Фторопрен

Аносов и Коротков исследовали скорость сополимеризации и молекулярные веса сополимеров изобутилена с различными диенами (бутадиеном, изопреном, диметил бутадиеном, хлоропреном, фторопреном), полученных под действием фтористого бора в жидком этилене и его смесях с хлористым этилом. Скорость полимеризации [c.254]

Фтор-1,3-бутадиен (фторопрен) [c.119]

Фталевая кислота -, диаллиловый эфир Фторопрен см. 1,3-Бутадиен, 2-фтор-Фумаровая кислота [c.32]

Фтор-1,3-бутадиен — фторопрен — получают гидрофторированием винилацетилена [c.119]

Фторопрен полимеризуется в 50 раз быстрее бутадиена и при сополимеризации с акрилонитрилом образует морозостойкие каучуки. [c.119]

В качестве мономеров обычно используют ненасыщенные олефины, особенно бутадиен-1,3, изопрен и пиперилен галогенсодержащие олефины, особенно хлоропрен, бромопрен и фторопрен, и а-олефины, в частности олефины с пятью и более углеродными атомами (пентен-1 и гексен-1). [c.140]

Фторопрен. Поиск молекулы г(ыс-фторопрена проводился в микроволновой области спектра [И], но безуспешно. Поскольку дипольный момент г ыс-фторопрена должен быть значительным, то отсутствие спектра такой молекулы дало право Лайду утверждать, что если такая форма молекулы и существует, то концентрация ее не должна быть больше, чем 1% [11]. Однако с таким выводом нельзя полностью согласиться. [c.354]

Фторопрен при обычной температуре представляет собой газ (т. кип. 12°). Он полимеризуется несколько медленнее хлоропреиа, но в 25 раз быстрее, чем дивинил, образуя полифторопрены, обладающие свойствами высококачественных каучуков. Полифторопреновые каучуки, полученные методом эмульсионной полимеризации, отличаются высокой морозостойкостью и диэлектрическими свойствами, хорошей стойкостью к озону и солнечному свету, имеют прочность на разрыв 200—225 кг1см и дают удлинение 400—500 о, т. е. близки по этим свойствам к [c.608]

Фторопрен легко сополимеризуется с акрилонитрилом, образуя после вулканизации морозо- и маслоустойчивые каучуки. Сополимеры фторопрена с 5% диметилвинилэтинилкарбииола или 10/о стирола обладают высокой эластичностью (удлинение 540%) и сопротивлением на разрыв более 300 кг1см-. по остальным свойствам близки к полихлоропрену. [c.608]

Винилацетилен, HF 2-Фторбутадиен-1, 3 [фторопрен) HgO (по-видимому, Hgp2) на угле пониженное давление, 30—75° С, винилацетилен HF =1 2 или 2 1. Выход 71% [809] Hg(N0a)2 на угле 50° С. Выход до 65% [810]. См. также [808, 811] [c.1420]

Из других сополимеров винилиденхлорида описано получение сополимеров с высшими алкилвиниловыми эфирами три-фторхлорэтиле ном фторопреном триалк ила конитами 2-винилфураном и 2,2,2-трифторэтилакрилатом [c.517]

Фторопрен. Во многих машинах резиновые детали работают при высоких температурах и должны- быть устойчивы против масел, бензина, кислот и ш елочей. Одним из путей решения этой сложной задачи явилось создание каучуков, в которых часть атомов водорода замещена атомами фтора. Многие непредельные фторсодержащие производные углеводородов при полимеризации и сополимеризации с обычными мономерами образуют каучук. [c.324]

С хлоропреном или с фторопреном тетрафторэтилен образует смеси моноциклоаддуктов. Оба продукта реакции XXXIV и XXXV в случае фторопрена образуются примерно в одинаковых количествах, тогда как в случае хлоропрена соединение [c.25]

ПОЛИФТОРОПРЕН — карбоцепной полимер. П. получают полимеризацией 2-фторбутадиена-1,3 (фто-снз-сгсн-снз ропрена) по радикальному механизму эмульсионным способом (эмульгатор — олеат натрия). Инициаторами полимеризации могут служить органич. перекиси и персульфаты. Примеси в мономере винил-ацетилена, из к-рого получают фторопрен, ингибируют процесс и поэтому их количество должно быть минимальным. Для прерывания полимеризации при достижении заданной степени превращения в эмульсию bbq-дят ингибитор—фенил-1-нафтиламии. Полученный латекс коагулируют уксусной к-той и выделяют линейный полимер, в к-ром элементарные звенья соединены в положении 1,4. При последующей вулканизации полимер структурируется. [c.109]

Фторопрен легко сонолимернзуется с диенами и ви-нильными соединениями. Получены сополимеры фторопрена с диметил-(винилэтинил)-карбинолом, стиролом, акрилонитрилом и тройные сополимеры — с бутадиеном и стиролом, а также с бутадиеном и акри-лонитрилом. Свойства вулканизованных сополимеров фторопрена приведены в таблице. [c.109]

Параметр (длина, А, углы, град.) Бутадиен [22] Фторопрен [22] Хлоропрен [7] Акролеш [50] Г лиок- саль [144] [c.339]

Фторопрен СН2СН—СРСНг. Молекула имеет постоянный дипольный момент и для нее найден микроволновой спектр поглощения [11]. Величина дефекта инерции однозначно свидетельствует о том, что молеку- [c.340]

Органическая химия (1990) -- [ c.242 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.123 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.233 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.254 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.258 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.120 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология