Бензол пиридин, дублет

Весьма вероятно, что большую роль в катализе играют я-комплексы с многоцентровыми орбиталями (и ири том не только в реакциях непредельных и ароматических соедииеиий). С активным центром при хемосорбции взаимодействует существующее в исходных веществах или вновь образующееся коллективное электронное облако нескольких л-электронов — двух у олефинов, четырех у диолефинов с сопряженными двойными связями, шести — у бензола и пиридина. Для поверхностного я-коми-лекса вероятно плоское расположение молекулы на поверхности. По ориентации такая конфигурация имеет сходство с дублетами, квадруплетами и секстетами мультиплетной теории. На вероятное участие некоторых других типов комплексов с неклассическими связями указывал Я. К. Сыркин [34]. Каждой такой форме соответствует своя геометрическая конфигурация, которая может значительно отличаться от геометрической структуры, основанной на величинах углов и расстояний классических связей. Теория кристаллического ноля применима как к окислитель-но-восстановительному, так и к кислотно-основному катали.зу. [c.27]

Межецкий [17], а также Лакшманан [18] исследовали изменение спектра комбинационного рассеяния пиридина при взаимодействии его с уксусной кислотой, с которой пиридин образует молекулярное соединение. Эти авторы показали, что добавление уксусной кислоты приводит к ослаблению и даже исчезновению в спектре пиридина интенсивного дублета (990 и 1029 см ), принадлежащего колебаниям С=С кольца. Вместо этих полос в спектре появляется новая линия с частотой 1006 см . Изменения спектра пиридина были интерпретированы Межецким как результат уменьшения сопряжения с кольцом свободной пары электронов атома азота при взаимодействии их с протоном кислоты, в результате чего спектр пиридина приблизился к спектру бензола, в котором такое сопряжение, естественно, отсутствует. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология