Толуол амино нафтола эфир

Установлено, что концентрированная водная трихлоруксус-ная кислота (10 частей кристаллической кислоты + 1 часть воды), аналогично концентрированной серной кислоте, является превосходным растворителем органических oeдинeний . Она смешивается со многими жидкими органическими веществами. Такими являются эфиры, высшие алифатические альдегиды и спирты, бензол , хлороформ, кумол, циклогексан, о-дихлорбензол, диизо-пропиловый эфир, высшие жирные кислоты, жиры и эфирные масла, сероуглерод, четыреххлористый углерод, толуол, трихлорэтилен, 1,2,4-трихлорбензол, ксилол. Из твердых органических соединений в трихлоруксусной кислоте растворяются -амино-бензойная, п-аминосалициловая, антраниловая и бензойная кислоты, бензонафтол, цетиловый спирт, холестерин, кумарин, йодоформ, ионон, нафталин, нафтолы, фенацетин, фенол, салициловая кислота, стеарин, сульфонал, веронал. [c.193]

Одним из наиболее общих методов синтеза различных производных Ц. является нуклеофильное замещение. Исходными веществами в этом случае служат эфиры Ц. с нек-рыми сильными к-тами (толуол- и метансульфокислотой, азотной и фенилфосфорной к-тами), а также галогенодезоксннроизводные Ц. С помощью реакции нуклеофильного замещения синтезированы ироизводные Ц., в к-рых гидроксильные группы заменены галогенами (хлор, фтор, под), родановой, нитрильной и другими группами синтезированы препараты дезоксицеллюлозы, содержащие гетероциклы (пиррвдин и пиперидин), получены эфиры Ц. с фенолами и нафтолами, ряд сложных эфиров Ц. (с высшими карбоновыми к-тами, а-амино-кислотами, ненредельными к-тами). Внутримолекулярная реакция нуклеофильного замещения (омыление тозиловых эфиров Ц.) приводит к образованию смешанных полисахаридов, содержащих 2,3- и 3,6-ангидроциклы. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология