Свинецорганические соединений протолиз

В случае протолиза свинецорганических соединений показано, что константа скорости псевдомономолекулярной реакции при относительно низких концентрациях кислоты меняется линейно с концентрацией кислоты. Это означает, что лимитирующей стадией в этих условиях является протонирование молекулы элементоорганического соединения. [c.136]

Влияние заместителя в фенильном кольце олово- и свинецорганических соединений в общем соответствует их влиянию в ароматическом электрофильном замещении, однако при детальном рассмотрении обнаруживаются определенные отклонения. Так, влияние как активирующих, так и пассивирующих групп оказалось значительно меньшим не только по сравнению с электрофильным замещением в обычных ароматических соединениях, но и сравнительно с протолизом кремний- и германийорганических соединений. В отдельных группах заместителей также наблюдаются отличия. Например, влияние алкильных заместителей, в данном случае [c.136]

Столь резкое ускорение протолиза при переходе к олово- и далее к свинецорганическим соединениям является, по мнению авто-ров , следствием изменения механизма реакции и структуры переходного состояния, что подтверждается отсутствием линейной зависимости между парами [c.137]

При дальнейших исследованиях протолиза свинецорганических соединений отчетливо выявилась необходимость учитывать сильную электроноакцепторную способность атома свинца. Доступность й-орбиталей уменьшается по мере продвижения от свинца к кремнию, хотя их влияние на реакционную способность соединений нередко является определяющим. Согласно , ввиду сильной зависимости ацидолиза Н4РЬ от природы кислоты и растворителя, в об- [c.142]