются олефины и соответствующие спирты [140]. Этилсульфат калия, кроме того, дает небольшое количество диэтилового эфира. Аммониевые соли этил-, н-пропил- и изобутилсерных кислот не перегруппировываются в соли аминов [133, 141], вместо них образуются олефины. к-Октилсульфат бария [6] при 100° дает октилен. Нагревание алкилсерной кислоты приблизительно до 300° в присутствии соли, которая может перевести свободную серную кислоту в инертное соединение, способствует образованию олефина [142]. [c.26]

Предложен способ сульфоэтерификации серной кислотой при низких температурах, пригодный в особенности для низкоплавящихся ненасыщенных спиртов [71]. Сульфоэтерификации способствует нагревание жирных спиртов с бисульфатом аммония до 100—150° [72]. Другой, высокотемпературный метод состоит в нагревании жирного спирта с солью низшего алкилсульфата, например с этилсульфатом калия [73]. Описан также метод сульфоэтерификации в смеси жидкого сернистого ангидрида с петролейным эфиром [74]. Установлена возможность сульфоэтерификации эфиров борной кислоты и жирных спиртов. При этом образуется, повидимому, смесь эфиров серной кислоты с борной кислотой [75]. [c.60]

Этилсульфат калия Этиловый эфир серной кислоты, калиевая соль СгШОЗОзК 2635310231 [c.535]

Этилсульфат калия, изобутилсульфат калия и зоамилсульфат калия образуют соответствующие олефины и спирты первое этих соединений образует также этиловый эфир. Во всех случаях наблюдается выделение сернистого газа. В табл. 18 помещены данные по этому вопросу. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология