Разложение этилсерной кислоты

Другой пример. Рассматривая реакцию разложения этилсерной кислоты при получении этилена, выгодно расположить остаток серной кислоты таким образом, чтобы показать отщепление молекулы серной кислоты, т. е. [c.13]

Разложение этилсерной кислоты в вакууме [1371 ведет к получению диэтилсульфата с небольшим выходом, но при атмосферном давлении реакция протекает обычным путем с образованием этилена [138]. Обратная реакция указана ниже (стр. 38). При перегонке смеси, содержащей бариевую соль этилсерной кислоты, в качестве одного из главных продуктов реакции прлу-чается диэтилсулъфат [139]. Калиевые соли этил-, изобутил- и изо-амилсерных кислот при нагревании выше 250° превращаются в олефины и соответствующие спирты [140]. Этилсульфат ка-лпя, кроме того, дает небольшое количество диэтилового эфира. Аммониевые соли этил-, к-иропил- и изобутилсерных кислот не перегруппировываются в соли аминов [133, 141], вместо них образуются олефины. н-Октилсульфат бария [6] при 100° дает октилен. Нагревание алкилсерной кислоты приблизительно до 300° в присутствии соли, которая может перевести свободную серную кислоту в инертное соединение, способствует образованию олефина [142]. [c.26]

Рассмотрим еще примеры. Факт образования непредельного соединения при разложении этилсерной кислоты убеждает нас в том, что атом водорода, необходимый для образования серной кислоты, очевидно, отщепляется от атома углерода, соседнего с тем, с которым связан остаток ОЗОзН. Это удобно показать, если этилсерную кислоту изобразить так, как в примере 3 (см. ниже). Если же остаток серной кислоты расположить иначе, как в примере 4, то показать механизм ее отщепления уже затруднительно. [c.13]

Образование этилена при повышении температуры этой реакции можно рассматривать как внутримолекулярный процесс разложения этилсерной кислоты, протекающий аналогично пиролизу ацетатов [c.147]

К этим побочным реакциям относится разложение этилсерной кислоты при повышенной температуре, особенно в случае недостаточной подачи спирта, с образованием этилена [c.210]

Окись этилена раньше получали через этиленхлоргидрин с последующей обработкой его известью в настоящее время развивается более эффективный процес с прямого окисления этилена кислородом. Этиловый спирт ранее производили из этилена поглощением его серной кислотой и последующим разложением этилсерной кислоты в настоящее время общепризнанным является метод прямой каталитической гидратации этилена без применения серной кислоты. [c.10]

При таком комбинированном методе работы достигается возможность не только вводить в эфиризатор большее количество тепла, но и лучше перемешивать реакционную смесь за счет проходящих в эфиризатор перегретых паров спирта, которые в этом случае играют роль перемешивающего агента. Имеющее место при жидкостном методе разложение этилсерной кислоты на этилен и серную кислоту из-за перегрева у стенок парового змеевика здесь совершенно отсутствует вследствие интенсивного перемешивания рабочей смеси эфиризатора и устранения, поэтому, возможности образования местного перегрева. [c.25]

Тщательно исследовано образование и разложение этилсерной кислоты в водном растворе [172]. Более удовлетворительные значения константы равновесия получены при допущении, что серная кислота существует в виде дигидрата, а этилсерная кислота остается негидратировапной. Скорость образования эфира сильно уменьшается в присутствии воды [173]. Для выражения этой зависимости Кайлан предложил сложную эмпирическую формулу. Прибавление соляной кислоты к реакционной смеси увеличивает скорость этерификации в меньшей степени, чем это следовало бы ожидать в результате увеличения концентрации водородных ионов. [c.33]

Отсутствие синего окрашивания красной лакмусовой бумаги свидетельствует о плохой нейтрализации эфира. Это может происходить или из-за высокой кислотности эфира, подаваемого в нейтрализатор, или вследствие недостаточной подачи щелочи. В последнем случае необходимо прибавить раствора шелочи, одновременно следя, чтобы он успевал стекать из нейтрализатора в спиртовую колонну, в противном случае раствор попадет в эфиризатор и в результате бурной реакции произойдет переброс смеси в нейтрализатор. Попадание щелочи в эфиризатор вызывает также разложение этилсерной кислоты и нейтрализацию рабочей смеси. [c.166]

Однако на первый взгляд эта идея практически неосуществима. В самом деле, Н2304 при обычных условиях кинит с разложением при 335, а этилсер-пая кислота разлагается (вне условий катализа) при 160—170 °С [11]. Следовательно, при атмосферном давлении реакция между этиленом и серной кислотой в паровой фазе невозможна. Для понижения температуры кипения,, а следовательно, и температуры паров Н28 04 можно было бы использовать вакуум но даже в вакууме вряд ли удалось бы найти условия существования моноэтилового эфира серной кислоты, так как в результате применения железа в качестве материала для реакционной аппаратуры можно ожидать понижения температуры разложения этилсерной кислоты, как и в присутствии Си, Ag, N1, когда распад этилсерной кислоты начинается уже при 100 °С. [c.28]

Thau и Bertelsmannes вели работу с газом коксовых печей, который для удаления бензола и сероводорода промывался маслом. Газ осушался серной кис- ютой крепостью 60° Be и поглощался далее кислотой той же концентрации при температурах от 60 до 135° в выложенных свинцом железных аппаратах, наполненных кусками кварца. Выход спирта снижался от 20,67 г на 1 при 70° до 9,16 г при 135°. При 60° он составлял 19,32 г на 1 Л1 . Содержание этилена 3 отработанном газе уменьшалось с 0,85% при 60° до 0,47% при 135°. При повышении температуры имело место значительное разложение этилсерной кислоты при 90° замечалось образование сернистого газа, а при 110° — некоторого количества эфира. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология