Амины из эфиров

Возможности учета небольших отклонений от сформулированных условий рассмотрены в [1, гл. 8 . Там же суммированы описанные в литературе примеры спектрофотометрического определения молярных масс органических соединений различных классов и условия анализа. В подавляющем большинстве случаев погрешность определения не превышала 1—2%. Спектрофотометрическим методом удавалось определять молярные массы алифатических карбоновых кислот, насыщенных спиртов, альдегидов ароматических углеводородов аминов, эфиров, кислот фенолов, углеводородов и других соединений. [c.155]

Качество мономера. Для полимеризации требуется бутадиен высокой степени чистоты. Примеси кислорода, оксида и диоксида углерода, аминов, эфиров, непредельных соединений и влаги отрицательно отражаются на процессе полимеризации, структуре полимера и качестве получаемого каучука — см. раздел 2.5. [c.171]

Протонная теория объясняет основной характер таких органических соединений, как амины, эфиры, кетоны и тиоэфиры. Присо- [c.277]

Первичные амины с группой, присоединенной к вторичному атому С, четвертичные амины, эфиры с боковыми цепями, тиоэфиры и вторичные амины. [c.17]

В качестве растворителей для получения магнийорганических соединений применяются и другие простые алифатические эфиры (дибутиловый), жирноароматические (анизол), циклические (тетра-гидрофуран) углеводороды, третичные амины, эфиры ортокремниевой кислоты и др. Реакцию можно вести и вообще без растворителя. За исключением некоторых особых случаев, лучшим растворителем при проведении магнийорганических синтезов является абсолютный диэтиловый эфир. [c.210]

Протонная теория объясняет основной характер таких органических соединений, как амины, эфиры, кетоны и тио-эфиры. Присоединяя при помощи донорно-акцепторной связи протон,перечисленные соединения образуют так называемые оний-катионы, являющиеся сопряженными кислотами [c.230]

Следует заметить, что галогениды бериллия образуют кристаллические структуры, но фторид бериллия аморфен. Все галогениды гидролизуются в кислой среде при выпаривании раствора гидроксида бериллия во фтороводородной кислоте можно получить гидрат фторида бериллия ВеРг-НгО, образующий бесцветные кристаллы. Безводный хлорид бериллия представляет собой игольчатые кристаллы, содержащие цепные полимерные структуры. Галиды бериллия проявляют склонность к комплексообразованию с аммиаком, аминами, эфирами и т. п. Температуры плавления галидов бериллия лежат в пределах 440—510°С, исключение составляет фторид, плавящийся при 803°С, у которого ионные свойства выражены более отчетливо, чем у остальных. Эта же закономерность проявляется и у галидов других металлов. [c.294]

К раствору 0,85 моль амида натрия в 800 мл жидкого аммиака в течение 30 мин прибавляют 60 г о-хлоранизола. Через 1 ч разлагают избыток амида натрия хлоридом аммония. Аммиак испаряют. Из смеси извлекают амин эфиром. Каково его строение [c.193]

Гидролиз замещенного формамида, образующегося при реакции в качестве промежуточного продукта, проводят обычно, нагревая его до кипения в течение 0,5—1,5 часа с концентрированной или разбавленной (1 1) соляной кислотой (100—200 мл на 1 моль кетона) . После гидролиза продукт охлаждают, подщелачивают и экстрагируют амин эфиром или бензолом. [c.411]

Ацилирование первичных аминов эфирами органических кислот. Непосредственно с аминами реакция протекает с трудом легче в нее вступают их магнийорганические производные RNHMgJ [c.390]

При написании настоящего обзора автор ставил своей целью обобщить доступную ему часть информации о неводных растворителях, которая может представлять интерес для потребителя. В обзоре растворители разбиты на восемь категорий нитрилы, амиды, амины, эфиры, кислоты, спирты, серосодержащие соединения и группа смешанных растворителей. [c.3]

Для более полного отделения ксилола объединенные вытяжки промывают 10%-ной соляной кислотой. Солянокислый раствор амнна несколько раз встряхивают с эфиром, за-, тем подщелачивают разбавленной щелочью и экстрагируют выделившийся амин эфиром экстракт, высушенный поташом, перегоняют. [c.123]

Разнообразие основных растворителей определяется относительно большим числом элементов, атомы которых могут выступать в роли доноров электронов. Поэтому целесообразнее всего в основу классификации донорных растворителей положить привычную номенклатуру органических соединений . Вот почему подразделения основных растворителей будут обозначаться знакомыми терминами амины , эфиры и т. д. [c.41]

Реакция. Нитрозирование вторичного амина эфиром азотистой кислоты (этилнитрит). [c.473]

Кетон Амин Эфир Условия реакции [c.42]

Поясним эти соображения на примере. При взаимодействии мягкой кислоты ВНз радикал, образовавшийся при термическом разложении диборана) с мягким основанием СО возникает устойчивое соединение ВНз-СО, в то время как при взаимодействии ВНз с жесткими основаниями (аминами, эфирами) стабильный аддукт не образуется. В то же время жесткая кислота BIF3 легко соединяется с жестким основанием с обра- [c.397]

Протонная теория объясняет основной характер таких органических соединений, как амины, эфиры, кетоны и тиоэфиры. Присоединяя при помоош донорно-акцепторной связи протон, эти соединения образуют так называемые оний-катионы, являющиеся сопряженными кислотами (в приведенных ниже уравнениях записаны функциональные группы указанных органических соединений) [c.295]

Автоклав нагревают в течение 10 часов на солевой бане при температуре 240 . По охлаждении автоклав разгружают, отгоняют спирт и из остатка экстрагируют амин эфиром. При этом выпадает осадок щелочи я уксуснокислого натрия, который отделяют от экстракта фильтрованием на шоттовском фильтре № 4 и промывают 2—3 раза эфиром. [c.152]

Побочными Продуктами при реакции алкилирования являются олефины, амины, эфиры, спирты, дизамещенпые ацетилены и сам ацетилен. [c.34]

Г.с. менее реакционноспособны, чем алюминийорг. соединения. СаКз гидролизуются холодной водой до ОаКзОН, горячей-до СаК(ОН)2. Под действием галогенов и галогеноводородов Г.с. полностью деалкилируются. С аминами, эфирами, а также с электронодонорными соед. элементов V и VI групп образуют комплексные соединения иаиб. изучены комплексы типов Оа(СНз)з-ЭКз и Оа(СНз)з-Э К2, где Э = Ч Р, Аз, 8Ь Э = О, 8, 8е, Те. [c.481]

Наряду с Э. как проводниками второго рода существуют в-ва, обладающие одновременно электронной и ионной проводимостью. К ним относятся р-ры щелочных и щел.-зем. металлов в полярных р-рителях (аммиак, амины, эфиры), а также в расплавах солей. В этих системах при изменении концентрации металла происходит фазовый переход в металлич. состояние с существенным (на неск. порядков) изменением электропроводности. При этом в электролитич. области образуется самый легкий анчон-сольватированный электрон, придающий р-ру характерный синий цвет. [c.434]

В литературе описаны способы получения N,N-димeтил-o-толуидина и Ы,М-диэтил-о-толуидина взаимодействием галоидоводородной соли о-толуидина с соответствующими спиртами при высокой температуре в автоклаве II, 2, 7] нагреванием бромистого метила (или этила) с о-толуидином [3] алкилированием аминов эфирами серной кислоты [4, 5, 6]. [c.89]

Замыкание цикла возможно при восстановлении производных (3-кетоэфиров, циангидринов 9, или нагреванием эфира 3-заметценной оксокислоты 10 с аммиаком и первичными аминами. Реакция проходит через стадию образования амино-эфира, который при дальнейшем нагревании в спирте циклизуется в 4-карбэтокси-ЗЯ-пиррол-2-он 11 (схема 5) [33]. [c.183]

По даипым В, М, Родионова, алкилнровашше амины удобно получать действием на амины эфиров ароматических сульфокислот. Особенно хорошие [c.631]

Недавно Слотта и Франке приготовили эфиры л-толуолсульфокис-лоты с высшими спиртами, начиная от пропилового, и испытали их в качестве алкнлируюших агентов применительно к соединениям, заключающим группы NHo, ОН и SH. При нагревании до 110—125° амина и эфира сульфокислоты в отношениях молекул амии эфнр = 2 1 получаются с хорошими выходами моноалкили-рованиые амнны. Лишняя молекула амина служит в этом случае для связывания в соль л-толуолсульфокислоты, получающейся по уравиению (7). При нагревании смеси амина и эфира толуолсульфокислоты в молекулярных отиошениях амин эфир = 1 2 до более высокой температуры и с добавкой едкого кали в количестве, эквивалентном сложному эфиру, образуется диалкилированный амин. [c.300]

Обычно без серьезных помех может быть допустимо присутствие в титруемой среде 10% воды. Что касается других растворителей, таких, как спирты, кетоиы, третичные амины, эфиры и нитрилы, они могут быть допустимы без существенных помех в значительно больших количествах. [c.49]

Так как полиароматические гели почти не адсорбируют полярные соедин ния, их рекомендуют для разделения сильнополярных веществ воды, спирто гликолей, свободных жирных кислот, аминов, эфиров, альдегидов, кетонов, также низкомолекулярных алифатических, ароматических и хлорированнь углеводородов, а также серусодержащих соединений н других веществ. Вод как правило, при хроматографировании газов выходит раньше других вещест что особенно благоприятно для газо-хроматографического анализа веществ i водных растворов. Полиароматические гели используются также для определ ния фракционного состава полимеров (по МВ). Специальные хлорметилированн полиароматические смолы, расположенные в конце данной таблицы, предназн чены для синтеза пептидов в твердой фазе (по Меррифилду и др.). [c.172]

Дай и сотр. [194] также обнаружили, что при прибавлении криптанда [ 2,2,2] растворимость N3 и К в первичных моно- и диаминах, вторичных аминах, эфирах (см. таОл. 3.29), а также в ГМФА значительно возрастает. Например, в присутствии [2, 2, 2] можно получить раствор натрия в этиламине с концентрацией до 10 М, которая в 4 10 раз выще возможной концентрации в отсутствие криптанда. Как видно из рис. 3.46, наличие так же как и анионов М , можно наблюдать в ИК-спектрах почти всех растворов шелочных метадлов, полученных с участием криптандов. [c.180]

В случае третичных аминов можно получить Ы, М -дизаме щенные карбаматы, действуя на амины эфиром хлормуравьи [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология