Гексафторбутадиен

Ангидрид трихлоруксусной кислоты М7, XX, 111. Гексафторбутадиен Х2, I, 247. [c.33]

Показано, что гексафторбутадиен является высокореакционноспособным соединением, в общем скорее напоминающим бутадиен, нежели относительно инертный гекса-хлорбутадиен. [c.253]

Термические реакции. Гексафторбутадиен и его ненасыщенный димер обрабатывали следующим образом стальную бомбу наполняли 40 г СдР а и 10 нагревали 12 час. при 170°, Непрореагировавшего гексафторбутадиена не оставалось и получалось 39,8 г С Р а и 7,5 г 12 18- [c.250]

ГЕКСАФТОРБЕНЗОЛ (перфторбензол) eFe, Гпл 5,2 °С, Г и 80,26 °С dy 1,607, 1,3768 раств. в орг. р-рителях, ие раств. в воде. Легко взаимод. с нуклеоф. реагентами, аапр. с КОН дает пентафторфенол, с МНз — пентафтор-анилин. Получ. из гексахлорбензола и KF ок. 500 °С действие Fj, 0F3 или IF3 на гексахлорбензол с иослед. нагреванием при 330 °С над Fe. Р-ритель. ПДК 5 мг/м . ГЕКСАФТОРБУТАДИЕН (перфторбутадиен-1,3) [c.123]

Чрезвычайно реакционноспособный гексафторбутадиен димеризуется голова к голове с образованием диена, который при 200° С изомеризуется в насыщенное соединение [110]. Последнее соединение, вероятно, содержит конденсированную систему трех циклобутановых колец [c.462]

Присоединение трихлорсилана к гексафторбутадиену-1,3 при 200—250° [279, 280] и к бутадиену-1,3 при 330° [258] приводит к образованию скорее 1,2-, а не 1,4-аддукта. [c.233]

Однако циклонентадиен присоединяет тетрафторэтилен главным образом тем же 1,2-способом и частично по Дильсу — Альдеру путем 1,4-циклоприсоединения [312]. Гексафторбутадиен димеризуется в две стадии, как показано ииже [313] [c.880]

На основании значений констант совместной полимеризации хлоропрена, фторопрена и изопрена с одним общим мономером гексафторбутадиеном-1,3, можно установить относительную активность этих мономеров по отношению к общему радикалу, причем принимается, что константа реакции радикала ГФБ с его мономером равна единице. Константы совместной полимеризации изученных систем мономеров выражаются следующими величинами хлоропрен — ГФБ п = 5,47, гч = 0,10 фторопрен — ГФБ п = 2,92, гч = 0,24 изопрен — ГФБ, Г1 = 1,19 + 0,12, Гг = 0,78 + 0,05 хлоропрен — изопрен Г1 = 3,65 + 0,11, Гг = 0,133 + 0,025 (II) хлоропрен — фторопрен п = 3,70, Гг — 0,22 (по данным Н. В. Рокптянского и Р. Л. Рабинович — ВНИИСК). [c.66]

Внутримолекулярная циклизация становилась более заметной с повышением температуры при 500° и атмосферном давлении гексафторбутадиен количественно пре вращался в гексафторциклобутен при пропускании его паров через нагретую трубку, причем продолжительность контакта была 5—15 сек. [17]. [c.242]

Гексафторбутадиен. Гексафторбутадиен приготовляли дехлорированием 1, 2, 3, 4-тетрахлоргексафторбутана. Тетрахлорид постепенно прибавляли к перемешиваемой суспензии цинковой пыли в абсолютном спирте и диен отгоняли по мере образования через частично конденсирующий обратный холодильник, снабженный короткой колонкой с набивкой. Продукт кипятили с РзО в колбе с обратным холодильником для удаления спирта и повторно перегоняли через набитую стеклянными спиралями низкотемпературную колонку размером 70x1,2 [c.247]

Н. С. Рабовская. Выделяли ли вы гексафторбутадиен из продуктов реакции [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология