Тиантрен, пик иона

Примечательно, что серная кислота может окислить образующийся тиантрен до тиантрен-8,8-диоксида в процессе этого окисления происходит образование ион-радикала тиантрена [174]. [c.196]

Тиоксантен (164) наряду с максимальными пиками М+- и иона [М—Н]+ содержит заметные пики ионов [М—5]+ и [М—СН5]+ [138]. Тиантрен (165) способен под ЭУ терять 8, СЗ или СНЗ. [c.106]

Тиантрен вступает в две отчетливые, одноэлектронные стадии окисления [90, 91]. В ацетонитриле первая стадия обратима, а вторая — полностью необратима. Хаммерих, Мо и Паркер [92] недавно обнаружили, что катион-радикалы, приготовленные в сильнокислой среде, например в растворе три-фторуксусной кислоты, обладают значительно повышенной устойчивостью. Раствор катион-радикала ТЬ (тиантрениевого иона) в трифторуксусной кислоте не проявляет признаков разложения даже после трех недель выдержки. В циклической [c.73]

Катион-радикалы, приготовленные в трифторуксусной кислоте, отличаются особой устойчивостью. Как указывалось раньше, получающийся раствор трифторацетата тиантрения не проявляет признаков разложения даже через три недели [92]. В трифторуксусной кислоте можно приготовить катион-ради-калы, значительно менее устойчивые, чем катион-радикал ТЬ. Катион-радикал 9,10-ди-л-анизилантрацена (ДАА) настолько неустойчив в ацетонитриле, что циклическая вольтамперограмма в тщательно очищенном растворителе имеет лишь небольшой пик восстановления получающегося иона [119]. В трифторуксусной кислоте катион-радикал стабилен в течение неопределенного времени. Трифторацетат катион-радикала можно выделить упариванием растворителя, и он довольно устойчив при низких температурах. [c.82]

Для взаимодействия пиридина с катион-радикалом ТЬ в ацетонитриле [52] была предложена модифицированная схема полурегенерации, аналогичная схеме взаимодействия воды [41, 42] и пиридина [75] с катион-радикалом ДФА в ацетонитриле. Хотя эта реакция дает 5-оксид тиантрена (атака по атому серы), а не Ы-(2-тиантренил)пиридиниевый ион [ТЬ(Ру)+] (атака по атому углерода кольца), который образуется как в нитрометановом растворе пиридина, так и в чистом пиридине [76], скорость расходования катион-радикала тем не менее имеет первый порядок по конпентрации пиридина уравнение (3-42)]. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология