Структура геометрические

Связь между хемосорбцией и кристаллической структурой (геометрический фактор) может быть определена путем исследования поглощения газов монокристаллами [40]. Этому методу следует отдать предпочтение по сравнению с методом, в котором применяются ориентированные пленки, полученные напылением металлов [c.492]

Каждое десятое изобретение сделано с применением геометрических структур, геометрических свойств, геометрических эффектов. Это не случайно. Геометрические решения крайне выгодны. Они достигаются простым изменением формы, не требуют дополнительного расхода энергии, надеты. Отсюда массовое использование геометрических форм в изобретательстве работают шарики и спирали, гиперболоиды и параболоиды, гофры и щетки... [c.171]

Большим классом неорганических адсорбентов являются синтетические цеолиты [41—46]. Наиболее важная особенность цеолитов — их своеобразная структура геометрическая однородность пор [41-43]. [c.299]

Полиметаллические кластерные катализаторы обладают стабильностью биметаллических, но характеризуются повышенной активностью, лучшей селективностью и обеспечивают более высокий выход риформата. Срок их службы составляет 6-7 лет. Эти достоинства их обусловливаются, по-видимому, тем, что модификаторы образуют с платиной (и промоторами) поверхностные тонкодиспергированные кластеры с кристаллическими структурами, геометрически более соответствующими и энергетически более выгодными для протекания реакций ароматизации через мультиплетную хемосорбцию. Среди других преимуществ полиметаллических катализаторов следует отметить возможность работы при пониженном содержании платины и хорошую регенерируемость. [c.282]

Если все двойные связи в полимере имеют одинаковую конфигурацию, то можно говорить о существовании двух различно упорядоченных (тактических) полимерных структур — геометрических [c.483]

Следует отметить, что хотя эти структуры геометрически аналогичны структурам соответствующих хлоридов, природа мостикового связывания должна быть существенно другой. Поскольку в хлоридах нет электронной недостаточности, можно считать, что равенство [c.149]

Следовательно, структура (геометрическая форма макромолекулы) синтетических полимеров зависит от функциональности исходных мономеров. Из бифункциональных мономеров образуются линейные поли.меры, из мономеров с функциональностью больше двух получаются разветвленные или пространственные полимеры. [c.46]

Рис. 4.22. Структуры, геометрически связанные со структурным типом Na l а) d b, б) атакамит Си2(ОН)зС1, в) анатаз ТЮг. Ионы металла, удаляемые из структуры Na l, показаны пунктирными кружочками.

Первый этап расшифровки структуры — геометрический, цель которого заключается в нахождении повторяющихся мотивов из групп атомов такими группами могут быть либо отдельные молекулы, либо совокупность молекул. На первом этапе интенсивности интерференционных пятен совершенно несущественны, важно только разобраться в погасаниях, т. е. отсутствии некоторых пятен, обусловленном наличием элементов симметрии. Погасания определяют пространственную группу, а расстояния между пятнами — параметры элементарной ячейки. [c.20]

Вопрос 1. 2. Найдите среди написанных ниже структур геометрический изомер соединения [c.22]

Получение адсорбентов с однородной пористой структурой геометрическим модифицированием их скелета и химическим модифицированием поверхности . [c.6]

Понятие структура катализатора может охватывать и все эти три аспекта сразу, тем более что они в значительной мере зависят друг от друга и определяются рядом общих факторов химическим и фазовым составом катализатора, а также способом его получения. При описании структуры катализатора ради ясности мы каждый раз будем говаривать, какая структура — геометрическая, электронная или вторичная — имеется в виду. Однако делая выводы более общего характера, следует помнить о существенных связях между всеми аспектами. [c.118]

Для примера рассмотрим программу расчета межатомных расстояний и валентных углов в кристаллах с моноклинной или более высокой симметрией 129]. Эта программа оказалась практически очень полезной, поскольку для сложных структур геометрический анализ координации каждого атома очень трудоемок. Рассчитанные ранее координаты атомов вводятся в машину таким же способом, как и при расчете F (hkl). При этом дополнительно задаются максимальное межатомное расстояние акс, которое учитывается в расчете, и координаты тех атомов, окружение которых должно быть исследовано. Для каждого из вышеупомянутых атомов машина вычисляет все расстояния до всех остальных атомов в той же элементарной ячейке или в 26 ближайших соседних элементарных ячейках [c.247]

Конформация транс-декалина является жесткой превращение в конформационный изомер вследствие кручения связей С—С аналогично моноциклическим производным циклогексана в этом случае невозможно, так как в новом изомере смыкание колец должно было бы происходить по двум аксиальным связям, ориентированным противоположно на 180°. Такая структура геометрически невозможна. У 1(цс-декалина такая изомеризация возможна ввиду того, что смыкание колец остается [c.250]

Как правило, геометрические изомеры отличаются друг от друга по физическим свойствам не менее, чем структурные изомеры. Однако в реакциях, доказывающих структуру, геометрические изомеры ведут себя одинаково, что и понятно, так как их структура идентична. Так, и цис-, и транс-бутен-2 каталитически гидрируются, давая один и тот же бутан в результате озонирования каждый из них превращается в две молекулы ацетальдегида при действии НВг они превращаются в один и тот же 2-бромбутан и т. д. [c.246]

Каждая из этих структур геометрически возможна в очень широком интервале отношений радиусов, и при обычных температурах величины энергии решетки, очевидно, благоприятствуют устойчивости структуры Na l для всех галогенидов щелочных металлов, за исключением s l, sBr и sl. [c.378]

Полиметаллические кластерные катализаторы обладают стабильностью биметаллических, но характеризуются повышенной активностью, лучшей селективностью и обеспечивают более высокий выход риформата. Срок их службы составляет 6-7 лет. Эти достоинства их обусловливаются, по-видимому, тем, что модификаторы образуют с платиной (и промоторами) поверхностные тонкодисперги-рованные кластеры с кристаллическими структурами, геометрически более соответствуюшими и энергетически более выгодными для [c.536]

В настоящей главе паша основная цель состоит в описании известных структур. Рассматривая соединение тетраэдрических II октаэдрических групп по вершинам, ребрам и (или) граням, проще всего представить структуры в наглядном виде, и это наиболее естественный путь построения моделей, изучение которых будет существенно для понимания структур. В частности, важно знать, что данная структура геометрически возможна, даже если соответствующие примеры и неизвестны, поскольку мы хотим понять, почему некоторые структуры не удается обнаружить. Для общего обзора бесконечно большого числа возможных тетраэдрических или октаэдрических структур наиболее удобный подход дают координационные числа атомов X, Рассмотрим простейшие структуры, в которых все группы АХ4 (или АХб) топологически эквивалентны, т. е. в них атомы X обобществлены одинаковым способом. Можно систематически вывести все тетраэдрические структуры, исходя из решений уравнений 2v.f = 4 и Iv,r/x = n//n, где v.i-—число атомов X каждой группы АХ4, общих для X таких групп в соединении состава АтХ , т. е. X — это координационное число атома X. Например, для тетраэдрических структур АХг [A ta ryst,, 1983, В39, 39] решения таковы [c.229]

Следует также отметить успехи применения метода ЯМР высокого разрешения для анализа структуры, геометрической и позиционной изомерии двойных связей оксикислот и жиpныx дJ и лoт в природных жирах и маслах [408], Однако полученные этим методом данные необходимо дополнять результатами анализа с помощью масс-спектрометрии, ИК-спектроскопии и т. д. [c.177]

Отсюда следует, что многомерные симплексы не могут служить для изображения систем второго класса. Очевидно, для однозначного соответствия между строением системы и структурой геометрической фигуры необходимо, чтобы число. образующих одноком-лонентных систем было равно числу вершин этой фигуры. [c.26]

Ван-дер-ваальсовы радиусы и принцип плотной упаковки молекул в полной мере сохраняют свое значение в современном естествознании как средство описания и качественной интерпретации кристаллических структур. Их роль особенно возросла с развитием молекулярной биологии. Однако в плане количественного априорного предсказания структур геометрический подход не имеет никаких преимуществ по сравнению с энергетическим. Кроме того, он не позволяет установить прямую [c.157]

Для октаэдрических структур геометрическая изомерия чаще всего встречается у комплексов типа МАзВз(1) и МА4В2(П). В этом случае строение ис-изомеров таково [c.59]

