Пентафторфенол

Легко реагирует с азотной кислотой и пентафторфенол. Эта реакция открывает возможность получения соединений типа хинонов и хинолов и продуктов их превращений [136] [c.100]

Пентафторфенол — бесцветное кристаллическое вещество, обладающее фенольным запахом. Сильно гигроскопичен, растворим в воде [90]. Константа диссоциации К 3,0-10" при 25°С [255], 4,79-10 при 17,5°С [92]. Т. кип. 72—73 °С при 48 мм рт. ст., 144— Ш°С [91], 142—144 С [92, 143°С [90], 144—145°С [78, 312], 145,621 °С при 760 мм рт. ст. 288]. Т. пл. 25—30°С [90], 38,5—39,5 °С [92] 1,4263 [91] 20 1 270 [90]. [c.182]

Пентафторфенол получают взаимодействием гексафторбензола с гидроокисью калия в абсолютном пиридине (выход 52%) [91], в грег-бутиловом спирте (выход 71%) [90] и в воде (выход 80— [c.182]

Сушку эфирного экстракта необходимо проводить тщательно, так как пентафторфенол гигроскопичен. [c.183]

Предлагаемый метод заключается в нагревании пентафторфенола с водным раствором КОН при атмосферном давлении . [c.185]

Пентафторфенол с хорошим выходом получается при нагревании гексафторбензола с гидроокисью натрия в третичном бутиловом снирте в мягких условиях [c.74]

Гексафторбензол чувствителен к нуклеофильной атаке, но только в неводном растворителе. Так, в отличие от гексахлорбензола он устойчив к водной щелочи при атмосферном давлении. Однако гексафторбензол легко реагирует с метилатом натрия, причем образующийся эфир способен расщепляться под действием хлористого алюминия. Фенол получается из гексафторбензола при более мягких условиях—путем нагое-вания последнего с едким кали в трет-бутиловом спирте (Хасцельдин, 1959). Пентафторфенол (р/С = 5,5) представляет собой гораздо более сильную кислоту, чем фенол, но несколько более слабую, чем пентахлорфенол (р/Ск=5,3). Ниже приведен ряд других реакций гексафторбензола [c.337]

ГЕКСАФТОРБЕНЗОЛ (перфторбензол) eFe, Гпл 5,2 °С, Г и 80,26 °С dy 1,607, 1,3768 раств. в орг. р-рителях, ие раств. в воде. Легко взаимод. с нуклеоф. реагентами, аапр. с КОН дает пентафторфенол, с МНз — пентафтор-анилин. Получ. из гексахлорбензола и KF ок. 500 °С действие Fj, 0F3 или IF3 на гексахлорбензол с иослед. нагреванием при 330 °С над Fe. Р-ритель. ПДК 5 мг/м . ГЕКСАФТОРБУТАДИЕН (перфторбутадиен-1,3) [c.123]

Перечисленные методы получения пригодны и для пентафторфенило-вых эфиров, которые оказались превосходными ацилирующими агентами для синтеза различных пептидов. Комплекс пентафторфенола с производными изомочевины (F-комплекс), который имеет строение, аналогичное комплексу пентахлорфенола с карбодиимидом (X = F), можно использовать для конденсации фрагментов. [c.152]

Будучи достаточно активными, нуклеофилами, активированные эфиры (103) - (107) должны содержать сильный электронный акцептор X. Б ряду разнообразных активированных эфиров необходимо отметить такие, как производные п-нитрофенола (104), пентафторфенола (105), N-гидроксисукцинимида (106), N-гидроксибензотриазола (107) [c.285]

Если X является сильным электронодонорным заместителем, то его влияние может преобладать над влиянием атомов фтора. Так, при действии гидроокиси калия на пентафторфенол образуется тетрафторрезорцин [99], а при действии аммиака на гексафторбензол или пентафторанилин — преимущественно тетрафтор-л -фе-нилендиамин [78, 81] [c.94]

Полифторированные фенолы являются весьма сильными кислотами (р/Са пентафторфенола 5,53 [255]). Алкилирование поли-фторфенолов идет гладко и они используются для получения жир-ноароматических эфиров [256] [c.122]

Фторанил получают окислением азотной кислотой гексафторбензола (выход 32%) [131], пентафторфенола (выход 50%) [136], тетрафтор-я-аминофенола (выход 53%) [249], 2,3,5,6-тетрафтор-Ы,Ы -дифенил-1,4-фенилендиамина (выход 16%) [310] окислением тетрафторгидрохинона двуокисью свинца в эфире (выход 64%) [69] или с небольшим выхбдом перйанганатом калия в 2% ном растворе НР [308], а также действием безводного фторида калия на хлоранил (выход 25%) [69]. [c.180]

В стальном вращающемся автоклаве ёмкостью 1 л нагревают 50 г (95 мл, 0,8 моль) гексафторбензола и раствор 100 г КОН 600 мл воды в течение 8 ч при 145—150°С. Охлаждают, реак-шонную смесь из автоклава переносят в стакан (остатки смывают юдой со стенок автоклава) и подкисляют концентрированной НС1, 0 pH 2. Органический слой отделяют, водный слой экстраги-уют эфиром (5 раз по 200 мл). Органический слой и эфирцые ытяжки объединяют, промывают водой и сушат над MgS04 (примечание 1). Эфир отгоняют на водяной бане. Остаток (140—150 г), содержащий, по данным ГЖХ, 81—86% пентафторфенола, перегоняют на ректификационной колонке со стеклянной насадкой (12— 15 теоретических тарелок), отбирая фракцию с т. кип. 143—145°С. Выход пентафторфенола 90—96 г (60—65%) (примечание 2). [c.183]

Пентафторфенол следует хранить в темноте в плотно закрытом и запара-финенном стеклянном или полиэтиленовом сосуде. [c.183]

Через иварцевую трубку (ом. примечание 1 -на с. 139) при 620 °С одновременно пропускают 1700 г (17 моль) тетрафторэтилена (со скоростью 15 л/ч) и 637 г (3,45 моль) пентафторфенола (25 г/ч). Пиролизат улавливают в двухгорлой колбе емкостью 1 л, снабженной вводной трубкой ( см. примечание 2 на с. 139) и эффективным обратным водяным холодильником с газоотводящей трубкой. Добавляют 200 мл воды и перегоняют с паром органический слой [c.139]

Гептафторбензилбромид получают совместным пиролизом пентафторфенола с тетрафторэтиленом с добавлением брома или с тетрафтор-1,2-дибромэтаном при 570—600°С (выход 23%) [281 ] пиролизом тетрафтор-2-бромэтилпентафторфенилового эфира [281], бромированием бромом пентафтор (дифторметил)бензола при 380—390°С (выход 45%) [282]. [c.149]

Пропен-2-ил-1)пентафторфениловый эфир получают при реакции пентафторфенола с избытком аллилбромида в ацетоне в присутствии поташа (выход 88%) [311] взаимодействием гексафторбензола с натриевой солью аллилового спирта в тетрагидрофуране (выход 65%) [311]. [c.166]

Пентафторфенокси-2,3-эпоксипропан получают при реакции пентафторфенола с эпихлоргидрином в водных растворах щелочей [318,319] (выход 70%) [318]. [c.170]

Трис (пентафторфенил) фосфат получают взаимодействием пентафторфенола с PO I3 (выход 25%) [402]. [c.217]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную термометром и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 165 г (0,9 моль) пентафторфенола и 46 г (0,3 моль) свежеперегнанной PO I3. Смесь при умеренном перемешивании последовательно нагревают 3 ч при 70 °С, 5 ч при 120 °С и 6 ч при 170 °С. Наблюдается выделение НС1, который нейтрализуют в отдельной колбе разбавленным водным раствором щелочи. Реакционную смесь перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип,- 174— 175 °С при 2 мм рт. ст. Выход трис (пентафторфенил) фосфата 130—140 г (73—78%). [c.217]

Нитрил акриловой кислоты Нитроциклогексан Окись пропилена Окись углерода этилена Пентафторбензол Пентафторфенол Пентахлорацетон Пиперидин Пипер ил ен Пиридин [c.248]

При изменении состава вещества может измениться и л -элект-ронное взаимодействие. Так, Дамаскин с сотр. [66] отмечает, что замещение атомов водорода в органических соединениях атомами фтора приводит к я-электронному истощению ароматического ядра за счет большого сродства атомов фтора к электронам. В результате я-электронное взаимодействие практически не сказывается при адсорбции на ртути молекул пентафторанилина, пента-фторбензойной кислоты и пентафторфенола. [c.135]

Получение этих соединений открывает широкие возможности синтеза фторароматических соединений. Например, деметилированием пентафторанизола был получен пентафторфенол. [c.74]

Пентафторфенол оказался более сильной кислотой, чем фенол константа диссоциации пентафторфенола К = 3-10 , фенола 13-10 . При действии на гексафторбензол водносниртового аммиака под давлением образуется пентафторанилин (т. кип. 156—157°) и декафтордл-фениламин [c.74]

Винилфениловый и винилпентахлорфениловый эфиры получены катализируемым основаниями.присоединением фенола к ацетилену [97—102]. Этим же способом, присоединением пентафторфенола к ацетилену, синтезирован винилпентафторфениловый эфир [103] [c.55]

Смотреть страницы где упоминается термин Пентафторфенол: [c.328] [c.165] [c.427] [c.462] [c.38] [c.66] [c.182] [c.185] [c.149] [c.166] [c.170] [c.301] [c.1113] [c.427] [c.52] [c.179] [c.163] [c.334] [c.329] [c.179] [c.57] [c.57]

Синтезы фтороорганических соединений (1973) -- [ c.182 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.427 ]

Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.370 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.49 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.327 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.327 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология