Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Как достичь правильности анализа

    Реакция нейтрализации не сопровождается какими-либо внешними изменениями, например переменой окраски раствора. Поэтому для фиксирования точки эквивалентности приходится прибегать к помощи индикаторов. Таких индикаторов известно много, причем оказывается далеко не безразличным, какой из них выбрать. Надо сказать, что индикаторы обычно изменяют свою окраску не строго в точке эквивалентности, а с некоторыми отклонениями от нее. В соответствии с этим, если индикатор выбран правильно, проистекающая отсюда погрешность (называемая индикаторной ошибкой титрования) мала и не скажется на результатах титрования. Но при неправильном выборе индикатора она может достигнуть значительной величины и совершенно исказить результаты анализа. Кроме того, в таких случаях и самая перемена окраски индикатора происходит не скачком, от одной капли титрующего раствора, а постепенно, так что неизвестно когда следует закончить титрование. [c.329]


    Абсолютной правильности в хроматографическом анализе и в количественной оценке не удается достигнуть из-за существования хроматографического принципа неопределенности [267], что не учитывается многими исследователями. Согласно этому принципу  [c.228]

    Совершенно такие же результаты могут быть получены и при анализе кривых плавления. Однако, как правило, точность в данном случае меньше, так как в начальный период расплавления нельзя обеспечить перемешивания системы и практически невозможно достигнуть равновесия между твердой и жидкой фазами, вследствие чего нарушается правильное течение процесса. [c.247]

    Ошибки могут зависеть от особенностей методики (протекающих реакций и их чувствительности) и от особенностей аналитика (его квалификации и условий аналитической работы). Полностью исключить ошибки практически невозможно, но, зная их величину и учитывая это в расчете, можно свести ошибки к минимуму. Достоверность или точность числового выражения анализа хорошо передается числом значащих цифр в конечном результате. Следовательно, когда указывают величину анализируемого компонента, необходимо помнить, что число цифр после запятой должно быть не больше допустимого методом и навыком аналитика. Предположим, что при тщательной работе данный метод позволяет определить какой-либо компонент с точностью до 0,01 мг л. Писать тысячные доли нет основания. Если же аналитик не может достигнуть и этой точности, а только 0,1 мг л. то правильнее будет записать количество анализируемого компонента только до десятых долей. [c.17]

    Промывание осадков. После того как осадок отделен от раствора, его обязательно нужно промыть. Непромытый осадок всегда загрязнен ионами других имевшихся в растворе веществ. Поэтому без промывания осадка нельзя достигнуть полного разделения соответствующих ионов, а следовательно, нельзя получить правильных результатов анализа. [c.68]

    Точность радиохимического анализа зависит от правильного подбора валентности носителя или от скорости изотопного обмена между различными валентными состояниями радиоизотопов. В связи с этим для устранения ошибок, связанных с возможным различием валентного состояния радиоизотопов и носителей, необходимо воздействие на исследуемый раствор, либо очень сильных окислителей, либо восстановителей. В большинстве случаев удается таким путем достигнуть одинакового валентного состояния радиоизотопов и носителей. Исключение составляет радиоактивный рутений и, по-видимому, иод. [c.6]

    Технический хлорид бария, как и все технические соли, обычно содержит примеси тех веществ, которые служат для его изготовления. Поэтому, прежде чем приступить к определению состава хлорида бария, необходимо получить его в химически чистом виде в противном случае по окончании анализа мы не сможем проверить, правильно ли выполнена работа. Достигнуть этого можно путем перекристаллизации продажного хлорида бария. [c.52]


    Нужно, чтобы безукоризненно правильное выполнение всех технических приемов работы сделалось привычным и не требующим внимания. Но для того чтобы достигнуть этого, необходимо первое время с величайшим вниманием следить за правильностью выполнения каждой отдельной операции, за каждым своим движением при работе. Только тогда приобретаются навыки точного экспериментирования, привить которые является одной из важнейших задач курса количественного анализа. [c.43]

    С другой стороны, очевидно, что для возбуждения резонансных линий больщинства элементов температура даже наиболее горячих пламен недостаточна, в то время как степень диссоциации соединений тех же элементов при этой температуре достигает заметной величины. Поэтому использование для анализа спектров абсорбции позволяет существенно расширить круг определяемых с помощью пламен элементов, при условии сохранения высокой точности измерений, что и определило успех метода атомно-абсорбционного анализа. Опыт применения этого метода показал, что во всяком случае до последнего времени спектральные методы анализа, основанные на использовании электрических разрядов, не позволяли достигнуть столь высокой воспроизводимости и правильности определений. Это тесно связано с принципиальным различием механизмов, обусловливающих влияние химического состава плазмы на ее оптические свойства. Так, в электрических разрядах даже незначительное варьирование состава вследствие различия в потенциалах ионизации разных элементов вызывает изме-ние концентрации электронов. Поэтому меняется проводимость плазмы, сила тока разряда и величина энергии, выделяющейся в единице объема плазмы. В свою очередь, это влечет за собой изменение температуры, интенсивности излучения и степени диссоциации молекул, содержащих определяемые элементы. [c.44]

    Результаты исследований фазовых превращений мыл не всегда совпадают [55]. Расхождение в температурах отдельных фазовых превращений у разных авторов, очевидно, обусловлено различным исходным сырьем, а также трудностью термического анализа мыл щелочноземельных металлов, при котором очень важно правильно подобрать условия нагревания и охлаждения. Равновесное состояние, которое необходимо достигнуть при каждой данной температуре, возможно лишь при очень медленном нагревании или охлаждении. Считают, что скорость изменения температуры не должна превышать 0,5 °С в 1 мин [55, 69]. [c.56]

    Цель всех аналитических исследований — нахождение результата, наиболее близкого к истинному содержанию пробы при помош,и найденных значений анализа. Чтобы достигнуть этой цели, при выборе метода анализа мирятся с небольшой систематической ошибкой, в случае если метод дает малую случайную ошибку. Несмотря на не-большо систематический сдвиг результатов, при этом можно получить значение более близкое к истинному содержанию пробы, чем применением метода, который хотя и правильный , но дает очень большую случайную ошибку. [c.15]

    По валовому производству лаков и красок СССР занимает первое место в Европе и второе в мире — после США. При непрерывном росте объема производства в последние годы значительно обновлен и расширен ассортимент лакокрасочной продукции с учетом возросших требований потребителей. Первоочередная задача, стоящая сейчас перед этой отраслью промышленности, — достигнуть или превзойти, по качеству продукции уровень лучших мировых образцов. Выполнение этой задача зависит не только от совершенствования технологии производства, но и от умения правильно определять и оценивать качество продукции. Поэтому необходимо изучать технический анализ и контроль производства лакокрасочных материалов, а также сырья и,полупродуктов, применяемых при их изготовлении. [c.3]

    При обсуждении результатов химического анализа пользуются терминами точность и воспроизводимость , часто заменяя одно слово другим, что недопустимо, так как воспроизводимость является мерой того, как повторяются результаты при многократном проведении определения одним способом, а точность говорит о правильности полученных результатов, т. е. об их соответствии действительному содержанию. Аналитик заинтересован и в том, ив другом, ибо его результаты должны быть достаточно точными для той цели, для какой анализ проводится, и он не может достигнуть этой точности, если нет воспроизводимости, тем более, что ему часто приходится давать результат на основании лишь одного определения и редко на основании более чем трех параллельных определений. Работник, получающий результаты анализа, заинтересован только в их точности и только в той точности, которая достаточна для его целей. Точность может быть равна лишь 10% относительным при определении фосфора или серы в некоторых сталях или доходить до 0,01 % относительного при определении основного металла в чистых металлах или при определении атомных весов. Если достаточна малая точность, принимать особые меры для достижения высокой точности—пустая трата времени. [c.25]

    По результатам статистического анализа процесса производятся работы по повышению точности оборудования и правильной настройки его, чтобы достигнуть устойчивых условий работы без брака, при которых возможно заменить стопроцентный (сплошной) контроль деталей текущим выборочным статистическим контролем. [c.261]


    Развитие новых аналитических методов часто связано с конкретной необходимостью. Так для анализа и контроля за загрязнением окружающей среды были использованы хроматографические и электрохимические методы, одновременно была повышена чувствительность этих методов с точки зрен ия особенностей аналитической проблемы. Особенно заслуживают внимания усовершенствования уже существующих методов, когда повышается правильность или понижается стоимость анализа. Очень часто это можно достигнуть путем автоматизации уже существующего метода. Контроль за экспериментом и получение результатов могут осуществляться посредством М аленького компьютера, который стоит меньше, а выполняет операции более надежно, чем любая другая система. [c.17]

    Технический анализ в производстве синтетических стол и пластических масс включает различные методы анализа, с помощью которых контролируется качество исходного сырья, вспомогательных материалов и готовой продукции, а также осуществляется постадийпый контроль технологического процесса производства. Технический анализ является неотъемлемой частью производственного процесса в химической промышленности. Только при наличии правильно оргапизоваиного технического контроля производства можно обеспечить высокое качество продукции, добиться экономного расходования сырья, материалов, электроэнергии, усоверщенствовать технологический процесс. Современное промышленное предприятие не мбжет достигнуть высоких техникоэкономических показателей без технического контроля производства. [c.3]

    Мы полагаем, что фундаментальная оценка факторов, определяющих распределение противоионов в заряженных полимерах, может быть осуществлена с помощью интерпретации данных по осмотическим коэффициентам. Из проведенного анализа ясно, что взаимодействия между ионом и растворителем дают наиболее ощутимый вклад в селективность при ионном обмене в смолах на основе полистиролсульфоната. Соответствия между предсказанными и наблюдаемыми характеристиками распределения можно достигнуть, не прибегая к калибровке при каждом измерении коэффициентов активности в полимере. Это согласие является веским доказательством правильности предложенной интерпретации. [c.384]

    При правильном применении правил, рассмотренных в предыдущем разделе, отказавшись от слишком высокой разделительной способности, можно достигнуть радикального сокращения времени анализа. Так, для разделения 15 углеводородов (от изобутана до метилциклогексана) Скотту [47] понадобилось лишь 80 с. Он использовал капиллярную колонку из найлона длиной 21 м, наполненную апиезоном А в количестве 8 мг. Чтобы записать пики (6изобутан<0,5 с) неискаженными, вместо компенсационного самописца он работал с катодным осциллографом (послесвечение трубки в течение 50 с). [c.134]


Смотреть страницы где упоминается термин Как достичь правильности анализа: [c.142]    [c.189]    [c.929]    [c.929]    [c.8]    [c.252]   
Смотреть главы в:

Аналитическая химия Том 1 -> Как достичь правильности анализа




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Правильность

Правильность анализа



© 2025 chem21.info Реклама на сайте