Ряд макромолекулярных кристаллов может существовать в различных полиморфных состояниях (разд. 2.4). При любой заданной температуре стабильна лишь одна полиморфная кристаллическая структура. Метастабильные полиморфные кристаллические структуры при отжиге в соответствующих условиях путем фазовых переходов в твердом состоянии превращаются в стабильные полиморфные структуры. Протекающие при различных температурах обратимые переходы между полиморфными структурами влияют на изменения, которые происходят при отжиге и выражаются в увеличении подвижности. Хотя эта возросшая подвижность может привести к уменьшению числа дефектов, часто при этом наблюдается процесс разрушения кристаллических зерен или образования муль тип летных двойников, вызванный наличием напряжений, которые возникают в процессе перехода из-за геометрических ограничений. Механизм зарождения и роста новой фазы в кристалле был рассмотрен Делингером [28]. Основная движущая сила перехода в новую фазу - более низкая свободная энтальпия этой фазы. Однако образование зародыша новой фазы и, возможно, также дальнейший его рост связаны с появлением значительной положительной энергии деформации (свободной энтальпии), которая распределяется между существовавшими кристаллами, новой фазой и меж фазными областями. Если существует вторая метастабильная <ристаллическая структура с промежуточной свободной энтальпией, обладающая близкими к исходной метастабцльной структуре геометрическими соотшениями, т.е. если она обладает более низкой [c.457]

Окислы, сульфи.ды, селе-ниды и теллуриды лития, натрия и калия кристаллизуются в антифлюоритной структуре, геометрически идентичной со структурой флюорита, но с взаимно измененным положением положительных и отрицательных ионов. Перечень фторидов и ОКИС. Ш СО структурами флюорита и рутила см. на стр. 315 н 360. [c.117]

Не всегда можно провести резкую границу между смешанными кристаллами добавления и смешанными кристаллами вычитания. Примером может послужить система Li l—Mg U. Обе структуры геометрически можно охарактеризовать кубической плотнейшей упаковкой ионов С1 (слегка искаженной в случае Mg b). В хлористом литии все октаэдрические пустоты анионного распределения заняты ионами лития L1+ в хлористом магнии ионами Mg занята только половина всех октаэдрических пустот при этом возникает чередование слоев типа, изображенного на фиг. 36, так что плоскости слоев располагаются перпендикулярно одной из четырех осей третьего порядка кубической плотнейшей упаковки. Эти две существенно [c.115]

Поскольку поправки на перпендикулярные колебания не удовлетворяют определенным геометрическим условиям, совокупность Гд для длин связей и несвязных межъядерных расстояний молекулы (г -структура) может оказаться геометрически не согласованной. Структурой геометрически согласованной можно назвать совокупность геометрических параметров, в которой через любые независимые параметры получают все остальные. В качестве независимых параметров обычно выбирают длины связей, валентные и двугранные углы. Если в качестве независимых параметров, например, в тетраэдрической молекуле ССЦ выбираются равновесные Ге(С—С1) и еС1СС1= 109°28, то эти параметры полностью опишут геометрию молекулы. Из экспериментальных данных для ССЦ получают г (С—С1) и г (С1...С1), которые должны отличаться от равновесных значений Ге(С—С1) и Ге(С1...С1). Следовательно, и валентный угол /L.Гg Q ) будет отличаться от угла для равновесной конфигурации (109°28 )- Поэтому на основе данных по г (С—С1) и г (С1...С1) можно построить пирамиду для группы ССЬ, но не правильный тетраэдр СС14. [c.157]

За последние годы к числу неорганических адсорбентов прибавились новые избирательные высокоэффективные адсорбенты — синтетические цеолиты2 Наиболее важной особенностью цеолитов является их своеобразная структура — геометрическая однородность пор (подробнее см. главу II). [c.229]

Подобные аргументы были использованы [88] для определения структуры геометрических изомеров эфиров 3,6-диметил-7-фенил-2,4-6-гептатриеноновой кислоты (169 и 170) н подобных им соединений (171 и 172). Максимумы ЯМР-поглощения указывают для них соответствующие формулы 169—172 [c.607]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология