иод пентафтор

Дихлор-1,1,3,3,3-пентафтор-2-метилпропан Х4,95 Ш3,231. [c.23]

Пентафтор-2-трифторметил-пропен 3/982 [c.675]

Заключение о строении 1-этил-1,2,2,3,3-пентафтор-циклобутана было сделано на основании устойчивости атомов фтора, находящихся в кольце циклобутана по отношению к гидролизу. [c.325]

Как следует из данных, приведенных в табл. 2, пентафтор-лроизводные нит-робензола и бензони 11рила значительно селек- [c.33]

Пентафтор-1,2,3- и 1,1,3,3,3-пентафтор-1,2,2-трихлорпро-паи Х2,1,99 и 152. [c.14]

ГЕКСАФТОРБЕНЗОЛ (перфторбензол) eFe, Гпл 5,2 °С, Г и 80,26 °С dy 1,607, 1,3768 раств. в орг. р-рителях, ие раств. в воде. Легко взаимод. с нуклеоф. реагентами, аапр. с КОН дает пентафторфенол, с МНз — пентафтор-анилин. Получ. из гексахлорбензола и KF ок. 500 °С действие Fj, 0F3 или IF3 на гексахлорбензол с иослед. нагреванием при 330 °С над Fe. Р-ритель. ПДК 5 мг/м . ГЕКСАФТОРБУТАДИЕН (перфторбутадиен-1,3) [c.123]

ПЕРФТОРИЗОБУТИЛ Н (1,1,3,3,3-пентафтор-2-трифтор-метилпропен) (СРз)2С=Ср2, мол.м. 200,03 бесцв. газ с характерным запахом т. кип. 6,5 °С di (для жидкости) 1,5922 раств. в диэтиловом эфире, ацетоне, ТГФ, не раств. в воде. [c.495]

Рис. 1-17. Разделение энантиомеров изопропиловых эфиров пентафтор-пропиоииламинокислот в стеклянной капиллярной колонке (20 м) с Ы-ТФА-Ь-РЬе-Ь-Авр-бисциклогексиловым эфиром в качестве неподвижной фазы. Температура 130° С температурная программа 10° С/мин до 165° С.

В качестве хиральных реагентов для получения пригодных для хроматографии диастереомерных производных аминокислот используют оптически активные амиловый спирт как компонент этерификации для N-пентафтор-пропиониламинокислот [178] и а-хлоризовалерилхлорид как аш1лирующий компонент для эфиров аминокислот [179]. Применение продажных стеклянных капилляров с готовой неподвижной фазой обеспечивает оптимальное разделение большинства аминокислот. [c.64]

Пентафторбензол а Бром 2,3,4,5,б-пентафтор толуол и К2СО3 Монокарбоновые С2—С18 кис лоты [22] [c.130]

Пентафторазидобензол может служить исходным веществом для синтеза красителей и ряда других фторорганических продуктов II, 2]. В литературе описано получение пентафтор-азидабензола нитрозированием гидразинопентафторбензола с выходом 30% [1]. [c.242]

Как правило, увеличение селективности разделения энантиомеров а достигается понижением температуры колонки. Причина этого заключается в различном влиянии температуры на энтальпию ассоциации энантиомеров с неподвижной фазой это различие уменьшается с ростом температуры (см. разд. 5.3). Отсюда следует, что производные должны быть по возможности более летучими. Однако полярные соединения часто лучше разделяются на энантиомеры, чем неполярные. Это, в частности, было установлено при изучении разделения производных 2-оксикислот, амиды которых показывают большие значения а, чем соответствуюшие сложные эфиры. Экспериментально также было найдено, что на дипептидных фазах N-тpифтopaцильныe производные эфиров аминокислот разделяются лучше, чем соответствующие Ы-пентафтор-пропионильные (N-ПФП) или Ы-гептафторбутирильные (Н-ГФБ) производные. [c.88]

Атомы иода в соединениях J( F2GF2) J и Fg( Fg) J положительны так же, как в трифториодметане и пентафтор-иодэтане [7, 8], и при действии спиртовой щелочи могут замещаться на вэдород обмен ускоряется освещением в присутствии таких растворителей (например, углеводородов, спиртов, эфиров), у которых водород легко отщепляется с образованием фторалкильных радикалов. [c.176]

Взаимодействие перфтор-2-метил-2-пентена с этиленгликолем в условиях нуклеофильного катализа основаниями (СзР, КЕ1з, КаОН) приводит к образованию промежуточного карбаниона В, которое стабилизируется элиминированием фторид-иона с образованием продукта формального замещения атома фтора при кратной связи олефина 1 — соединения 51. При этом при кратной связи оказывается заместитель, обладающий электронодонорными свойствами. Последующая внутримолекулярная нуклеофильная циклизация затрагивает а-атом углерода этой кратной связи, что ведет к образованию пятичленного гетероцикла — 2-пентафторэтил-2-гексафторизопропил-1,3-диоксолана 51 как главного продукта реакции [83, 84]. Помимо них получается и 5-пентафтор-этил-5-перфтор-(2 -метил)этинил-1,3-диоксолан. [c.69]

Реакция перфтор-2-метил-2-пентена с бензамидинами в присутствии гидроокиси натрия дает 4-фтор-2-фенил-6-пентафтор-этил-5-трифторметилпири-мидин 95 [150]. В соединении 95 атом фтора в положении 5 обладает высокой подвижностью и во влажной атмосфере превращается в 6-пентафторэтил-2-фенил-5-трифторметил-ЗН-пиримидин-4-он 96. В случае реакции пер-фтор-2-метилпент-2-ена с 4-нитробензамидином в присутствии щелочи наряду с ожидаемыми соединениями 97 и 98 получено соединение 99 [150]. [c.90]

Моноэтанол амин реагирует с перфтор-2-метил-2-пентеном в присутствии триэтиламина с образованием 7-фтор-5-пентафтор-этил-6-трифторметил-2,3-дигидро[1,4]оксазепина 135 [163]. В случае наличия в р-положении к аминогруппе объемных заместителей атака по интернальной двойной связи затруднена по стерическим требованиям и происходит изомеризация интернального олефина под действием основания в терминальный олефин. Атака К-нуклеофильного центра моноэтаноламина протекает по атому углерода этой терминальной двойной связи и в качестве главного продукта образуется 5-фтор-3,3-диметил- 7-пен-тафторэтил-6-трифторметил-2,3-дигидро[1,4]-оксазепин 136 и 137. [c.109]

Добавление монозамещенных алкилгидразинов к эфирам перфторалкил-ацетиленовых кислот дает 5-замещенные 1-алкил-З-гидроксипиразолы как главные продукты [259]. Так, метилгидразон дает 1-метил-5-пентафтор-этил-1Н-пиразол-3-ол [259]. [c.179]

Взаимодействие этилового эфира пентафторбензоилпировиноградной кислоты и орто-аминофенола (или его гидрохлорида) в спирте дает 3-пентафтор-бензоилметилиден-2Н-1,4-бензоксазин-2-он [117, 122], тогда как с солянокислым орто-аминотиофенолом образуется 3-пентафторбензоилметилиден-2Н- [c.228]

Пентафторэтил-2-фтор-3,3-бис(трифторметил)-5-метилоксалан используется в качестве разбавителя экстрагентов редких металлов [И] и как растворитель экстрагентов [12], а 2-пентафтор-2(2,2,2-трифтор-1-трифторметил-этил)-1,3-ДИОксолан — в качестве диэлектрических масел [13]. [c.295]

Пентафторбензол а Бром-2,3,4,5,б-пентафтор толуол и К2СО3 Монокарбоновые С2—С18 кислоты [22] [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология